¿Cuáles son los procedimientos para la reventa de materiales medicinales chinos?
Base legal: Artículo 25 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", el departamento regulador de medicamentos del Estado El consejo organizará que el personal de farmacia, médico y técnico revise la seguridad, eficacia y control de calidad del medicamento, así como la gestión de calidad, la prevención y el control de riesgos y la capacidad de compensación de responsabilidad, si se cumplen los requisitos, un certificado de registro de medicamento; será emitido. Al aprobar medicamentos, el departamento regulador de medicamentos dependiente del Consejo de Estado también examinará y aprobará las materias primas químicas, los excipientes relevantes, los materiales de embalaje y los contenedores que estén en contacto directo con los medicamentos, y los estándares de calidad, procesos de producción, etiquetas e instrucciones del medicamentos. El término "excipientes" utilizado en esta Ley se refiere a los excipientes y aditivos utilizados en la producción de medicamentos y preparación de recetas.