Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - ¿Qué preparativos se necesitan para un viaje sin conductor desde Lu'an, Anhui a Qinghai, Gansu?
¿Qué preparativos se necesitan para un viaje sin conductor desde Lu'an, Anhui a Qinghai, Gansu?
Si necesita realizar un viaje largo por carretera, se recomienda que primero revise y revise su automóvil. Presión de neumáticos, limpiaparabrisas, volante, aceite de motor, frenos, etc. Si hay más de dos coches, puedes preparar intercomunicadores si es posible. Traiga su licencia de conducir, licencia de conducir y documento de identidad antes de la salida.
El paisaje en Qinghai, provincia de Gansu, es hermoso esta temporada y la diferencia de temperatura cambia mucho. Se recomienda preparar una chaqueta ligera y pantalón largo. Puedes usar zapatillas durante el viaje, lo que te hará sentir más cómodo. Los rayos ultravioleta son fuertes, así que use protector solar, gafas de sol y sombrero. Debes visitar el lago Qinghai, el lago salado Chaka, el manantial Crescent y las grutas de Dunhuang Mogao. Hay minorías étnicas en el área local, así que haga lo que hacen los lugareños y respete las costumbres y la cultura popular locales.
Para evitar la aclimatación, prepare algunos medicamentos de uso común. Como medicamentos para el resfriado, líquido Huoxiang Zhengqi, termómetro, etc.
Finalmente, ¡le deseo al autor un buen viaje y un buen viaje!
上篇: Farmacología y toxicología de ClermontCaracterísticas farmacodinámicas El envase compuesto de tabletas de valerato de estradiol y tabletas de ciproterona contiene estrógeno valerato de estradiol, que es un precursor natural del 17β-estradiol en humanos. Otro ingrediente, el acetato de ciproterona, es un derivado sintético de la hidroxiprogesterona y tiene propiedades progesterónicas, antigonadotrópicas y antiandrogénicas. La composición y secuencia del paquete combinado de tabletas de valerato de estradiol y tabletas de ciproterona incluye una fase de 11 días de estrógeno solo, una fase combinada de estrógeno y progesterona de 10 días y un intervalo sin tratamiento de 7 días. Si se toma con regularidad, se puede restablecer el ciclo menstrual en mujeres con el útero intacto. Durante el uso de comprimidos de valerato de estradiol/ciproterona, la ovulación no se suprime y la producción de hormonas endógenas casi no se ve afectada. Debido a su composición continua, este preparado puede usarse para inducir y regular los ciclos en mujeres jóvenes y también puede usarse para tratar el sangrado uterino irregular en mujeres perimenopáusicas. Durante la menopausia, la secreción ovárica de estradiol disminuye y finalmente desaparece, lo que provoca una termorregulación inestable, sofocos acompañados de alteraciones del sueño y sudoración excesiva. Es más probable que se produzcan signos de degeneración de la piel y las mucosas (particularmente en el tracto genitourinario). Algunos síntomas del síndrome menopáusico que se mencionan frecuentemente pero no son específicos son angina, palpitaciones, irritabilidad, nerviosismo, fatiga, dificultad para concentrarse, olvidos, disminución de la libido y dolores articulares y musculares. La terapia de reemplazo hormonal (TRH) puede aliviar muchos síntomas de la deficiencia de estrógenos en mujeres posmenopáusicas. La TRH empaquetada con tabletas de valerato de estradiol y tabletas de ciproterona puede reducir la resorción ósea y retrasar o prevenir la pérdida ósea posmenopáusica. Se ha demostrado que el tratamiento con TRH a largo plazo reduce el riesgo de fracturas periféricas en mujeres posmenopáusicas. Cuando se suspende la TRH, la masa ósea disminuye a un ritmo similar al observado en el período posmenopáusico. No hay evidencia de que la TRH pueda restaurar la masa ósea a niveles premenopáusicos. La TRH también tiene un efecto positivo sobre el contenido y el espesor del colágeno de la piel, lo que puede retrasar el desarrollo de arrugas en la piel. Además, las propiedades antiandrogénicas del acetato de ciproterona pueden respaldar los efectos beneficiosos del envasado conjunto de tabletas de valerato de estradiol y tabletas de acetato de ciproterona de estradiol en enfermedades relacionadas con los andrógenos, como el acné, la seborrea y la alopecia androgénica. La TRH empaquetada con tabletas de valerato de estradiol y tabletas de ciproterona alteró los perfiles de lípidos. Reduce el colesterol total y el colesterol LDL y aumenta los niveles de colesterol HDL y triglicéridos. Dado que el acetato de ciproterona no tiene propiedades androgénicas, no tiene o casi ningún efecto antagonista sobre el metabolismo de los estrógenos en las tabletas de valerato de estradiol/tabletas de ciproterona envasadas. Se ha descubierto que este efecto del paquete conjunto de comprimidos de valerato de estradiol y comprimidos de ciproterona es especialmente pronunciado en mujeres que pertenecen al tipo de lipoproteínas aterogénicas. En los regímenes de reemplazo de estrógenos, como una combinación de valerato de estradiol y ciproterona estradiol, agregar progestina durante al menos 10 días por ciclo puede reducir el riesgo de hiperplasia endometrial y adenocarcinoma acompañante en mujeres con riesgo de útero intacto. No hay evidencia de que agregar progestinas a la terapia de reemplazo de estrógenos interfiera con la eficacia de los estrógenos para indicaciones aprobadas. Los estudios observacionales y de la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI) han demostrado que las mujeres posmenopáusicas que reciben TRH combinada con estrógeno equino y acetato de metadona (MPA) tienen tasas reducidas de cáncer de colon. En el estudio Women's Health Initiative (WHI), no se observó una reducción similar del riesgo utilizando solo estrógenos equinos conjugados. No se sabe si otros productos de TRH tienen resultados similares. Datos de seguridad clínica. El perfil de toxicidad del valerato de estradiol es bien conocido. Aparte de la información de seguridad contenida en otras partes de esta especificación del producto, el prescriptor no dispone de ninguna otra información preclínica relevante. Toxicidad sistémica del acetato de ciproterona Los datos preclínicos del acetato de ciproterona muestran que los estudios de toxicidad de dosis repetidas de rutina no han encontrado que el acetato de ciproterona sea particularmente peligroso para los humanos. Genotoxicidad y carcinogenicidad El acetato de ciproterona mostró resultados negativos en pruebas reconocidas de genotoxicidad de primera línea. Sin embargo, experimentos posteriores demostraron que el acetato de ciproterona puede aducirse con el ADN (y aumentar la actividad de reparación del ADN) en hepatocitos de ratas y monos y también puede detectarse en hepatocitos humanos recién aislados y en hepatocitos de perros. Los niveles de aductos de ADN detectados en los hepatocitos fueron extremadamente bajos. . La posible formación de aductos de ADN ocurrió como se esperaba cuando se expuso sistémicamente al régimen de dosificación recomendado de acetato de ciproterona. Los experimentos in vivo, existen limitaciones después de la administración de acetato de ciproterona, lo que puede deberse a la mayor incidencia de lesiones hepáticas pretumorales. En las lesiones hepáticas de ratas hembra, los sistemas de enzimas celulares estaban alterados y las ratas transgénicas que portaban genes bacterianos como objetivos de mutación tenían mayores frecuencias de mutación. Hasta la fecha, la experiencia clínica y los estudios epidemiológicos bien realizados no respaldan una mayor incidencia de tumores hepáticos en humanos. 下篇: ¡Preguntas sobre dramas chinos!