¿Qué es el cistadenoma mucinoso de ovario límite?

En 1961, la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia propuso las condiciones de diagnóstico para los tumores límite: las células epiteliales del cistadenoma proliferan activamente, los núcleos son atípicos, pero no hay infiltración de células tumorales. hacia el estroma. Este tipo fue reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1973.

Los tumores límite generalmente se consideran tumores malignos potenciales o de bajo grado con buen pronóstico clínico. La literatura informa que los pacientes serosos tienen una tasa de supervivencia a 5 años del 92% al 100% y una tasa de supervivencia a 10 años del 75% al ​​90%, pero son propensos a la recurrencia local. La tasa de supervivencia a 5 años de los pacientes mucinosos es del 98% y la tasa de supervivencia a 10 años es del 96%.

Cistadenoma mucinoso límite

Patológicamente, la mayoría de los tumores son multiloculares, con áreas engrosadas en la pared del quiste o en la papila en la sección. Las papilas pueden ser aterciopeladas y escamosas, o pueden tener forma de verrugas o pólipos debido a la ramificación repetida. Los tumores son grandes, con un diámetro promedio > > 15 cm y en su mayoría bilaterales. Cuando la cápsula del tumor se rompe, las células tumorales y el moco se desbordan y crecen, formando un pseudomixoma.

Manifestaciones por TC: Tumores grandes en la cavidad pélvica, masas quísticas multiloculares con paredes delgadas, intervalos desiguales, engrosamiento local de la pared del quiste, masas nodulares de tejido blando que sobresalen dentro del quiste, realzando el quiste. El líquido interior es más denso que el agua. El pseudomixoma se puede formar en la cavidad abdominal.