¿Qué significa la prueba de drogas de la Oficina de Seguridad Pública?
La inspección de medicamentos debe seguir los principios de legalidad, ciencia y justicia, fortalecer la gestión de fuentes, la gestión estricta de procesos y centrarse en la seguridad, eficacia y control de calidad de los medicamentos después de su comercialización.
Si se trata de inspecciones de medicamentos transregionales, las autoridades reguladoras de medicamentos pertinentes deben implementar responsabilidades regulatorias locales, fortalecer la coordinación y la notificación mutua de la información de inspección y pueden adoptar inspecciones conjuntas y otros métodos para coordinar las respuestas.
Durante la inspección, si se descubre que la unidad inspeccionada es sospechosa de violar la ley, los agentes del orden deben llevar a cabo inmediatamente la investigación pertinente y la recopilación de pruebas, y el equipo de inspección debe notificar inmediatamente al departamento regulador de medicamentos responsable. para supervisar la unidad inspeccionada y la unidad de inspección enviada. El departamento regulador de medicamentos responsable de supervisar la unidad inspeccionada enviará inmediatamente investigadores del caso al sitio de inspección, entregará los objetos físicos, materiales, facturas, medios de almacenamiento de datos y otros materiales de evidencia relacionados con las actividades ilegales y será totalmente responsable de la investigación. y el manejo de casos posteriores, si se requiere inspección, se deben organizar inspecciones de supervisión y muestreo de inmediato, y se deben enviar muestras y materiales relevantes a las agencias de inspección de medicamentos pertinentes para su inspección o se deben realizar métodos de inspección complementarios y se deben realizar investigaciones del proyecto.
Si las actividades ilegales sospechadas pueden representar riesgos para la calidad y seguridad de los medicamentos, el departamento regulador de medicamentos responsable de supervisar la unidad inspeccionada deberá, después de recibir los materiales de evidencia, realizar una evaluación de riesgos, tomar una decisión de control de riesgos y ordenar la unidad o medicamento inspeccionado. Los titulares de la autorización de comercialización adoptarán las correspondientes medidas de control de riesgos de los medicamentos comercializados.
Base legal:
Artículo 50 de las "Medidas para la Administración de Inspección de Drogas (Juicio)" En el proceso de investigación y manejo de casos ilegales, la investigación y manejo de casos, drogas inspección, departamentos legales, inspección y pruebas y otros departamentos. Cada uno debe cumplir con sus deberes y asumir responsabilidades, y al mismo tiempo fortalecer la cooperación y la conexión.
Artículo 52 de las "Medidas para la Administración de Inspección de Medicamentos (Juicio)" Durante el proceso de investigación del caso, si se determina que la unidad inspeccionada es sospechosa de haber cometido un delito, el departamento regulador de medicamentos deberá, en De conformidad con las normas pertinentes, trasladar o notificar con prontitud a los órganos de seguridad pública de conformidad con la ley.