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¿Qué es el cambio de clase de Ig (inmunoglobulina)?

La inmunoglobulina es una globulina con actividad de anticuerpo o una estructura química similar a la de un anticuerpo. Es la principal sustancia reactiva de la respuesta inmune humoral. La Ig es producida por las células plasmáticas y existe ampliamente en la sangre, el líquido tisular y el líquido exocrino, y representa aproximadamente el 20% de la proteína plasmática total. Se han encontrado cinco tipos de inmunoglobulinas en el cuerpo humano: IgA, IgG, IgM, IgE e IgD.

Durante el proceso de respuesta de los anticuerpos, después de que el antígeno activa las células B, la clase de Ig expresada y secretada en la membrana cambiará de IgM a clases o subclases de Ig como IgG, IgA e IgE. llamado cambio de isotipo. En este momento, la región variable de la Ig permanece sin cambios, es decir, la especificidad de unión al antígeno permanece sin cambios, pero el tipo de su cadena pesada (región constante) cambia.

Datos ampliados

La IgG es sintetizada por las células plasmáticas y es el único anticuerpo que puede atravesar la placenta. Se sintetiza a los 3 meses del nacimiento del bebé. La IgG es la más abundante en el suero humano normal y representa 3/4 de la Ig sérica total. Es el anticuerpo más importante (anticuerpo de respuesta reinmune) en los fluidos corporales contra microorganismos patógenos y también es la categoría principal de autoanticuerpos en enfermedades autoinmunes.

La IgA se distribuye principalmente en diversas superficies mucosas y en la saliva, el calostro, las lágrimas, el sudor, las secreciones nasales, las secreciones bronquiales y las secreciones del tracto digestivo, y participa en la respuesta inmune antiinfecciosa local de las mucosas del cuerpo. La IgA no puede cruzar la barrera placentaria. Los recién nacidos sólo pueden obtener IgA de la leche materna y comienzan a sintetizarla ellos mismos entre 4 y 6 meses después del nacimiento. Después de 1 año, el nivel de síntesis puede alcanzar el 25% de los niveles humanos y puede alcanzar los niveles humanos a los 8 años.

La IgM tiene el mayor peso molecular, también conocida como macroglobulina. Se distribuye principalmente en la sangre y representa 1/10 del total de Ig en el suero. La IgM es el primer anticuerpo sintetizado durante la ontogenia. Los anticuerpos de tipo IgM son los primeros que produce el cuerpo humano después de la infección.

Por tanto, la aparición de IgM se asocia a una infección reciente. Cuando aumenta el contenido de IgM en la sangre del cordón umbilical de un recién nacido, esto indica una infección intrauterina en el feto. La IgM es un anticuerpo antimicrobiano altamente eficaz cuya función principal es aglutinar patógenos y activar la vía clásica del complemento.

Las disminuciones de IgA, IgG e IgM séricas se pueden dividir en dos tipos: congénitas y adquiridas. Las inmunoglobulinas congénitas bajas se observan principalmente en la inmunodeficiencia humoral y la inmunodeficiencia combinada. Una situación es la deficiencia de inmunoglobulinas, como la deficiencia congénita de gammaglobulinas; otra situación es la falta de uno o dos de los tres.

Los más comunes son que los pacientes que carecen de IgA son propensos a sufrir infecciones respiratorias recurrentes, los pacientes que carecen de IgG son propensos a infecciones purulentas y los pacientes que carecen de IgM son propensos a sufrir sepsis causada por bacterias gramnegativas. IgG sérica

Como enfermedades con pérdida masiva de proteínas (dermatitis exfoliativa, linfangiectasia intestinal, síndrome nefrótico, etc.), tumores del sistema linfático, enfermedades tóxicas de la médula ósea, etc. Muchos fármacos, como la penicilamina, la fenitoína, los inmunosupresores, etc. , también hará que la Ig disminuya.

Enciclopedia Baidu-Conversión de categorías de inmunoglobulinas