¿Qué es la prueba del gen de metilación de tumores?

La detección clínica existente de la metilación de genes tumorales se basa en la tecnología de detección de cambios en la expresión de la metilación de genes diana, desarrollada por la empresa alemana EIP. Se utiliza principalmente para la detección ultratemprana de tumores. Ha sido probado en muchas instituciones médicas de Europa y ha obtenido la certificación CE de la UE. La EIP alemana y la empresa estadounidense Borcheng * * * desarrollaron conjuntamente reactivos de detección para el cáncer colorrectal, cáncer gástrico, cáncer de hígado, cáncer de esófago, cáncer de pulmón y otros tumores malignos, y realizaron ensayos clínicos en el Centro Oncológico MD Anderson en los Estados Unidos y obtuvieron Certificación FDA. En 2016, esta tecnología fue incluida como uno de los programas de detección de cáncer de rutina para personas mayores de 40 años en los Estados Unidos en las pautas de programas de detección del Consejo de Estados Unidos para el Control y la Prevención de Enfermedades (USPSTF).

Sobre cómo elegir una buena prueba de genes tumorales para las pruebas de genes tumorales, consulte lo siguiente:

1 Elija una institución con calificaciones completas y una gran solidez para la institución de pruebas genéticas. .

Los puestos de pruebas genéticas se encuentran en laboratorios y deben estar reconocidos por los departamentos nacionales pertinentes o tener las calificaciones de un laboratorio internacional. Así como un estudiante de medicina que quiere ser médico debe primero obtener una licencia médica, una empresa de pruebas genéticas calificada debe tener primero certificaciones duales de CAP y CLIA, que se consideran el estándar de oro y el umbral más básico en la industria de pruebas clínicas. .

2. Examinar las capacidades de análisis de datos e interpretación de informes de la organización.

En todo el proceso, el eslabón más crítico es el análisis de datos, lo que requiere una enorme base de datos y un nuevo equipo de análisis, que incluya biólogos moleculares, patólogos, oncólogos, expertos en bioinformática, inmunólogos, etc. , excave 300 pies para cada uno de sus sitios de mutación, consulte literatura, registros médicos similares, encuentre los medicamentos de tratamiento más adecuados para usted, ensayos clínicos de medicamentos de vanguardia y emita un informe de pruebas genéticas preciso para pacientes con cáncer. Muchos pacientes con enfermedades terminales que no tienen otras opciones incluso han tenido la oportunidad de sobrevivir gracias a ensayos clínicos recomendados por informes de pruebas genéticas.

Para más información sobre pruebas genéticas, consulte con Hyplos. Hyplos es una empresa nacional de alta tecnología en biopsia líquida de tumores y big data genéticos. Tiene tecnologías originales y ventajas centrales en los campos de secuenciación de genes, biopsia líquida, bioinformática y big data, y está comprometida a convertirse en la empresa de tecnología biológica líder en el mundo que beneficia a la humanidad a través de la innovación científica y tecnológica. La tecnología de secuenciación Hyplos CUBE-ctDNA puede encontrar con precisión ADN tumoral ultrafino en la sangre, con una resolución tan baja como 5 partes por 10.000, lo que hace imposible que los tumores se oculten. ●¿Es necesario hacerme pruebas genéticas si no estoy enfermo? Las personas que han estado aquí tienen algo que decir. ......