¿Qué son las pruebas de ADN?
Debido a que los genes son la unidad básica de la herencia, las secuencias de ADN o ARN que contienen información genética se copian y se transmiten a la siguiente generación para guiar la síntesis de proteínas para expresar la información genética que contienen, controlando así la personalidad. de individuos biológicos. Por tanto, las personas pueden conocer su información genética, determinar la causa de una enfermedad o predecir el riesgo o la normalidad de una enfermedad.
Las pruebas genéticas son muy importantes para determinadas enfermedades, como el cáncer de mama, el cáncer colorrectal, el cáncer de pulmón, el cáncer de cuello uterino, etc. Se puede encontrar que los genes de susceptibilidad familiar llevan a cabo una prevención de nivel cero y retrasan la aparición de síntomas clínicos. Las pruebas genéticas son limitadas y tienen problemas de especificidad y sensibilidad.
El cáncer puede ocurrir si mutaciones en genes conducen a cambios en las proteínas. Pero en el proceso de esta mutación genética, los humanos todavía tenemos un gen reparador para corregir sus errores. De hecho, los genes de las personas normales mutan todos los días, pero ¿por qué no todos contraen cáncer? ¿Es porque tienen genes reparadores?
Cuando la mutación y la reparación se desequilibran y las proteínas mutan, el cuerpo humano perderá sus funciones normales. Se puede decir que tenemos cáncer todos los días, pero la mayoría de ellos no forman cáncer. Por tanto, los genes no son estáticos, sino un proceso dinámico. Ésta es la limitación de las pruebas genéticas.
Datos ampliados;
En las décadas de 1940 y 1970, los científicos se dieron cuenta gradualmente de que la información genética de los organismos la transporta el ADN, y que la secuencia de bases del ADN determina las características de los organismos. En todos los rasgos, la secuencia que controla cada rasgo se llama gen. El científico británico Frederic Sanger inventó la tecnología de secuenciación de ADN de "terminación de cadena" en 1975. Desde entonces, los humanos hemos comprendido la naturaleza de la herencia biológica desde un nivel molecular.
Del 65438 al 0980, Estados Unidos puso en marcha el Proyecto Genoma Humano, con el objetivo final de secuenciar todo el ADN humano. Este proyecto no sólo promovió la comprensión humana de los genes, sino que también promovió en gran medida la madurez de la tecnología de secuenciación de genes. El desarrollo de varios chips genéticos y la secuenciación de segunda generación también ha provocado que el precio de la secuenciación de genes caiga rápidamente. La caída del precio de la secuenciación también ha contribuido a la comprensión de los mecanismos de la enfermedad.
Cuando la tecnología de secuenciación comenzó a desarrollarse, algunos médicos y biólogos comenzaron a intentar utilizarla para diagnosticar y estudiar algunas enfermedades que se sabe que son causadas por mutaciones genéticas, como las enfermedades genéticas. En ese momento, el precio de la secuenciación de genes no era asequible para la gente corriente y esta tecnología sólo se utilizaba para la investigación científica.
¿Materiales de referencia? Enciclopedia Baidu: pruebas genéticas