La afirmación errónea sobre las principales medidas para la gestión nacional de riesgos de seguridad de los medicamentos es ()

En mi país, el fortalecimiento de la gestión de riesgos de seguridad de los medicamentos puede comenzar desde tres aspectos: ① mejorar diversas leyes y regulaciones sobre supervisión de la seguridad de los medicamentos (2) mejorar el sistema organizacional de supervisión de la seguridad de los medicamentos; supervisión de la seguridad de los medicamentos Gestión de la investigación y desarrollo, producción, operación y uso. ④Además, con el fin de mejorar aún más el nivel de garantía de calidad y seguridad de los medicamentos y la prevención y el control de riesgos, la Oficina General del Consejo de Estado emitió las "Opiniones sobre la aceleración de la construcción de sistemas importantes de trazabilidad de productos" (Guobanfa [2015] No. 95), y la Administración Estatal de Productos Médicos emitió Las "Opiniones Orientadoras sobre la Construcción de un Sistema de Trazabilidad de Información sobre Medicamentos" (SFDA [2018] No. 35) para garantizar la seguridad pública de los medicamentos. Con base en la implementación de las principales responsabilidades de las empresas y la directiva de "un código para una cosa, un código para la misma cosa", los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, las compañías productoras, las compañías operativas y las unidades de usuarios deben establecer una trazabilidad de los medicamentos. sistema a través de tecnología de la información para garantizar que registre y guarde datos de trazabilidad de drogas de manera oportuna y precisa para formar una cadena de datos de trazabilidad de drogas interconectada para lograr la trazabilidad de todo el proceso de producción, circulación y uso de drogas para prevenir eficazmente que las drogas ilegales ingresen a canales legales; los medicamentos con riesgos de calidad y seguridad pueden ser retirados y las responsabilidades pueden ser responsabilizadas.