¿Qué es el cambio de clase de Ig (inmunoglobulina)?
La inmunoglobulina (Ig) se refiere a un tipo de globulina que tiene actividad de anticuerpo o tiene una estructura química similar a los anticuerpos. Es el principal reactivo de la respuesta inmune humoral. La Ig es producida por las células plasmáticas y existe ampliamente en la sangre, el líquido tisular y el líquido exocrino, y representa aproximadamente el 20% de la proteína plasmática total. Se ha descubierto que existen cinco tipos de Ig en el cuerpo humano: IgA, IgG, IgM, IgE e IgD.
En el proceso de respuesta de anticuerpos, después de que el antígeno activa las células B, el tipo de Ig expresado y secretado en la membrana se convertirá de IgM a otros tipos o subtipos de Ig como IgG, IgA, IgE, etc., también conocido como Convertir a isotipo. En este momento, la región variable de Ig permanece sin cambios, es decir, la especificidad de unión al antígeno es la misma, pero su tipo de cadena pesada (región constante) cambia.
Información ampliada
La IgG es sintetizada por las células plasmáticas y es el único anticuerpo que puede atravesar la placenta. Comienza a sintetizarse a los 3 meses de nacer el bebé. La IgG es la más abundante en el suero humano normal y representa 3/4 de la Ig sérica total. Es el anticuerpo microbiano antipatógeno (anticuerpo de respuesta inmune secundaria) más importante en los fluidos corporales y también es la categoría principal de autoanticuerpos. enfermedades autoinmunes.
La IgA se distribuye principalmente en diversas superficies mucosas y en la saliva, el calostro, las lágrimas, el sudor, las secreciones nasales, las secreciones bronquiales y las secreciones del tracto digestivo, y participa en la respuesta inmune antiinfecciosa local de las mucosas del cuerpo. La IgA no puede atravesar la barrera placentaria. Los recién nacidos solo pueden obtener IgA de la leche materna. Comienzan a sintetizarla ellos mismos entre 4 y 6 meses después del nacimiento. Después del año de edad, el nivel de síntesis puede alcanzar el 25% de los adultos. niveles de adulto a los 8 años de edad.
La IgM tiene el mayor peso molecular, también conocida como macroglobulina. Se distribuye principalmente en la sangre y representa 1/10 de la Ig sérica total. La IgM es el primer anticuerpo sintetizado durante la ontogenia. Después de que el cuerpo está infectado, los anticuerpos de tipo IgM son los primeros en producirse (anticuerpos de la respuesta inmune primaria).
Por tanto, la aparición de IgM está relacionada con una infección reciente. Cuando el contenido de IgM en la sangre del cordón umbilical de los recién nacidos aumenta, indica que el feto tiene una infección intrauterina. La IgM es un anticuerpo antimicrobiano muy potente cuya función principal es aglutinar patógenos y activar la vía clásica del complemento.
Las reducciones de IgA, IgG e IgM séricas se pueden clasificar en dos categorías: congénitas y adquiridas. La hipoinmunoglobulinemia congénita se observa principalmente en la inmunodeficiencia humoral y en las enfermedades de inmunodeficiencia combinada. Una situación es la falta total de inmunoglobulinas, como la agammaglobulinemia congénita; la otra situación es la falta de uno o dos de los tres tipos.
Los más comunes son que los pacientes que carecen de IgA son propensos a sufrir infecciones respiratorias recurrentes, los que carecen de IgG son propensos a infecciones purulentas y los que carecen de IgM son propensos a sufrir sepsis causada por bacterias gramnegativas. La IgG sérica de la hipoIgemia adquirida es de 5 g/l, lo que puede deberse a muchas razones.
Como enfermedades con gran pérdida de proteínas (dermatitis exfoliativa, linfangiectasia intestinal, síndrome nefrótico, etc.), tumores del sistema linfático, enfermedades tóxicas de la médula ósea, etc. Muchos fármacos como la penicilamina, la fenitoína, los inmunosupresores, etc. también pueden provocar una disminución de la Ig.
Enciclopedia Baidu-Conversión de categorías de inmunoglobulinas