¿Se puede curar la anemia aplásica?

Causas e introducción de la anemia aplásica: La anemia aplásica es un síndrome en el que el tejido hematopoyético de la médula ósea se reduce significativamente debido a diversas causas, lo que conduce a una insuficiencia hematopoyética de la médula ósea. Ahora se cree que esta enfermedad puede no ser una enfermedad independiente, sino que representa un grupo de síndromes. Conozcamos sobre el tratamiento de la anemia aplásica. Se desconoce la causa de la enfermedad primaria, pero actualmente se especula que puede estar relacionada con la falta de células madre hematopoyéticas y la autoinmunidad. La mayoría de los casos domésticos son primarios y representan aproximadamente entre el 52% y el 88% de este grupo de enfermedades. Los casos secundarios en los que los factores causantes pueden detectarse clínicamente se denominan anemia aplásica secundaria. Los siguientes factores pueden causar anemia aplásica secundaria: factores químicos como benceno, arsénico orgánico, fármacos antitumorales, antibióticos (cloranfenicol), fármacos antitiroideos (tapazol), fármacos antiepilépticos (trimetildiona), fármacos antirreumáticos (fenbutazona). ), sulfonamidas y meptoprolol, clorpromazina, clordiazepóxido, etc. Factores físicos: diversas radiaciones ionizantes como rayos X, radionúclidos, etc. El daño radiactivo está relacionado con la dosis de exposición a la radiación ionizante. Los factores infecciosos incluyen infecciones bacterianas graves (como tuberculosis miliar, fiebre tifoidea, difteria, etc.), parásitos (kala-azar, esquistosomiasis grave en etapa avanzada, etc.) e infecciones virales (como hepatitis viral, etc.). Las principales manifestaciones clínicas de la anemia aplásica son: anemia progresiva, sangrado superficial y visceral e infecciones recurrentes. Según las diferencias en patología, manifestaciones clínicas, efectos del tratamiento y resultado de la enfermedad, la enfermedad se puede dividir en tipo agudo y tipo crónico.