¿Cuándo no es necesario presentar los cambios en los prospectos de los paquetes de medicamentos? ¿Existe algún documento de política correspondiente para explicar esto?

Las "Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos" fueron revisadas y adoptadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos el 6 de junio de 2007, y por la presente se promulgan y entrarán en vigor el 6 de junio de 2007. ?

Artículo 115: Las solicitudes complementarias para cambiar las etiquetas de los envases de los medicamentos de acuerdo con la reglamentación y modificar las instrucciones de acuerdo con los requisitos de la Administración Estatal de Medicamentos y Alimentos se informarán al departamento de regulación de medicamentos de la provincia, región autónoma. , o municipio directamente dependiente del Gobierno Central para su presentación.

Se deberá presentar y presentar una solicitud complementaria ante el departamento de regulación de medicamentos de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central.