¿Qué es la enfermedad de la neurona motora?
¿Qué es la enfermedad de la neurona motora?
La enfermedad de la neurona motora es un grupo de enfermedades neurodegenerativas crónicas progresivas de etiología desconocida que invaden selectivamente las células del asta anterior de la médula espinal, las neuronas motoras del tronco encefálico, las células piramidales corticales y los tractos piramidales. La tasa de incidencia es de aproximadamente 1 a 3/654,38 millones por año, y la tasa de incidencia es de 4 a 8/654,38 millones por año. Debido a que la mayoría de los pacientes mueren dentro de los 3 a 5 años posteriores al inicio de los síntomas, la prevalencia de la enfermedad se acerca a la tasa de incidencia. La causa de la ENM aún no está clara, pero en general se cree que los individuos genéticamente susceptibles están expuestos a entornos adversos a medida que envejecen. Es decir, los factores genéticos y ambientales conducen conjuntamente a la aparición de enfermedades de las neuronas motoras.
Causas de la enfermedad
Hay muchas causas de la enfermedad de la neurona motora, pero la causa específica no está clara. Generalmente es causada por individuos genéticamente susceptibles que se exponen a ambientes adversos a medida que envejecen, es decir, una combinación de factores genéticos y ambientales conducen a la aparición de enfermedades de las neuronas motoras.
1. Factores genéticos
Se han descubierto más de diez genes mutados relacionados con la patogénesis de la ELA, el más común de los cuales es la superóxido dismutasa 1 (SOD1), seguida de FUS y TARDBP y los demás incluyen ALS2, SETX, VAPB, ANG, OPTN, ATXIN2, etc. Sin embargo, los tres primeros genes están asociados con la mayoría de las ELA, mientras que los genes restantes están asociados sólo con unos pocos.
Todos los genes mutados en la ELA familiar pueden aparecer en pacientes con ELA esporádica. La única diferencia clínica entre los dos grupos es que el primero tiene una edad de inicio más temprana, unos 10 años antes que los segundos. Los familiares de primer grado de pacientes con ELA esporádica tienen un mayor riesgo de desarrollar ELA y otras enfermedades neurodegenerativas. En la ELA esporádica no se pueden descartar factores genéticos. También funciona. Estos genes mutados relacionados con la patogénesis de la ELA incluyen principalmente SOD1, gen Alsin, gen de la proteína de unión TARDNA, gen de fusión del sarcoma (FUS/TLS), gen de la proteína B asociada a VAMP (VAPB), gen de la angiopoyetina (ANG) y proteína de ataxia. 2 (ATXN2), gen de la ubiquitina 2 (UBQLN2), ELA relacionada con C9orf72, etc.
2. Factores ambientales
Se han encontrado muchos factores ambientales relacionados con la aparición de ELA, incluidos metales pesados, pesticidas, herbicidas, traumatismos, dieta y ejercicio. Pero, en general, existe una falta de conexión entre estos factores. Es necesario confirmar aún más si están necesariamente relacionados con la aparición de ELA y el mecanismo por el cual conducen a ella. Los factores ambientales relacionados con la aparición de ELA incluyen principalmente el trabajo agrícola y la vida rural, lesiones por descargas eléctricas, radiaciones ionizantes, traumatismos, ejercicio excesivo, tabaquismo, materias primas industriales, metales pesados, etc.
Comprobación
1. El examen del líquido cefalorraquídeo es básicamente normal.
2. La electromiografía muestra potencial natural y velocidad de conducción nerviosa normal.
3. La biopsia muscular reveló atrofia muscular neurogénica.
4. La resonancia magnética de cabeza y cuello puede ser normal.
Síntomas de la enfermedad de la neurona motora
1. El tipo mixto generalmente se presenta con debilidad y atrofia de la mano como primeros síntomas, generalmente comenzando en un lado y luego extendiéndose al lado opuesto. A medida que avanza la enfermedad, aparecen síntomas de daño mixto a las neuronas motoras superiores e inferiores, lo que se denomina esclerosis lateral amiotrófica. En las últimas etapas de la enfermedad, los músculos de todo el cuerpo se vuelven delgados y atrofiados, lo que resulta en incapacidad para mantener la cabeza erguida, dificultad para respirar y postración en cama. La enfermedad suele presentarse entre los 40 y 60 años, con antecedentes familiares de herencia en aproximadamente 5 a 10 años, y la progresión de la enfermedad varía.
2. El tipo de neurona motora inferior generalmente comienza con debilidad de los músculos pequeños de la mano, y los músculos se atrofian gradualmente, lo que puede extenderse a uno o ambos lados, o comenzar desde un lado y luego extenderse al opuesto. lado. Debido a la atrofia tenar, las palmas se aplanan y los músculos interóseos se atrofian, lo que da como resultado manos en forma de garra. La atrofia muscular se extiende hacia arriba y afecta gradualmente el antebrazo, la parte superior del brazo y la cintura escapular.
La fasciculación muscular es común y puede localizarse en ciertos grupos de músculos o generalizarse. Se induce fácilmente dando golpecitos con las manos.
Una pequeña cantidad de atrofia muscular se origina en los músculos tibial anterior y peroneo de las extremidades inferiores o en los músculos extensores del cuello, y unas pocas también se originan en los músculos proximales de las extremidades superiores e inferiores. El daño a los nervios craneales a menudo se debe a la invasión inicial del músculo de la lengua, lo que provoca atrofia y temblor del músculo de la lengua. Más tarde, los músculos palatinos, faríngeos, laríngeos y masticatorios se atrofiaron y debilitaron gradualmente, lo que provocó una pronunciación poco clara, dificultad para tragar y debilidad al masticar. La parálisis bulbar puede ser el primer síntoma de enfermedad de la neurona motora o puede ocurrir después de la atrofia de una extremidad.
3. El tipo de neurona motora superior se manifiesta como debilidad de las extremidades, rigidez y movimientos ineficaces. Los síntomas comienzan en ambas extremidades inferiores y luego se extienden a ambas extremidades superiores, siendo las extremidades inferiores las más importantes. Debilidad de las extremidades, aumento del tono muscular, dificultad para caminar, marcha espástica en tijera, reflejos tendinosos hiperactivos y reflejos patológicos positivos. Si la lesión afecta el tronco del encéfalo cortical bilateral, se producirán síntomas de parálisis pseudobulbar, como articulación, disfagia y reflejos hipermandibulares.
Esta enfermedad es clínicamente relativamente rara, suele aparecer en la edad adulta y generalmente progresa muy lentamente. Se manifiesta como debilidad, opresión y movimientos ineficaces. Los síntomas comienzan en ambas extremidades inferiores y luego se extienden a ambas extremidades superiores, siendo las extremidades inferiores las más importantes. Debilidad de las extremidades, aumento del tono muscular, dificultad para caminar, marcha espástica en tijera, reflejos tendinosos hiperactivos y reflejos patológicos positivos. Si la lesión afecta el tronco del encéfalo cortical bilateral, se producirán síntomas de parálisis pseudobulbar, como articulación, disfagia y reflejos hipermandibulares. Esta enfermedad es relativamente rara clínicamente, generalmente ocurre en la edad adulta y generalmente progresa muy lentamente.
Los peligros para la salud de la enfermedad de la neurona motora
1. Trastornos del movimiento: incluyendo parálisis espástica y ataxia cerebelosa. En las primeras etapas, se pueden observar movimientos torpes de las manos y temblores, y las extremidades inferiores son propensas a tropezar. O espasmos musculares tónicos con la visión, la comida y el dolor.
2. Trastorno del habla: principalmente debido a enfermedad cerebelosa o parálisis pseudobulbar, que puede causar articulación poco clara, sonidos inconsistentes e incluso parálisis de las cuerdas vocales.
3. Se agita fácilmente: pérdida de memoria, incomprensión o retraso mental, fatiga, debilidad muscular, especialmente músculos y fascículos de los miembros superiores e inferiores distales, masa muscular reducida y debilidad muscular.
4. Trastornos sensoriales: a menudo causados por lesiones de la médula espinal. Los síntomas comunes incluyen sensaciones de pinchazos, entumecimiento y anomalías sensoriales como bandas, ardor, frío o dolor.
Recetas populares para la enfermedad de la neurona motora
1. Una de las recetas para el tratamiento de la enfermedad de la neurona motora: píldoras modificadas de Jianbu Qianhu.
Astrágalo, epimedio y asta pilosa. 100 gramos cada uno. Dragón de mar, caballito de mar, ginseng, caparazón de tortuga, angélica, corteza de peonía, rehmannia glutinosa, baya de goji, eucommia, Dipsacus, cuscuta, Cynomorium, Atractylodes, semilla de coix, cáscara de mandarina, achyranthes, papaya, rizoma, 3 serpientes de flores blancas, leopardo asado 9 gramos de hueso, psoraleno, anemarrhena, felodendro, ramita de canela, ** se convierten en un polvo muy fino, se mezclan con agua en pastillas, 3-9 gramos / pastilla, la dosis se puede aumentar o disminuir según la edad, la condición física y enfermedad. Úselo con precaución en personas con deficiencia de yin y fuego excesivo.
2. Píldora Shengsui Fuwei, uno de los fármacos terapéuticos para la enfermedad de la neurona motora.
65.438.000 gramos cada uno de rehmannia glutinosa, langosta, epimedium, Cynomorium cynomorium, Morinda officinalis, ramita de canela y raíz de peonía roja, 200 gramos de astrágalo, Polygonum multiflorum, psoraleno y fragmentos de hueso Tonic, Dipsacus, Codonopsis pilosula y Atractylodes 65.438 00g cada uno, ciempiés 65.438 00g cada uno, rodajas de asta y nux vomica 65.438g cada uno. * * * Simplemente tome 300 pastillas de Lianmi, 1 pastilla, dos veces al día.
Conclusión: La enfermedad de la neurona motora es un grupo de enfermedades neurodegenerativas crónicas progresivas de etiología desconocida, que invaden selectivamente las células del asta anterior de la médula espinal, las neuronas motoras del tronco encefálico, las células piramidales corticales y los tractos piramidales. Qué es la enfermedad de la neurona motora, los síntomas de la enfermedad de la neurona motora y los remedios para la enfermedad de la neurona motora se describen en detalle anteriormente. Espero que todos le presten atención.