Una breve historia del desarrollo de la tecnología de inmunohistoquímica

La histoquímica de inmunofluorescencia es una de las técnicas más utilizadas en la biología y la medicina modernas, establecida por Coons y colegas (1941). La tecnología de inmunofluorescencia combinada con la tecnología morfológica se ha desarrollado en la química de células (o tejidos) de inmunofluorescencia. Se une a la proteína A estafilocócica (SPA), biotina, ovoalbúmina, fitohemaglutinina (ConA), etc. ) amplía el campo. Combinada con la tecnología láser, las computadoras, la televisión de barrido y la microscopía de dos fotones, se ha convertido en una tecnología de histoquímica de inmunofluorescencia cuantitativa, la aplicación de la clasificación de células activadas por fluorescencia (FACS) y la aparición de la microscopía de enfoque láser han hecho que la tecnología de células de inmunofluorescencia se convierta en; a Una etapa superior ha creado un nuevo campo de la tecnología de inmunofluorescencia. La combinación de citoespectrofotómetro y analizador de imágenes hace que la detección cuantitativa de la histoquímica de inmunofluorescencia sea más precisa. Desde la década de 1980 hasta la de 1990, aparecieron nuevos fluoróforos, como R-ficoeritrina, B-ficoeritrina, C-ficocianina, cy2, cy3, cy5 y cy7, y fueron ampliamente utilizados en citometría de flujo y microscopía de enfoque láser.

La histoquímica de inmunofluorescencia se ha utilizado ampliamente en inmunología, microbiología, patología, oncología y pruebas clínicas debido a su especificidad, rapidez y precisión a nivel celular, y desempeña un papel cada vez más importante.