¿Existe algún riesgo al realizar pruebas genéticas en niños?

No hay riesgo. Las pruebas genéticas se pueden utilizar para diagnosticar enfermedades y predecir el riesgo de padecerlas. El diagnóstico de enfermedades utiliza tecnología de pruebas genéticas para detectar genes mutados que causan enfermedades hereditarias. Las pruebas genéticas más utilizadas en la actualidad son la detección de enfermedades genéticas en recién nacidos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el diagnóstico auxiliar de algunas enfermedades comunes. Actualmente, existen más de 1.000 enfermedades genéticas que pueden diagnosticarse mediante tecnología de pruebas genéticas. Por ello, en medicina se han realizado pruebas genéticas para determinar la causa de la enfermedad en los pacientes.

Las pruebas genéticas son una tecnología que detecta el ADN a través de la sangre, otros fluidos corporales o células. Toma las células de la mucosa oral u otras células de tejido eliminadas por el sujeto, amplifica su información genética y luego utiliza un equipo especial para detectar la información molecular del ADN en las células del sujeto, prediciendo así el riesgo de enfermedad en el cuerpo y analizando el Los diversos componentes que contienen permiten a las personas comprender su propia información genética y así evitar o retrasar la aparición de enfermedades mejorando su entorno y sus hábitos de vida.

La investigación médica moderna ha demostrado que, excepto los traumatismos, casi todas las enfermedades están relacionadas con los genes. Así como la sangre se divide en diferentes tipos de sangre, los genes normales del cuerpo humano también se dividen en diferentes genotipos, es decir, polimorfismos genéticos. Los diferentes genotipos tienen diferentes sensibilidades a los factores ambientales, y los genotipos sensibles pueden causar enfermedades bajo la influencia de factores ambientales. Además, las enfermedades causadas directamente únicamente por genes anormales se denominan enfermedades genéticas.

Se puede decir que existen tres causas fundamentales de la enfermedad:

(1) Mutaciones genéticas adquiridas.

(2) La interacción entre genes normales y el medio ambiente;

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(3) Defectos genéticos.

Las causas de la mayoría de las enfermedades se pueden encontrar en los genes.

Los genes, a través de su guía en la síntesis de proteínas, determinan la eficiencia con la que el cuerpo absorbe los alimentos, elimina las toxinas del cuerpo y responde a las infecciones.

Existen más de 4.000 tipos de enfermedades relacionadas con la genética en la primera categoría, que se heredan genéticamente del padre o de la madre.

La segunda categoría de enfermedades son las enfermedades comunes, como enfermedades cardíacas, diabetes, diversos tipos de cáncer, etc. , es el resultado de la interacción de varios genes y diversos factores ambientales.

Los genes son los portadores químicos de la información genética humana, que determinan las similitudes y diferencias entre nosotros y nuestros predecesores. Cuando los genes "funcionan" normalmente, el cuerpo humano puede desarrollarse y funcionar normalmente. Si un gen es anormal, incluso un segmento muy pequeño del gen es anormal, puede provocar anomalías en el desarrollo, enfermedades e incluso la muerte.

Un cuerpo sano depende de la renovación constante del cuerpo para asegurar la cantidad y calidad normal de las proteínas, y estas proteínas cooperan entre sí para asegurar la ejecución normal de diversas funciones corporales. Cada proteína es el producto de un gen correspondiente.

Los genes pueden cambiar, algunos cambios no provocarán cambios en la cantidad o calidad de las proteínas, y otros sí. Este cambio en los genes se llama mutación genética. Los cambios en la cantidad o calidad de las proteínas pueden provocar funciones corporales anormales e incluso enfermedades.

Por tanto, las pruebas genéticas son un método médico indispensable.

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★ Gen de la Unión Zhongyuan★

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