¿Qué medidas se deben tomar para reducir la incidencia de esta enfermedad?
En el pasado, el diagnóstico prenatal de tales enfermedades se realizaba únicamente mediante el examen del líquido amniótico o de las vellosidades coriónicas. Sin embargo, estos métodos requieren mucho tiempo, son costosos y problemáticos de operar, y se limitan a algunas embarazadas de alto riesgo. mujer. Según las estadísticas, alrededor del 80% de las enfermedades cromosómicas fetales ocurren en mujeres embarazadas comunes y corrientes. Debido a que el valor absoluto de fertilidad de este grupo excede al de los grupos de alto riesgo, no se puede ignorar el diagnóstico prenatal desde una perspectiva eugenésica. La situación actual es que el departamento de diagnóstico prenatal de este grupo hasta ahora no ha podido soportar la carga, lo que en última instancia convierte a este grupo en un punto ciego en la eugenesia y la educación. La aparición de métodos de detección de marcadores séricos en 1988 cambió fundamentalmente la situación pasiva de la prevención prenatal de las enfermedades mencionadas.
Referencia:
El síndrome de Down es uno de los primeros síndromes de retraso mental. De hecho, los pueblos antiguos ya conocían bien las manifestaciones clínicas del síndrome de Down. Los arqueólogos desenterraron un cráneo con los signos clásicos del síndrome de Down en el siglo VII. También se pueden ver rostros de niños con síndrome de Down en bocetos del siglo XVI. En 1866, un médico llamado John Langdon Down describió y publicó por primera vez los signos clásicos del síndrome de Down, incluidos los rasgos faciales similares de los niños. Por lo tanto, el síndrome recibió su nombre de síndrome de Down. En 1959, los investigadores confirmaron que el síndrome de Down es causado por una anomalía cromosómica (un cromosoma 21 adicional). Siete
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Anormalidad cromosómica M0jWAx
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Tres tipos de anomalías cromosómicas causan el síndrome de Down 21 (que representa aproximadamente el 95% de la enfermedad), el tipo ectópico (que representa aproximadamente el 95% de la enfermedad), el 4%), tipo mosaico (que representa aproximadamente el 1% de la enfermedad). La trisomía 21 generalmente es causada por un cromosoma del 21 que no se segrega durante la meiosis del óvulo (ver Figura 1). El síndrome de Down ectópico implica un cromosoma 21 adicional adherido al cromosoma 14, al cromosoma 21 o al cromosoma 22. El mosaicismo significa que los cromosomas del óvulo fertilizado no se separan durante la mitosis, por lo que sólo algunas, pero no todas, las células son defectuosas. 7F
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Las investigaciones muestran que los niños con ectopia y los niños con trisomía 21 son cognitiva o clínicamente incompatibles. No hay mucha diferencia. Quizás por la mezcla de células trisómicas y células normales, el coeficiente intelectual de los niños con quimerismo es mayor que el de los otros dos tipos, generalmente entre 10 y 30, y la incidencia de complicaciones clínicas es menor que la de los niños con ectopia y los niños. con trisomía 210. . ¿respuesta? (c) Fotografía de amor silencioso---- |vk^Fotografía de amor silencioso
Incidence LlLp
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Posiblemente debido al cribado y diagnóstico perinatal del síndrome de Down, su incidencia ha disminuido de 1,33/1.000 en 1970 a 0,92/1.000 en la actualidad. Se descubre que muchas mujeres embarazadas tienen el virus del síndrome de Down en sus fetos al final del embarazo. Actualmente se cree que la aparición del síndrome de Down está relacionada con la edad de la mujer embarazada. De hecho, la probabilidad de que una mujer embarazada de 20 años dé a luz a un niño con trisomía 21 es 1/2000, mientras que la probabilidad de que una mujer embarazada de 45 años dé a luz un niño con trisomía 21 aumenta a 1 /20. La edad materna no tiene mucho impacto en la incidencia del síndrome de Down ectópico, pero aproximadamente 1/3 de los padres de estos niños son portadores del gen ectópico y los niños heredan el gen ectópico de sus padres. El cariotipo puede comprobar el riesgo de que estos padres tengan un hijo con síndrome de Down ectópico.
Aunque la incidencia de trisomía 21 es mayor en hombres (59%) que en mujeres, y la mayoría de los niños con síndrome ectópico son mujeres (74%), el mecanismo aún no está claro. `
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Causa 9
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Cuando un individuo tiene triploidía en la "zona de peligro" del cromosoma 21, presentará características clínicas del síndrome de Down. Si bien no sabemos cómo la triploidía en esta región produce este síndrome, los investigadores están convencidos de que la triploidía en esta región, más su genoma relacionado con 50 genes adyacentes, causa este síndrome, el llamado síndrome del gen adyacente. Uno de los genes, como el que codifica la enzima DYRK (tirosina fosfoquinasa de doble especificidad), desempeña un papel importante en el proceso de empalme del canal de acetamida de bromuro de etilo. Aunque la patogénesis exacta sigue sin estar clara, los investigadores han logrado avances considerables en la embriología y neuropatología del síndrome de Down desde la década de 1980. Actualmente se especula que esta malformación puede estar determinada por genes triploides y no por variaciones durante el desarrollo embrionario. Por ejemplo, aunque el corazón puede formarse según reglas generales, el tabique aurícula/ventricular que divide el corazón en dos lados puede no estar completamente cerrado. Asimismo, puede haber defectos en la tráquea y el esófago, dando lugar a una fístula traqueoesofágica o unión traqueoesofágica. /HS@!
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El examen del cerebro de niños con síndrome de Down puede revelar una variedad de anomalías en el desarrollo cerebral, entre las que se incluye el retraso en la desmielinización. , menos neuronas, menor densidad sináptica y menos receptores de neurotransmisores de acetilcolina. Además, hay un gen que codifica el amiloide en el cromosoma 21 que también se encuentra en los cerebros con enfermedad de Alzheimer, lo que puede explicar por qué los adultos con síndrome de Down tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer con la edad. Con más estudios del gen del cromosoma 21, se comprenderán mejor los mecanismos de las manifestaciones clínicas distintas del síndrome de Down. }CF
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Diagnóstico temprano de Qw16
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En términos generales, las mujeres embarazadas de 35 años o más Detección de El síndrome de Down debe realizarse durante el período perinatal. Además, muchos obstetras utilizan análisis de sangre durante el período perinatal para detectar el síndrome de Down en algunas mujeres jóvenes embarazadas. Si el embarazo continúa a término, el diagnóstico temprano del síndrome de Down antes del parto permitirá a los médicos brindar asesoramiento genético a la familia y una evaluación médica adecuada del recién nacido. = & lt
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Debido a sus características físicas típicas, los niños con síndrome de Down pueden sobrevivir mucho tiempo después del parto. pronto. En 1982, Rex y Preus desarrollaron un índice de diagnóstico basado en las ocho características físicas típicas mencionadas anteriormente, incluida la piel transcarpiana (estrías), (iris manchado), orejas largas, pezones anchos, cuello palmeado ancho y espaciado amplio entre los primeros. dedos de los pies. . Las ocho características físicas típicas anteriores pueden diagnosticar el síndrome de Down con una precisión del 75%. Sin embargo, las manifestaciones clínicas de los pacientes con síndromes XXXY, XXXY y XXXX en el período neonatal son muy similares a las de los niños con síndrome de Down. Por ello, todo recién nacido con sospecha de síndrome de Down debe someterse a un cariotipo para obtener un diagnóstico correcto y proporcionar un correcto asesoramiento genético para futuros embarazos. *
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Complicaciones médicas del síndrome de Down Casi todos los órganos/sistemas en niños con síndrome de Down Las tasas de riesgo anormal son más altas que los de los niños comunes y corrientes. El conocimiento básico de las complicaciones que pueden ocurrir en estos niños puede permitir a los proveedores de atención médica evaluar y controlar afecciones más comunes y, al mismo tiempo, aumentar la vigilancia ante otros posibles problemas médicos. & ampLNY & amp;
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La cardiopatía congénita es un nuevo factor en el síndrome de Down Un estudio aleatorizado en niños encontró que 2/3 de estos niños tenían cardiopatía congénita mediante ecocardiografía. Las lesiones más comunes fueron defectos de la almohadilla endocárdica (que conducen a la comunicación entre las aurículas y los ventrículos), defectos del tabique auricular y defectos del tabique ventricular.
La forma más grave de cardiopatía congénita es la obstrucción de los vasos pulmonares, que puede provocar insuficiencia cardíaca congestiva. Esta complicación potencialmente mortal se desarrolla mucho más rápido en niños con síndrome de Down que en niños con la misma enfermedad cardíaca pero con condiciones cromosómicamente normales. @
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Disfunción sensorial GVno\
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La incidencia de problemas de audición y visión aumenta significativamente en niños con síndrome de Down. Un estudio aleatorio de 77 niños supervivientes con síndrome de Down encontró que más del 60 por ciento tenía problemas oculares que requerían tratamiento o seguimiento. Los trastornos más comunes son errores refractivos, estrabismo, nistagmo, blefaritis, obstrucción del conducto lagrimal, cataratas y ptosis. Entre los niños que no tienen enfermedades oculares después de un examen médico pediátrico general, el 35% en realidad tiene enfermedades oculares de diversos grados después de ser examinados por un oftalmólogo. Por lo tanto, los niños con síndrome de Down necesitan exámenes oculares periódicos durante las primeras semanas de vida. /1%`
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Aproximadamente dos tercios de los niños con síndrome de Down tienen pérdida auditiva. Puede ser conductiva, neurosensorial, o ambos, y puede estar en uno o ambos lados. La sordera conductiva puede ser causada por el estrechamiento de las estructuras en la parte posterior de la garganta o por infecciones repetidas del oído en niños susceptibles debido a deficiencias autoinmunes. Estos niños desarrollan apnea del sueño a medida que las amígdalas y las adenoides se agrandan y las vías respiratorias superiores se bloquean. k*7
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Enfermedad del sistema endocrino e”
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Acerca de 1/141 Los recién nacidos con síndrome de Down tienen hipotiroidismo congénito , que es aproximadamente 28 veces mayor de lo normal. Además, aproximadamente entre el 30 % y el 50 % de los niños mayores presentan hipotiroidismo congénito subclínico y el 7 % acaba desarrollando hipotiroidismo. Aproximadamente 250 niños con síndrome de Down tienen diabetes, el doble que la población general. . `XM
Al observar los patrones de crecimiento, los niños con síndrome de Down aumentan menos de peso en relación con su altura en el primer año, pero ocurre lo contrario en los años siguientes. Sin embargo, los niños con Down. Los niños con síndrome de Down son igualmente activos pero queman menos calorías que los niños normales de la misma edad. El mecanismo es que los niños con síndrome de Down tienen una tasa metabólica en reposo más baja, por lo que pueden obtener el mismo aumento de peso usando menos calorías XV".
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Además, debido al sobrepeso, los niños con síndrome de Down son bajos y gordos, y los adultos La altura promedio de los machos mide 5 pies y las hembras adultas 4,5 pies. Algunos estudios sugieren que la hormona del crecimiento afecta el crecimiento y desarrollo de los niños con síndrome de Down y acelera su crecimiento a corto plazo. Sin embargo, no está claro si el tratamiento con hormona del crecimiento tiene un efecto sobre el crecimiento en altura final en niños con síndrome de Down. La seguridad y la ética de la terapia rutinaria con hormona del crecimiento en niños con síndrome de Down aún requieren mayor discusión. n$R_
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Problemas ortopédicos+7n
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También es bastante común la incidencia de enfermedades ortopédicas en niños con síndrome de Down, que pueden estar relacionadas con anomalías en sus ligamentos. Estos incluyen subluxación o inestabilidad atlantoaxial, dislocación de cadera, inestabilidad rotuliana, pie plano y también pueden convertirse en artritis reumatoide juvenil. h/C
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La subluxación atlantoaxial es el tema más controvertido y confuso en este tipo de enfermedad La incidencia entre niños con síndrome de Down. es aproximadamente 65,438±05%. Pero sólo el 1% presenta síntomas y esta subluxación rara vez conduce a la parálisis. Los síntomas de la subluxación atlantoaxial incluyen fatiga, dificultad para caminar, anomalías en la marcha, dolor de cuello, movimiento limitado del cuello, tortícolis, cambios en la función de la mano, retención o incontinencia urinaria, trastornos del movimiento, disfunción sensorial, rigidez e hiperreflexia y clonus.
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Problemas en estomatología 5K
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El problema bucal más grave en los niños con síndrome de Down es la enfermedad periodontal, que aparece tempranamente y progresa rápidamente, incluida la gingivitis causada por la pérdida de hueso alveolar. Las manifestaciones clínicas de este tipo de enfermedades son principalmente infecciones de las encías provocadas por una baja inmunidad. Además de la gingivitis, casi todos los niños con síndrome de Down padecen maloclusión. Muchos niños tienen una variedad de problemas dentales, incluyendo dientes perdidos, dentición y dientes fusionados. En los niños con síndrome de Down, los dientes temporales o permanentes salen entre 1 y 2 años más tarde que en los niños normales. El tiempo medio de erupción del primer diente temporal es de 65.438 ± 03 meses, no de 6 meses. La incidencia de caries dental en niños con síndrome de Down es menor que en niños normales y su patogénesis aún no está clara. ¡Mozi! W
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Malformación gastrointestinal p & gtj
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La incidencia de malformaciones gastrointestinales en niños con síndrome de Down es de alrededor del 5%, siendo los síntomas principales dificultades de alimentación neonatal, vómitos y neumonía por aspiración. Dichas malformaciones incluyen estenosis o cierre duodenal (3%), cierre anal (0,9%), enfermedad de Hirschsprung (0,5%), fístula esofagotraqueal o cierre esofágico (0,4%) y estenosis pilórica (0,3%). ? 1f)A
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Convulsión $ u (c) Fotografía de amor silencioso - Fotografía de amor silencioso zgy (g
Aproximadamente el 6% de las personas con síndrome de Down experimentan ataques epilépticos, aunque son mucho más comunes de lo normal, las personas con discapacidad intelectual requieren apoyo y orientación intermitentes y limitados a la edad de inicio de la epilepsia (55%), espasmos infantiles (13%), mioclónicos. convulsiones (6%), convulsiones tónico-clónicas flácidas (6%). Hay una distribución bidireccional, siendo más frecuente en niños menores de 3 años y mayores de 13 años, el 62% de estos niños tienen motivos de seguimiento. Los más comunes son la infección y la hipoxia en pacientes con síndrome de Down. El pronóstico es mucho mejor que el de la población general. >
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Aunque el. La patogénesis específica de esta enfermedad aún no se conoce bien, se ha descubierto que casi todos los pacientes con síndrome de Down tienen todas las células sanguíneas en riesgo de sufrir esta anomalía. Por ejemplo, se puede observar policitemia en recién nacidos o enfermedad cardíaca cianótica (plaquetas azules); puede aumentar o disminuir; aunque las anomalías en el sistema sanguíneo rara vez causan enfermedades graves, pueden ocurrir. La probabilidad de leucemia en niños con síndrome es de 1/150, mientras que la tasa de incidencia en niños comunes es solo de 1/2800. >
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¿Enfermedad de la piel cf)?
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Varias enfermedades de la piel, principalmente enfermedades de la piel inmunogénicas, ocurren en pacientes con síndrome de Down. La tasa de incidencia es mucho mayor que en la población general. Algunas enfermedades de la piel que afectan significativamente la apariencia del niño y, por tanto, su calidad de vida, requieren tratamiento. En la adolescencia, más de la mitad de las personas con síndrome de Down desarrollarán dermatitis atópica, queilitis, ictiosis, onicomicosis (infección por hongos), dermatitis seborreica, vitíligo y ojo seco. Menos comunes son los quistes de las glándulas sudoríparas y la alopecia areata. PtkXt
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Defectos del neurodesarrollo y del comportamiento jpQ03
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Los bebés típicos con síndrome de Down tienen distonía central y, como resultado, habilidades motoras gruesas lentas. La mayoría de los bebés con síndrome de Down no pueden sentarse antes de cumplir un año y no pueden caminar antes de cumplir dos años. Los niños desarrollan estos movimientos característicos un poco más tarde que las niñas. En promedio, los niños pueden caminar durante 26 meses y las niñas durante 22 meses. Aunque la progresión de los movimientos generales es más lenta, hay pocos movimientos obvios que no se puedan realizar.
Berilio (glucinum)
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En los dos primeros años de vida, los niños con síndrome de Down parecen no tener cognición Las barreras, básicamente, se deben a la asistencia social. Sin embargo, los retrasos importantes en el desarrollo del lenguaje aparecen después de los 2 años; los niños con síndrome de Down no empiezan a hablar palabras sencillas hasta los 2 años. Las pruebas psicológicas en edad escolar muestran que el 85% de los niños con síndrome de Down tienen un coeficiente intelectual de 40 a 60, lo que significa que tienen discapacidades intelectuales y requieren apoyo y orientación intermitentes y limitados. Aunque estos niños tienen mala memoria, su capacidad de memoria visual es bastante fuerte. Los estudios de neuroimagen funcional de niños con síndrome de Down han encontrado algunos déficits funcionales en las páginas frontal y parietal, incluida la circunvolución frontal, que contiene el centro del habla de Broca. W & ampA/H
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Aunque los niños con síndrome de Down son felices y accesibles, sus expresiones eran rígidas. Sin embargo, las investigaciones sobre el temperamento muestran que, al igual que otros niños, tienen sus propios contornos de desarrollo. Además, un estudio de seguimiento de 261 pacientes supervivientes con síndrome de Down encontró las siguientes tasas de anomalías conductuales y psicológicas: trastorno por déficit de atención con hiperactividad (6%), trastorno de conducta o conducta hostil (5%), conducta agresiva (7%). , fobia (2%), trastornos alimentarios (1%) y dificultad de eliminación. ]& Ojs
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Algunos niños con síndrome de Down pueden desarrollar síntomas en la edad adulta Deterioro cognitivo o psicológico, que a menudo se manifiesta como un deterioro en el comportamiento y las capacidades de aprendizaje. Esto a menudo se asocia con hipotiroidismo latente o depresión. Si se diagnostica, la medicación y el asesoramiento psicológico pueden tener resultados reales. Al igual que la enfermedad de Alzheimer, las personas con síndrome de Down experimentan un deterioro de la función mental entre los cuarenta y los cincuenta. Han aparecido placas y nódulos patológicos en el cerebro de pacientes con síndrome de Down mayores de 50 años, uno de los signos característicos de la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, sólo entre el 10% y el 15% de las personas con síndrome de Down presentan manifestaciones clínicas de la enfermedad de Alzheimer. x Y/a
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Evaluación y tratamiento de S_K
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Debido a que las enfermedades anteriores pueden ocurrir en condiciones suficientes, los niños con síndrome de Down deben someterse a exámenes físicos regulares, que incluyen enfermedades cardíacas congénitas, enfermedades oculares, pérdida de audición e hipotiroidismo. "bebé", por lo que es difícil diagnosticar a los niños con síndrome de Down con cardiopatía congénita mediante un examen físico únicamente. Sin embargo, los niños con síndrome de Down que tienen cardiopatía congénita son mejores que otros con la misma enfermedad cardíaca. Los niños desarrollan enfermedad vascular pulmonar a un edad más temprana, por lo que el diagnóstico temprano de este tipo de enfermedad es fundamental. Si bien alguna vez se pensó que los niños con síndrome de Down tenían menores riesgos de una cirugía cardíaca, ahora se considera que los niños con síndrome de Down tienen una enfermedad cardíaca congénita. El síndrome de Down es igual que para otros niños con la misma enfermedad cardíaca. La evaluación de la función cardíaca en niños con síndrome de Down en el período neonatal es una rutina en el cuidado de la salud, incluido un electrocardiograma.
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Dentro de los seis meses de vida, todos los niños con síndrome de Down deben someterse a un examen de la vista para determinar si tienen cataratas o estrabismo. Luego, deben hacerse un examen. para errores de refracción u otras enfermedades oculares cada mes o seis meses. o~#
Se necesita una prueba de respuesta auditiva del tronco encefálico para clasificar el estado auditivo de los niños con síndrome de Down para establecer un estado auditivo inicial. Y para descartar la pérdida auditiva unilateral, la primera prueba de audición debe realizarse seis meses después del nacimiento. Este examen también puede determinar si se trata de sordera conductiva o sordera neurológica. Debido a que estos niños son propensos a sufrir infecciones recurrentes del oído medio, la causa es la sordera conductiva. Los oídos deben revisarse cada seis meses hasta que tengan 3 años, y luego cada año /p>
(c) Silent Love Photography - Silent Love Photography J6 Si se sospecha que el niño tiene apnea del sueño, se debe realizar un polisomnograma. Si el diagnóstico es claro y se encuentra relacionado con el agrandamiento de las adenoides, se deben usar antibióticos para combatir la infección y luego eliminarla.
Si la obstrucción no se puede corregir después de la adenoidectomía, es posible que se necesite más cirugía (como una traqueotomía para evitar la obstrucción) o respiración asistida con CPAP (respiración con presión positiva) durante el sueño para mantener abiertas las vías respiratorias. :q]* & gt;v
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Al igual que otros recién nacidos, tiene síndrome de Down y los niños son examinados de forma rutinaria. Hipotiroidismo congénito después del nacimiento. Además, la función tiroidea se mide a los 4-6 meses y al año de edad, y luego una vez al año. Se realizan pruebas frecuentes de función tiroidea para determinar si su hijo muestra un comportamiento anormal, un crecimiento estancado, un aumento excesivo de peso o alguna falta inesperada de progreso cognitivo. Si los resultados de laboratorio muestran evidencia de hipotiroidismo, está indicada la terapia con tiroxina. OOO
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Debido a la alta incidencia de enfermedad periodontal en estos niños, una vez que crecen los dientes, Es necesario realizar una higiene bucal diaria. Al igual que otros niños, este es el momento de visitar al dentista con regularidad para recibir cuidados de su salud bucal. La ortodoncia es necesaria y posible si el niño puede cooperar y tolerar el dolor causado por el tratamiento. BEfp
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Los niños con subluxación atlantoaxial generalmente son evaluados con rayos X antes de ingresar a la escuela y, en ocasiones, pueden adelantarse a las cirugías electivas. . Si el niño compite en los Juegos Paralímpicos en el futuro, generalmente se requiere otra radiografía para determinar si su subluxación atlantoaxial ha empeorado y evaluar el riesgo de lesiones para el niño después de practicar deportes con patos. Las manifestaciones clínicas de la compresión de la médula espinal incluyen debilidad al caminar, tortícolis, dolor de cuello o incontinencia, lo que indica la necesidad de tratamiento adicional. Si la radiografía muestra más inestabilidad en el cuello de la tolerada o si el niño tiene los síntomas enumerados anteriormente, entonces el niño debe someterse a una fusión cervical. l
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Entre los niños con síndrome de Down, varios otros problemas médicos (como diabetes y leucemia) son mucho más altos que en otras personas normales. . Aunque estas enfermedades no se examinan de forma rutinaria, el umbral de evaluación debe reducirse adecuadamente. Clínicamente, también debemos estar alerta ante las enfermedades mentales (como la depresión) y, si se presentan, el niño debe ser evaluado y tratado adecuadamente. [;? -tx
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Intervención temprana[-]5
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Se debe recordar a los padres de niños con síndrome de Down que adopten una serie de medidas que incluyen la intervención temprana a través de programas educativos, Ingresos de Seguridad Adicionales, la Asociación del Síndrome de Down y el Síndrome de Down Iniciativas locales y nacionales de apoyo a los padres. como el Proyecto de Colección de Síndromes y Atención Diferida. Los niños con síndrome de Down deben tener un plan de intervención a largo plazo que incluya intervención temprana. Las investigaciones muestran que la intervención temprana puede mejorar el funcionamiento motor y de desarrollo de los niños. 5Zs
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Debido a que el síndrome de Down es una enfermedad incurable, los problemas cognitivos y médicos pueden afectar significativamente el funcionamiento social de los niños, sus padres pueden ser engañados fácilmente con promesas de mejorar su funcionamiento mediante opciones de tratamiento alternativas. Las opciones de tratamiento actuales incluyen multivitaminas, oligoelementos y hormonas; terapia celular e inyecciones de cerebro de oveja fetal y, más recientemente, el estimulante piracetam se ha utilizado para tratar el síndrome de Down. Sin embargo, los estudios diseñados científicamente muestran que estos enfoques no mejoran la apariencia, el crecimiento, la salud o el funcionamiento del desarrollo de los niños. Aunque el piracetam puede mejorar la velocidad de lectura de los niños con dislexia, no puede mejorar la capacidad de aprendizaje de los niños con síndrome de Down debido al retraso mental. }dV
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Desde la década de 1970, el pronóstico de los niños con síndrome de Down ha mejorado sustancialmente debido a experiencias de vida ricas y positivas. Las mejoras en el sexo se deben en gran parte a los esfuerzos de organizaciones de apoyo a los padres. En el pasado, los médicos han apoyado e incluso recomendado enviar a los recién nacidos con síndrome de Down a centros especializados, adoptando un enfoque de esperar y ver qué sucede con algunas cirugías gastrointestinales y cardíacas que salvan vidas.
Hoy en día, cuando nace un recién nacido con síndrome de Down, los médicos implementan de forma rutinaria un programa de intervención temprana basado en los antecedentes familiares, brindan grupos de apoyo a los padres y realizan cirugía si es necesario. Se debe alentar a los padres a que mantengan a sus hijos con síndrome de Down en casa y los críen solos. Se ha demostrado que los niños con síndrome de Down se desarrollan mucho mejor en casa que los niños con síndrome de Down que son enviados a instituciones especializadas. Los niños con síndrome de Down fueron los primeros niños con discapacidad en incorporarse a las escuelas públicas y, por tanto, se convirtieron en "pioneros" en la tendencia de integrar a los niños con discapacidad en la sociedad. Desde los años 1980 y 1990, la esperanza de vida y la calidad de vida de las personas con síndrome de Down han mejorado significativamente. A los cinco años de nacer, el 87% de los pacientes con síndrome de Down sin cardiopatía congénita están vivos y el 76% de los pacientes con cardiopatía congénita siguen vivos. A los 30 años, mientras que la tasa de supervivencia de las personas con síndrome de Down y cardiopatías congénitas es sólo del 50%, el 79% de las personas sin cardiopatías congénitas están vivas. Dólares estadounidenses, uxi
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Con la introducción del sistema de empleo de apoyo en la década de 1980, los adultos con síndrome de Down Pacientes con HS Por lo general, tienen trabajos con salarios razonables, buenos beneficios y excelentes condiciones laborales. Para poder conseguir un empleo, las personas con síndrome de Down deben empezar a desarrollar su autoestima y su capacidad de autocuidado, hacer las cosas sin ser descuidados, tener una voluntad independiente de sus padres y otros miembros de la familia, y tener la capacidad de autorregularse. \ q & amp
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La historia de Jason
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En muchos sentidos, Jason es como cualquier otro niño de ocho años del vecindario. Juega fútbol, patina y nada. También es el Boy Scout entre los niños. Ahora está en segundo lugar. grado, pero ha tenido muchas experiencias que muchos niños no tienen. Tiene pérdida de audición, una reparación de hernia y una cirugía cardíaca. A la edad de dos años, las pruebas de respuesta auditiva del tronco encefálico revelaron que tiene pérdida de audición unilateral; y recientemente comenzó a usar audífonos. Además, Jason tiene TDAH, que ha sido tratado bien con Ritalin. En su escuela, Jason es el primer niño con síndrome de Down que ingresa al jardín de infantes. ; recientemente se descubrió que padecía complicaciones médicas de apnea obstructiva del sueño y la solución fue extirparle las adenoides @
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El síndrome de Down es un trastorno de retraso mental con una apariencia característica que es propensa a problemas médicos específicos y requiere ayuda intermitente. Las personas con síndrome de Down generalmente pueden ser diagnosticadas al nacer. La intervención temprana para los niños es mejor, aunque todavía queda mucho por hacer y aprender, el departamento de educación y el médico. y el departamento de salud debe brindar más y mejor conocimiento y amor a este grupo especial de niños "
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