¿Qué es la esplenomegalia?
(1) Esplenomegalia infecciosa a. Infección aguda del bazo causada por hepatitis viral y sepsis.
La hinchazón suele ser leve y de textura suave. A medida que se controla la infección, el bazo se encoge gradualmente.
B. Absceso esplénico, una complicación rara, como infección purulenta abdominal, sepsis, fiebre tifoidea, etc.
Resfriado y fiebre, tensión de los músculos abdominales, sensibilidad del bazo y leucocitosis; complicado con perisplenitis.
En ese momento, puede haber un sonido de fricción en el área del bazo, que requiere examen de ultrasonido y radionúclido. Conexión diafragmática izquierda.
Diagnóstico diferencial de absceso abdominal y absceso abdominal.
(2) La esplenomegalia congestiva es causada por hipertensión portal y se observa en diversas cirrosis hepática e hipertensión portal.
Flebitis o trombosis venosa y esplénica, hiperesplenismo en fase tardía.
(3) Esplenomegalia hematológica a. Leucemia crónica, mielofibrosis y hemólisis crónica.
La anemia, la esplenomegalia es más obvia. b. Púrpura trombocitopénica esencial crónica, de causa desconocida
Ocurre principalmente en mujeres jóvenes, con sangrado de piel y mucosas, trombocitopenia y sangrado retardado.
El tiempo de coagulación normal es largo, los megacariocitos están aumentados en la médula ósea y las plaquetas están mal formadas.
A menudo se acompaña de esplenomegalia leve.
(4) La esplenomegalia por hiperplasia del tejido reticuloendotelial es clínicamente rara, como el granuloma eosinofílico.
Histiocitoma maligno, etc.
(5) Esplenomegalia tumoral a. Tumores esplénicos primarios: hemangiomas y linfomas benignos raros.
El tumor de Barret no presenta otros síntomas excepto la esplenomegalia; los tumores malignos son en su mayoría sarcomas esplénicos y el bazo aumenta rápidamente.
Es dura y de superficie irregular, se acompaña de fiebre y molestias en el hipocondrio izquierdo, y el estado general empeora en poco tiempo. b.
Quistes esplénicos: los quistes dermoides, los quistes linfáticos y los quistes hidatídicos son quistes verdaderos y la íntima tiene función secretora; los pseudoquistes se pueden dividir en sanguinolentos y serosos, y la pared del quiste es tejido fibroso.
Se forma por hematoma antiguo tras lesión del bazo o necrosis local y licuefacción tras infarto esplénico, sin secreción.
Función.
La hipertensión portal se refiere a cuando se produce estasis sanguínea, se bloquea la sangre en la vena porta y aumenta la presión de la vena porta. Las manifestaciones clínicas incluyen esplenomegalia e hiperesplenismo, seguidas de várices esofágicas y gástricas, hematemesis, melena y ascitis. Según la ubicación donde se bloquea la sangre de la vena porta, se divide en tres tipos: tipo intrahepático, tipo prehepático y tipo poshepático. En China, más del 90% de la hipertensión portal es de tipo intrahepática causada por cirrosis poshepatitis. En zonas donde la esquistosomiasis era endémica en el pasado, la hipertensión portal causada por cirrosis inducida por trematodos también era común. En cuanto al tipo prehepático, como malformaciones congénitas de la vena porta principal (atresia, estenosis o degeneración del seno cavernoso), trombosis de la vena porta principal, etc., son poco frecuentes en China. La forma poshepática también es rara. /question/174182991.html? si=1