¿Qué causa las malformaciones vasculares cerebrales en los niños?

¿Qué es la malformación vascular cerebral en los niños? La malformación cerebrovascular es una masa de vasos sanguíneos malformados intracraneales formada por displasia vascular cerebral congénita. Es una variación congénita en el desarrollo de los vasos sanguíneos cerebrales locales. La falta de capilares entre las arterias y venas cerebrales en el sitio de la lesión conduce a una comunicación directa entre las arterias y las venas, formando un cortocircuito entre las arterias y las venas cerebrales, provocando así una serie de trastornos hemodinámicos cerebrales y los síntomas y signos clínicos correspondientes. Las malformaciones arteriovenosas se dividen en dos tipos: tipo típico y malformación galénica: además de los síntomas clínicos causados ​​por masas y compresión, el robo de sangre también es un motivo importante. El soplo vascular intracraneal era evidente. La hidrocefalia puede ocurrir en la infancia. La tasa de mortalidad en este caso es muy alta, alrededor del 50% murió. Las personas con bajo volumen sanguíneo tienen insuficiencia cardíaca leve y pueden sufrir hemiplejía recurrente. El tratamiento es difícil y se puede realizar por etapas.

Los aneurismas quísticos intracraneales congénitos son poco frecuentes en los niños. Ocurre principalmente en la arteria carótida interna, las arterias comunicantes anterior y posterior o las arterias vertebrobasilar en la base del cráneo. La capa elástica y la capa muscular de la arteria local se vuelven frágiles y sobresalen hacia el interior del tumor, generalmente menos de 1 cm. Los hemangiomas venosos son relativamente comunes, ocurren a menudo en los hemisferios cerebrales y son más comunes en niños mayores. Las neuroimagenes muestran que el diámetro de las malformaciones vasculares oscila entre varios centímetros y alrededor del 15% tiene calcificación. Los hemangiomas cavernosos se encuentran principalmente en los hemisferios cerebrales y son vasos sanguíneos densos y de paredes delgadas. A menudo se descubre de manera incidental en la niñez y es asintomática. Los síntomas suelen aparecer en la vejez o la edad adulta y son principalmente epilepsia, dolor de cabeza y hemorragia cerebral. Casos familiares comunes, herencia dominante. También se pueden observar hemangiomas cavernosos similares de la retina, el hígado, los riñones y la piel.

La cefalea pulsátil se localiza en el lado afectado y puede acompañarse de soplo vascular intracraneal. El sangrado suele ser el primer síntoma y se manifiesta como hemorragia subaracnoidea o hematoma intracerebral. 3. La epilepsia puede tener sus primeros síntomas o ocurrir después de una hemorragia. La mayoría de ellas son convulsiones sistémicas o locales que tienen importancia de localización. Los síntomas locales de las lesiones supratentoriales pueden incluir psicosis, hemiplejía, afasia, dislexia, errores de cálculo, etc. Debajo de las cortinas, son más comunes síntomas como mareos, diplopía, nistagmo y marcha inestable.

La radiografía simple de cráneo mostró erosión de la placa intracraneal y ensanchamiento circular de la arteria meníngea media, lo que sugiere anomalías vasculares. La TC de cabeza puede detectar hematomas y ofrecer la posibilidad de anomalías vasculares. Resonancia magnética de la cabeza: mejor que la tomografía computarizada, no solo puede mostrar vasos sanguíneos anormales y su relación con el tejido cerebral circundante, sino que también distingue hemorragia y calcificación. La angiografía cerebral es el método de diagnóstico principal y más confiable para esta enfermedad, y se puede realizar una terapia intervencionista endovascular.