Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - ¿Qué materiales se necesitan para obtener la licencia sanitaria de productos sanitarios? ¿Utiliza el proceso de solicitud de Beijing como referencia para emitir licencias comerciales de alimentos saludables? Nombre del proyecto de concesión de licencia: Implementador legal de la emisión de la licencia comercial de alimentos saludables: Sucursal de la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos de Beijing Base: 1. "Ley de Higiene de los Alimentos de la República Popular China" (Orden del Presidente de la República Popular China No. 59 ) 2. "Medidas de Gestión Sanitaria de los Alimentos" (Orden del Ministerio de Salud N° 46, artículos 14 al 19) 3. Procedimientos de supervisión de la higiene de los alimentos. "Medidas de gestión de licencias de higiene de los alimentos saludables de Beijing (provisionales)" (artículos 6 a 8) Cargos: Sin cargo Período: 20 días hábiles a partir de la fecha de aceptación (excluido el tiempo de entrega) Ámbito de aceptación: Administración de esta ciudad El establecimiento de alimentos saludables Las empresas comerciales de la región serán aceptadas por la sucursal de la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos del distrito o condado donde estén ubicadas. Procedimiento de concesión de licencias: 1. Solicitud y aceptación: 1 copia, "Solicitud de Licencia de Higiene de los Alimentos Sanitarios de Beijing": 1 copia 2. Certificado de calificación del representante legal o responsable (resolución de la junta o documento de nombramiento), copia del documento de identidad, emitido por la empresa industrial y comercial; Departamento de administración Certificado de aprobación previa; o 1 licencia comercial; 3.1 Copia del certificado de uso del local comercial (certificado de propiedad de la casa/terreno o copia del contrato de arrendamiento); 4.1 Copia del plano del local comercial; 5. Información y calidad del sistema de gestión de salud corporativa; Documentos relacionados con el sistema de garantía y control de calidad; 1 copia (sistema de certificación de producto o sistema de primera operación, sistema de gestión de salud del personal y del sitio); 1 copia del certificado de examen de salud de los empleados; Otros materiales que el departamento de regulación de medicamentos considere necesarios; 9. Si el solicitante no es el representante legal de la empresa o el responsable cuando la empresa solicita los materiales, la empresa deberá presentar un poder; 10. Elaborar un catálogo de conformidad; al orden de los materiales de solicitud. Estándar: 1. Los materiales de solicitud deben ser completos y claros, firmados página por página y sellados con el sello oficial de la empresa, así como la firma y sello de la solicitud individual. Imprimir o copiar en papel A4 y encuadernarlo en un volumen en el orden del catálogo de materiales de la solicitud. 2. Si los materiales de la solicitud requieren copias, deben estar fechados y sellados con el sello oficial de la empresa; las solicitudes individuales deben estar firmadas y selladas; . Responsable del puesto: Personal de aceptación de cada sucursal Responsabilidades y autoridad del puesto: 1. Verifique los materiales de la solicitud con respecto a los estándares. 2. Si los materiales de la solicitud están completos y cumplen con los requisitos de revisión formal, deben aceptarse a tiempo, completar el "Aviso de aceptación" y emitir el "Aviso de aceptación" al solicitante como certificado de aceptación. 3. Si los materiales de solicitud presentados por el solicitante están incompletos o no cumplen con los requisitos del examen formal, el personal de aceptación notificará al solicitante para que corrija los materiales relevantes en el acto, complete el "Aviso de materiales complementarios y de corrección" y indicar lo que se ha corregido y lo que es necesario corregir. Si el personal de aceptación no puede informar al solicitante en el acto sobre el contenido que debe complementarse y corregirse, debe completar el "Certificado de materiales de aceptación" y entregárselo al solicitante, y emitir un "Aviso de materiales complementarios y corregidos". "dentro de los cinco días hábiles para informar al solicitante para que complete y corrija los materiales pertinentes. 4. Si los asuntos de la solicitud no entran dentro del ámbito de competencia de este departamento o los asuntos de la solicitud no requieren permiso administrativo, no serán aceptados y se completará un aviso de no aceptación. Plazo: 2 días hábiles. 2. Normas de auditoría: De acuerdo con las "Medidas de gestión de alimentos saludables", "Normas nacionales de higiene de los alimentos", "Normas de higiene de las empresas alimentarias" gb14881-94, gb17405-98, "Medidas de gestión y supervisión de alimentos saludables de Beijing (provisionales)", " Medidas de Beijing para la administración de licencias sanitarias de alimentos saludables (interino)" Persona responsable del puesto: Auditor del Departamento de Supervisión de Productos Sanitarios y Cosméticos. Responsabilidades y autoridades: 1. Los materiales de solicitud se revisarán de acuerdo con los criterios de revisión. 2. Si se cumplen los estándares, se proporcionará una opinión de revisión aprobada y los materiales de solicitud y las opiniones de revisión se entregarán a los revisores. 3. Si la solicitud no cumple con los estándares, proporcione opiniones y motivos de desaprobación, y envíe los materiales de la solicitud y las opiniones de revisión a los revisores. Plazo: 12 días hábiles a tres. Estándares de revisión: 1. Si el procedimiento cumple con los requisitos especificados; 2. Si se completa dentro del plazo especificado; 3. Confirmación de los dictámenes de revisión de datos. Responsable del cargo: Jefe del departamento de seguros de cada sucursal Responsabilidades y facultades del puesto: 1. Revisar los materiales de solicitud y los documentos de licencia presentados por los revisores de acuerdo con los estándares. 2. Acordar la opinión del revisor y enviar la opinión de revisión antes de transferirla al examinador. 3. Si está de acuerdo o en desacuerdo con las opiniones del auditor, debe intercambiar opiniones con el auditor, presentar las opiniones de revisión y las razones y enviarlas al examinador junto con las opiniones del auditor. Plazo: 3 días hábiles. Cuatro.