¿Qué es una fábrica limpia? ¿Para qué sirve una fábrica limpia?

Fábrica limpia también se denomina taller libre de polvo, sala libre de polvo, sala limpia, etc. Sala limpia es el nombre más formal.

Una fábrica limpia es una fábrica muy limpia, y es imposible estar realmente libre de polvo. Debido a que el polvo y las bacterias flotarán en el aire si las partículas son pequeñas, es posible que no tengan mucho impacto en el cuerpo humano, pero sí tendrán un gran impacto en algunos procesos de producción.

Por ejemplo, en la industria de los semiconductores, cuando el tamaño de las partículas alcanza la mitad del tamaño de un nodo de circuito integrado, se convierte en una partícula destructiva y afecta a la fabricación de los circuitos integrados. Por lo tanto, la industria de los semiconductores tiene requisitos de limpieza muy altos.

Por ejemplo, en la industria del automóvil de nueva energía, ya sea fosfato de hierro y litio o baterías ternarias de litio, todas deben completarse en una sala limpia. El proceso de pulverización del automóvil también debe completarse en una sala limpia, que es una de las razones por las que los talleres de reparación y los talleres 4S nunca pueden cumplir con los estándares de pintura original.

Por ejemplo, en la industria farmacéutica, sólo la esterilidad, la alta limpieza y la temperatura y humedad constantes pueden producir productos calificados.

Además de las industrias anteriores, hay muchas industrias que utilizan ampliamente la tecnología de sala limpia. Las salas limpias también se dividen en grados y actualmente existen tres métodos de clasificación de uso común.

El primero es el US Federal 209E, que ha sido abolido en los Estados Unidos, pero China todavía está acostumbrada a usar este nombre, como nivel diez, nivel cien, nivel mil, nivel diez mil, nivel cien mil, nivel trescientos mil, etc. Todas las declaraciones que escucha se basan en el estándar americano 209E. Cuanto menor sea el valor, mayor será el nivel.

El segundo es el último estándar internacional ISO14644-1, que generalmente se divide en 9 niveles, siendo el nivel 1 el más alto.

El tercero es el estándar de clasificación de la OMS adoptado por la industria farmacéutica GMP, que utiliza ABCD para distinguir los niveles de áreas limpias.

Estos tres niveles son interoperables. La clase 5 de ISO14644 internacional es equivalente a GMP nivel A y B (US 209E nivel 100), la clase 7 es equivalente a nivel C (nivel 10,000) y la clase 8 es equivalente a. Clase D (nivel 100.000).