¿Cuál es la materia prima química cuyo nombre en código es bz?
El nombre químico de BZ es bencilato de 3-quinuclidinilo (QNB). El ejército estadounidense equipó a sus tropas en 1962. La fórmula estructural es: Propiedades físicas y químicas (1) Propiedades físicas Biez es un polvo cristalino de color blanco o ligeramente amarillo sin olor especial. Tiene un alto punto de ebullición (>300 ℃) y un punto de fusión de 165 ~ 166 ℃. Es insoluble en agua, soluble en disolventes orgánicos como cloroformo, benceno, dicloroetano y acetato de etilo, y ligeramente soluble en etanol. Volatilidad muy baja. De naturaleza estable, sólo un doce por ciento se descompone cuando se calienta a 200°C durante 2 horas. (2) Propiedades químicas 1. Reacción de hidrólisis: Bitz es difícil de hidrolizar a temperatura ambiente y puede envenenar las fuentes de agua durante mucho tiempo. Calentar y agregar álcali puede acelerar la hidrólisis. La mayoría de ellos pueden hidrolizarse y destruirse mediante ebullición a presión. 2． Reacción de formación de sal: la amina terciaria en el anillo de bizquinina es alcalina y forma una sal cuando se expone al ácido, que se puede disolver en agua. Por lo tanto, la solubilidad de Bitz en soluciones acuosas ácidas aumenta a medida que disminuye el valor del pH. Ruta de envenenamiento y toxicidad BZ aparece como humo blanco después de ser liberado por explosión o método de dispersión térmica, y se envenena principalmente por inhalación a través del tracto respiratorio. El envenenamiento puede absorberse a través de la piel utilizando una formulación líquida adecuada. La dosis medio incapacitante (ICt50) de la intoxicación por inhalación de BZ es de 110 mg·min/m3, y la dosis incapacitante del 30% (ICt30) es de 90 mg·min/m3. La dosis incapacitante para inyección intramuscular es de 6 μg/kg. Se estima que la dosis letal media para los seres humanos es de 200.000 mg·min/m3. El ratio de seguridad (ICt50/ICt50) está por encima del orden de 103. BZ ingresa fácilmente al tejido cerebral a través de la barrera hematoencefálica. Las concentraciones en varias partes del cerebro alcanzaron niveles máximos 2,5 minutos después de la inyección intravenosa de 3H-QNB. La concentración en el cuerpo estriado, el hipocampo y otras partes del cuerpo se mantuvo en un nivel alto en 4 horas. La concentración fue más alta en el núcleo caudado, el núcleo lenticular y la corteza cerebral; seguida de concentraciones más bajas en el mesencéfalo, la puente, la sustancia negra, el tálamo, el hipotálamo y la región olfatoria y las más bajas en el cerebelo y la médula espinal; Entre los tejidos periféricos, a excepción de la mayor concentración en el músculo longitudinal intestinal, la concentración en el corazón, el bazo y los pulmones fue menor que la del sistema nervioso central. Aproximadamente el 50% de BZ se excreta por la orina y las heces 48 horas después de la inyección intravenosa. Los efectos toxicológicos de las BZ son muy similares a los de la atropina y la escopolamina, y son fármacos colinérgicos. Bloquea la unión de la acetilcolina a los receptores colinérgicos muscarínicos, cambiando o destruyendo así las funciones fisiológicas normales del sistema nervioso. El efecto central de BZ es aproximadamente 40 veces más fuerte que el de la atropina. Por tanto, la principal característica de la intoxicación es provocar una disfunción del sistema nervioso central. La intensidad de los efectos periféricos es similar a la de la atropina. Con base en la inferencia de la estereoconfiguración del compuesto en los receptores colinérgicos, se cree que los fármacos anticolinérgicos como BZ contienen grupos y estereoestructuras similares a la acetilcolina, y sus moléculas pueden unirse a la superficie de los receptores colinérgicos para formar fuertes complejos de fármacos, por lo que son eficaces. impidiendo la unión de la acetilcolina a sus receptores. La unión de BiZ a los receptores colinérgicos es reversible, por lo que su efecto de bloqueo colinérgico también es reversible. La colinesterasa en el cuerpo puede descomponer rápidamente la acetilcolina, pero no puede destruir la BZ, por lo que la BZ se metaboliza lentamente en el cuerpo y tarda varios días. El uso de inhibidores reversibles de la colinesterasa evita que la acetilcolina sea destruida por la colinesterasa. Cuando la acetilcolina acumulada alcanza una determinada concentración, puede competir con BZ a nivel del receptor. Manifestaciones clínicas (1) Síntomas de intoxicación 1. Síntomas centrales: Las actividades funcionales del sistema nervioso central están coordinadas y unificadas por una variedad de neurotransmisores. BZ bloquea la acción de la acetilcolina central, destruyendo así la integridad y coordinación de las funciones del sistema nervioso central y provocando trastornos del pensamiento, los sentimientos y el movimiento. Sus principales manifestaciones son: mareos, somnolencia, actividad de pensamiento lenta, reacción lenta, reducción del juicio, atención, comprensión y memoria reciente; cuando el efecto de BZ alcanza su punto máximo, se produce delirio debido a una inhibición profunda de la corteza cerebral y excitación de la corteza subcortical; centro. Como inquietud, comportamiento anormal, balbuceos, pensamientos incoherentes y alucinaciones, etc. Los trastornos del movimiento se manifiestan como: la persona envenenada inicialmente se siente débil y luego no puede ni siquiera levantar las manos y los pies, y tiene dificultad para hablar, seguido de actividades involuntarias, distaxia y trastorno del movimiento. incluso cayendo al suelo. Debido a que las células piramidales que se originan en la corteza profunda también están bloqueadas por BZ, aparecen hiperreflexia y signo de Babinski positivo. 2． Síntomas periféricos: BZ bloquea la conducción de los impulsos nerviosos colinérgicos después de unirse a los receptores colinérgicos muscarínicos, lo que fortalece relativamente el efecto de los impulsos nerviosos adrenérgicos, provocando síntomas y signos similares a los de la atropina: dilatación de las pupilas, visión borrosa, boca seca, taquicardia, sequedad y piel enrojecida, temperatura corporal elevada, estreñimiento y retención urinaria, etc.
Cuando Biz se envenena en pequeñas dosis, los síntomas principales incluyen síntomas periféricos como boca seca, taquicardia, pupilas dilatadas, piel enrojecida y seca y temperatura corporal elevada, acompañados de síntomas como mareos, debilidad, disminución de la concentración e incluso somnolencia. . (2) El proceso de intoxicación implica una intoxicación por dosis grandes. El proceso de intoxicación se desarrolla de la siguiente manera: puede que no aparezcan síntomas entre 0,5 y 1 hora después de la intoxicación. Más tarde, aparecen síntomas periféricos similares a los de la atropina, como sequedad de boca, taquicardia y enrojecimiento de la piel. Luego aparecen síntomas como trastornos del movimiento y confusión de pensamiento y sentimiento, como ataxia, actividad de pensamiento lenta, alucinaciones visuales, alucinaciones, etc. Alcanza su punto máximo 4 horas después del envenenamiento. Los heridos están completamente en un estado de delirio, incapaces de responder eficazmente al entorno circundante, ejecutar órdenes y completar cualquier tarea. Los síntomas se reducen gradualmente después de 12 horas de envenenamiento y pueden volver a la normalidad. 2 a 4 días. Diagnóstico (1) Base del diagnóstico 1. Historial de envenenamiento: las circunstancias del envenenamiento deben recopilarse en detalle y analizarse junto con la información de inteligencia relevante de antes de la guerra. Biz se encuentra mayoritariamente en estado de humo después de su uso y no presenta irritación evidente en los ojos ni en las vías respiratorias. Los síntomas de intoxicación aparecen tarde y tienen un cierto período de incubación. Se pueden encontrar grupos de heridos con los mismos síntomas al mismo tiempo. 2. Síntomas y características: Cuando la persona envenenada se muestra mareada o mareada, desobedece órdenes, dice tonterías, tiene un paso inestable y se comporta de forma anormal, se considera la posibilidad de intoxicación por Biez. Si se acompaña de síntomas como boca seca, taquicardia, temperatura corporal elevada, cara enrojecida, pupilas dilatadas, etc., básicamente debe considerarse intoxicación por Bitz. 3． Pruebas de envenenamiento: cuando las condiciones lo permitan, se pueden analizar el agua, los alimentos o el vómito de las personas envenenadas, y los resultados de la detección del equipo de prevención química se pueden combinar para hacer un diagnóstico claro. (2) Diagnóstico diferencial La intoxicación por BZ debe diferenciarse de los agentes nerviosos y otros agentes incapacitantes como el LSD. El LSD es un estimulante central. Los síntomas centrales son principalmente excitación, euforia, risas, terror, inquietud, alucinaciones de colores, etc.; los síntomas periféricos incluyen midriasis, visión borrosa, presión arterial elevada, sensibilidad al frío, palmas sudorosas y falta de boca. Piel seca y enrojecida. Prevención, primeros auxilios y tratamiento (1) Prevención1. Protección y desinfección: Las máscaras antigás son muy protectoras. Si la piel está contaminada, lávela con agua o jabón. Cuando las condiciones lo permitan, evacue a los heridos del área envenenada. Las víctimas lesionadas por intoxicación respiratoria suelen tener un determinado período de incubación, que puede utilizarse para prepararse para el tratamiento. 2. Prevenir el golpe de calor y limitar el consumo de agua: Durante las estaciones calurosas, cuando la temperatura supera los 25°C, conviene quitarse el exceso de ropa. Si la temperatura corporal de la persona lesionada supera los 39°C y la piel y las mucosas están secas, se debe bajar la temperatura inmediatamente para evitar un golpe de calor. La víctima envenenada puede necesitar una gran cantidad de agua debido a la sequedad de la boca y debe restringirse adecuadamente para evitar los vómitos o la retención urinaria temporal causada por la parálisis del músculo liso de la vejiga. 3． Prevenir lesiones accidentales e ingestión accidental: Fortalecer la observación y el seguimiento, y retirar armas y elementos que puedan dañar a las personas, como cigarrillos, cerillas, medicamentos y objetos pequeños que puedan tragarse, etc. (2) Al brindar primeros auxilios a los heridos o en coma, se debe prestar atención a mantener un tracto respiratorio sin problemas. Acuéstese boca abajo y gire la cabeza hacia un lado para evitar que la tráquea succione el vómito. Reforzar el seguimiento de los heridos inquietos y evacuarlos para recibir tratamiento lo antes posible para evitar accidentes. (3) Tratamiento 1. Tratamiento antitóxico: Los carbamatos inhibidores reversibles de la acetilcolinesterasa con efectos centrales (fisostigmina, fisostigmina, etc.) son muy eficaces en las intoxicaciones por Biez y sus análogos. (1) Efecto antitóxico: la fisostigmina, la fisostigmina y la bilina son inhibidores reversibles de la colinesterasa con fuertes efectos fisiológicos y alta toxicidad. Debido a que es una sal de amina terciaria, puede penetrar rápidamente la barrera hematoencefálica y tener efectos centrales obvios. Una vez que el fármaco ingresa al cuerpo, forma un complejo fácilmente disociado con la acetilcolinesterasa en el sistema nervioso central y los nervios periféricos, lo que hace que la enzima pierda actividad temporalmente, lo que lleva a la acumulación de acetilcolina y compite con BZ por los receptores muscarínicos, logrando así una desintoxicación. efecto. Jiebiling es menos tóxico que la fisostigmina y tiene un tiempo de acción más prolongado que la fisostigmina. A los ratones se les inyectó por vía intraperitoneal una dosis de 3/5 LD50 de piridina y una dosis de 4/5 LD50 de fisostigmina, y se midió la actividad de la colinesterasa en sangre total en diferentes momentos, como se muestra en la Tabla 16-1. Se puede ver en la tabla que la inhibición de la colinesterasa por Jiebilin supera a la de la fisostigmina tanto en intensidad como en duración. 2) Aplicación clínica: Primera inyección intramuscular de 2 a 4 mg de fisostigmina o de 10 a 20 mg de bilina dependiendo de la gravedad del cuadro si no hay mejoría significativa de los síntomas o síntomas 40 minutos (fisostigmina) o 1 hora (bilina). ) después de la administración, en caso de efectos secundarios evidentes, se puede repetir la dosis anterior. Una vez que los síntomas mejoran significativamente, como que la conciencia está clara, las respuestas son relevantes y la frecuencia cardíaca disminuye hasta acercarse al nivel normal, la dosis se puede cambiar a la dosis de mantenimiento. La fisostigmina se debe inyectar por vía intramuscular a razón de 1 a 2 mg cada 1 a 2 horas; Jiebilin se debe inyectar por vía intramuscular cada 3 a 4 horas o tomar de 10 a 15 mg por vía oral. Hasta que los síntomas del envenenamiento prácticamente desaparezcan. El curso completo del tratamiento puede durar desde varias horas hasta varios días. La sobredosis de fisostigmina puede causar toxicidad colinérgica.
Si el paciente desarrolla latidos cardíacos irregulares, la presión arterial cae o el pulso cae por debajo de 60 latidos/min después de la administración, se debe suspender el uso. Cuando la frecuencia cardíaca disminuye significativamente o se producen vómitos intensos, se pueden inyectar 0,5 mg de atropina por vía intramuscular. Generalmente, las reacciones de sobredosis suelen ser leves. Reducir adecuadamente la dosis o ampliar el intervalo de dosificación puede evitar la recurrencia de efectos secundarios evidentes. Cabe señalar que el efecto de la fisostigmina fue pobre en las primeras etapas de la intoxicación por Biez, pero su eficacia mejoró significativamente después de 4 horas de intoxicación. La fisostigmina no puede acortar rápidamente el proceso de intoxicación por Biez y la interrupción prematura del tratamiento provocará la recurrencia de los síntomas de intoxicación. Esto se debe a que la actividad de la colinesterasa inhibida por la fisostigmina puede recuperarse automáticamente en un corto período de tiempo. La vida media de la fisostigmina es de sólo 30 minutos, por lo que es necesaria la administración repetida. La neostigmina es un homólogo de la fisostigmina y tiene efectos similares. Debido a que es una sal de amonio cuaternario, no puede atravesar la barrera hematoencefálica y tiene un efecto central extremadamente débil. Por lo tanto, la neostigmina no se puede usar en lugar de la fisostigmina para tratar la intoxicación por Biez. Pero puede utilizarse para combatir los síntomas periféricos. 2． Tratamiento sintomático (1) Agitación: Los heridos envenenados a menudo se agitan claramente debido a una dosis antitóxica insuficiente o a una vejiga demasiado llena. Estos heridos pueden calmarse añadiendo dosis adicionales de medicamento. Sin embargo, las víctimas gravemente envenenadas pueden experimentar agitación extrema e incluso convulsiones generales. En este momento, incluso si se administran grandes dosis de antidrogas, es posible que los síntomas no puedan controlarse. En este momento, los estabilizadores se pueden utilizar con precaución, según corresponda. Por ejemplo, una pequeña dosis de clorpromazina (inyección intramuscular de 25 mg) puede hacer que el herido se duerma y reducir el esfuerzo físico. Los sedantes que inhiben significativamente la respiración, como los barbitúricos y la morfina, deben prohibirse porque Bitz puede aumentar la inhibición de la respiración mediante estos medicamentos. (2) Hipertermia: debido a que los heridos no pueden transpirar, puede producirse una hipertermia grave, con un aumento rápido de la temperatura corporal por encima de los 41 °C. Si no se trata a tiempo, puede provocar insuficiencia cardiovascular y la muerte. Por este motivo, conviene refrescarse rápidamente con bolsas de hielo, baños de alcohol y otros métodos. Al mismo tiempo se le administró oxígeno para corregir la hipoxia. Para corregir la acidosis se pueden administrar por vía intravenosa de 200 a 400 ml de solución de carbonato de cloruro de sodio al 5%. Utilice 250 ml de manitol al 20% por vía intravenosa para prevenir el edema cerebral. Además, se pueden inyectar por vía intravenosa 25 mg de ácido diurético de sodio para prevenir la insuficiencia renal. (3) Coma: se debe reforzar la atención a los heridos en coma para prevenir la neumonía por aspiración. Al mismo tiempo, observe de cerca los cambios en la afección, reponga los líquidos y nutrientes corporales y administre antibióticos para prevenir infecciones. (4) Retención urinaria: si no orina 12 horas después del envenenamiento, debe controlar la expansión de la vejiga. Una vez que se encuentre retención urinaria, puede realizar acupuntura en Zusanli, Sanyinjiao, Guanyuan, o puede usar de 0,5 a 1 mg de neostigmina o 5. a 5 mg de pilocarpina 10 mg inyección subcutánea. Cateterizar si es necesario. (5) Midriasis: si las pupilas aún están grandes después del tratamiento antitóxico, se pueden usar gotas para los ojos de fisostigmina al 0,25% o pilocarpina al 1%. 4. Las columnas empotradas en la pared en la estructura de pilastra se utilizan principalmente en el metro y soportan tensiones junto con las columnas del marco. Bz es la abreviatura inglesa de Benzoyl y Bn es la abreviatura inglesa de Benzyl. (de la Enciclopedia Baidu)