¿Qué aprobaciones se requieren para realizar actividades mayoristas de productos farmacéuticos?

De acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes de mi país, la participación en actividades de venta al por mayor de medicamentos debe ser aprobada por el departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central y obtener una "Licencia de Negocio Farmacéutico". " Para participar en actividades de venta minorista de medicamentos, se debe obtener la aprobación del departamento regulador de medicamentos del gobierno popular local a nivel de condado o superior y obtener una "Licencia comercial farmacéutica". Cualquiera que solicite registrarse como hogar industrial y comercial individual deberá presentar una solicitud de registro a la autoridad de registro donde esté ubicado el lugar de negocios. Los solicitantes deben presentar una solicitud de registro, prueba de identidad y prueba de ubicación comercial. Las cuestiones de registro de hogares industriales y comerciales individuales incluyen el nombre y domicilio del operador, la composición, el ámbito comercial y la ubicación comercial. Si un hogar industrial y comercial individual utiliza un nombre, ese nombre se utilizará como elemento de registro.

Base Legal

Artículo 51 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" Quien se dedique a actividades mayoristas de medicamentos debe obtener la aprobación del departamento regulador de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central. Obtuvo la “Licencia de Negocio Farmacéutico”. Para participar en actividades de venta minorista de medicamentos, se debe obtener la aprobación del departamento regulador de medicamentos del gobierno popular local a nivel de condado o superior y obtener una "Licencia comercial farmacéutica". Sin una "Licencia comercial farmacéutica", no se permite la venta de productos farmacéuticos.

La "Licencia Comercial de Medicamentos" deberá indicar el período de validez y el alcance comercial, y la licencia deberá ser reexaminada y emitida al vencimiento.

Además de cumplir con las condiciones estipuladas en el artículo 52 de esta Ley, el departamento de regulación de medicamentos también seguirá el principio de facilitar al público la compra de medicamentos al implementar licencias comerciales de medicamentos.