La descripción de las benzodiazepinas es incorrecta.

La descripción de las benzodiazepinas afirma incorrectamente que dosis más altas pueden provocar anestesia general.

Las benzodiazepinas son en su mayoría derivados de la 1,4-benzodiazepina. Hay más de 20 tipos comúnmente utilizados clínicamente. Aunque sus estructuras son similares, diferentes derivados tienen diferente énfasis en los efectos ansiolíticos, sedantes-hipnóticos, anticonvulsivos, relajantes musculares y estabilizadores.

Derivados utilizados para la sedación y la hipnosis, entre ellos diazepam (valium), fluazepam (fluazepam), clordiazepóxido, oxazepam y triazolam. Las benzodiazepinas se absorben bien por vía oral y las concentraciones plasmáticas máximas alcanzan aproximadamente 1 hora. Entre ellos, el triazolam se absorbe más rápidamente; el oxazepam y el clordiazepóxido se absorben lentamente después de la administración oral, y la absorción después de la inyección intramuscular también es lenta e irregular. Si desea un efecto rápido, conviene inyectarlo por vía intravenosa.

Las benzodiacepinas tienen altas tasas de unión a proteínas plasmáticas, entre las cuales la tasa de unión a proteínas plasmáticas del diazepam llega a 99. Debido a su alta solubilidad en grasas, puede distribuirse rápidamente en los tejidos y acumularse en el tejido adiposo.

Cuando se inyecta por vía intravenosa, primero se distribuye al cerebro y otros tejidos y órganos con rico flujo sanguíneo. La concentración en el líquido cefalorraquídeo es aproximadamente igual a la concentración del fármaco libre en plasma. Luego se redistribuye y se acumula en el tejido adiposo y muscular. Su volumen de distribución es grande, especialmente en pacientes de edad avanzada.

Reacciones adversas:

Con el uso más continuo del fármaco, especialmente los de acción prolongada, pueden producirse reacciones como mareos, somnolencia y fatiga. En ocasiones, grandes dosis pueden provocar trastornos económicos. La intoxicación aguda por sobredosis puede provocar coma y depresión respiratoria. Sin embargo, este tipo de fármaco tiene un amplio rango de seguridad y se producen pocas consecuencias graves. La inyección intravenosa tiene un efecto inhibidor cardiovascular, mientras que la administración oral de dosis terapéuticas no tiene este efecto.