¿Qué departamento establece y mejora el sistema de trazabilidad de medicamentos?

Análisis legal: Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, los fabricantes de medicamentos, las compañías operadoras de medicamentos y las instituciones médicas deben establecer e implementar un sistema de trazabilidad de medicamentos y proporcionar información de trazabilidad de acuerdo con las regulaciones para garantizar que los medicamentos sean rastreables. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado debe formular estándares y especificaciones unificados de trazabilidad de medicamentos, promover el intercambio mutuo de información sobre trazabilidad de medicamentos y lograr la trazabilidad de medicamentos.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 7 Quienes se dedican a la investigación y el desarrollo, la producción, la comercialización y el uso de medicamentos deberán cumplir las leyes, reglamentos, reglas, estándares y normas Asegurar la autenticidad, exactitud, integridad y trazabilidad de la información a lo largo de todo el proceso.

Artículo 8 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable del trabajo de regulación nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.