La diferencia entre medicamentos falsificados y medicamentos falsificados

Las drogas falsas son drogas falsas. No hay diferencia entre las dos, pero hay drogas falsas y drogas inferiores.

Los artículos 48 y 49 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" definen claramente los medicamentos falsificados y de calidad inferior.

Artículo 48 Está prohibido producir (incluida la preparación, lo mismo más adelante) y vender medicamentos falsificados.

Si ocurre alguna de las siguientes circunstancias, se trata de un medicamento falsificado:

(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los ingredientes especificados en las normas nacionales de medicamentos;

(2) Usar no drogas como drogas u otras drogas como este tipo de drogas.

Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados:

(1) El uso está prohibido por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;

(2) Productos que deben ser aprobados de conformidad con esta Ley pero que se producen o importan sin aprobación, o productos que deben ser inspeccionados de conformidad con esta Ley pero que se venden sin inspección

(4) Contaminados;

(5) Producidos con materias primas que deben obtener un número de aprobación de conformidad con esta Ley pero no han obtenido un número de aprobación; (6) Las indicaciones indicadas o las indicaciones funcionales exceden el alcance prescrito.

El artículo 49 de la Ley de Administración de Medicamentos prohíbe la producción y venta de medicamentos de calidad inferior.

Si el contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos, es un medicamento inferior.

Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos inferiores:

(1) No indicar la fecha de vencimiento o cambiar la fecha de vencimiento;

(2) No indicar la fecha de vencimiento Para indicar o cambiar el número de lote de producción

(3) El período de validez ha vencido

(4) Los materiales de embalaje; y no se aprueban envases que estén en contacto directo con el medicamento.

(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y auxiliares sin autorización;

(6) Otros que no cumplen con los estándares de medicamentos.