Introducción a Jisconn

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Instrucciones de Jiashikang 3.1 Nombre del medicamento 3.2 Nombre en inglés 3.3 Clasificación 3.4 Forma de dosificación 3.5 Efectos farmacológicos de Jiashikang 3.6 Indicaciones de Jiashikang 3.7 Reacciones adversas de Jiashikang 3.8 Uso y dosificación de Gastruferm 1 Pinyin

jiā shì kāng 2 Referencia en inglés

Gastruferm 3 Jiashikang instrucciones 3.1 Nombre del medicamento

Jiashikang 3.2 Nombre en inglés

Gastruferm 3.3 Clasificación

Medicamentos para el aparato digestivo>Antidiarreicos

3.4 Formas farmacéuticas

250g/cápsula. 3.5 Efectos farmacológicos de Jiashikang

Los principios activos de Jiashikang son Enterococcus faecalis M74 activo, glucosa y estearato de magnesio. Enterococcus faecalis M74 es un género de bacterias que se encuentran naturalmente en la flora gastrointestinal humana. Tiene un plásmido estable, es capaz de producir glucólisis y producción rápida de ácido láctico, no produce toxinas, tiene un efecto inhibidor eficaz y no es patógeno. y adultos Tolerantes con todos. 3.6 Indicaciones del Jiashikang

Se utiliza para prevenir o tratar molestias gastrointestinales, diarreas agudas o crónicas provocadas por la aclimatación por viajes a otros lugares o por la toma de antibióticos. También se puede utilizar para molestias gastrointestinales provocadas por. varias razones Desequilibrio de la flora intestinal. 3.7 Reacciones adversas de Jiashicon

No existen informes de reacciones adversas. 3.8 Uso y dosificación de JISCON

上篇: ¿Cuánto tiempo se tarda en quedar embarazada después de una exploración de las trompas de Falopio? 下篇: ¿Cuál es la forma más rápida de detectar el número de células muertas? Prueba TUNEL. Cuando se rompe el ADN genómico, el 3''-OH expuesto puede ser catalizado por la desoxinucleotidil transferasa terminal (TDT) y se puede agregar DutP marcado con fluoresceína (FITC), que puede detectarse mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo. Este es el principio del método TUNEL (marcaje de extremo de nick dutp mediado por TDT) para detectar la apoptosis celular. El tiempo de reacción de detección de TUNEL es demasiado largo o la solución de reacción se escapa durante la detección de TUNEL, por lo que la superficie de la célula o del tejido no puede permanecer húmeda y puede producirse una fluorescencia no específica. TUNEL o traducción de muesca es en realidad un método de investigación que combina biología molecular y morfología. La tinción in situ de núcleos celulares apoptóticos individuales completos o cuerpos apoptóticos puede reflejar con precisión las características bioquímicas y morfológicas más típicas de la apoptosis. Puede usarse para detectar apoptosis en secciones de tejido incluidas en parafina, secciones de tejido congeladas, células cultivadas y células aisladas de tejidos, y puede detectar cantidades muy pequeñas de células apoptóticas. Su sensibilidad es mucho mayor que la de los métodos histoquímicos y bioquímicos habituales, por lo que se utiliza ampliamente en el estudio de la apoptosis. (5) Resuspender las células en PBS que contenga 100 ug/ml de RNasa A y 50 ug/ml de PI, e incubar a temperatura ambiente durante 30 minutos (6) Después de la tinción con PI y la digestión con RNasa A, filtrar las células con una membrana de nailon de malla 300; suspensión, y luego utilizó citometría de flujo para analizar cuantitativamente la distribución del ciclo celular y las células apoptóticas. 5. Pregunta: Quiero hacer un análisis del flujo del ciclo celular. Recogí unos 10 metros cúbicos de células, pero después de fijarlas con etanol, todavía encontré precipitación celular. Sin embargo, después de lavar dos veces con PBS, casi no hubo precipitación celular y las células no se pudieron encontrar en la computadora. 10. Pregunta: ¿Cómo preparar muestras para citometría de flujo para observar el ciclo celular? Apoptosis: definición del término técnico apoptosis. ¿Cómo regulan las células la apoptosis de forma precisa y precisa? Uno de los oncogenes pertenece a la familia de los factores de crecimiento y el otro a la familia de los receptores de factores de crecimiento. La activación y expresión de estos genes estimulan directamente el crecimiento de células tumorales, y estos oncogenes y sus productos de expresión también son importantes reguladores de la apoptosis. Después de la expresión de diversos oncogenes, se bloquea el proceso de apoptosis de las células tumorales y aumenta el número de células tumorales. Por tanto, comprender el mecanismo de la tumorigénesis desde la perspectiva de la apoptosis se debe al mecanismo apoptótico de las células tumorales y a la obstrucción de la reducción de las células tumorales. Kit de detección de apoptosis con anexina V-FITC/Apoptosis con anexina V-FITC... El kit de detección de apoptosis con anexina V-FITC es un método que utiliza anexina V humana recombinante marcada con FITC para detectar el kit de detección de apoptosis para el fosfato de fosfatidilserina que aparece en la célula. superficie de la membrana durante el proceso. La anexina V marcada con la sonda fluorescente verde FITC, es decir, anexina V-FITC, se puede utilizar para detectar el recambio de fosfatidilserina, un factor importante en la apoptosis, de forma muy sencilla y directa mediante citometría de flujo o microscopía de fluorescencia. Inmunotinción celular. 1. Lave las células tres veces con PBS. 2. Utilice 100 ul de tampón de unión de anticuerpos para suspender las células. Opere en un tubo EP. Agregue la concentración adecuada de anticuerpo primario tres veces con tampón de unión de anticuerpos. eliminar el sobrenadante 4. Resuspender las células usando 100 ul de tampón de unión de anticuerpos, agregar la concentración adecuada de anticuerpo secundario, lavar las células tres veces con tampón de unión de anticuerpos en hielo a 1 hora y 5 horas y eliminar el sobrenadante por completo 6. Si se detectan células aguas arriba, se pueden suspender directamente en 500 ulPBS. Si utiliza un microscopio de fluorescencia para observar, puede agregarlo directamente a una placa de 12 pocillos o a una placa de 6 pocillos y observar después de que las células se asienten. ¿La resonancia magnética in vitro muestra USPIO? ¿Señal de RM de CTGFP incubada con células Bel7402 en T2? En comparación con el grupo USPIO, la WI se redujo significativamente, mientras que la señal de RM del grupo de competencia estaba en T2? WI fue ligeramente menor que el del grupo USPIO (Fig. 3). ¿Tinción con azul de Prusia que muestra células Bel7402 con USPIO? CTGFP está significativamente más unida que USPIO, y después de la preincubación de células Bel7402 con péptido libre, las células están unidas a USPIO? La unión de CTGFP se reduce significativamente, por lo que se puede inferir que las nanopartículas modificadas con CTGFP mejoran en gran medida la unión entre las células y las nanopartículas. Las nanopartículas modificadas con péptidos son selectivas, logrando así la función de dirección del sistema de administración de CTGFP/avb3.