¿Qué es el coma súbito genético?

No existe en medicina una clasificación del coma súbito hereditario.

El coma es un tipo de pérdida total del conocimiento y es una enfermedad clínicamente crítica. La aparición de coma indica que la función cortical cerebral del paciente ha sufrido un trastorno grave. Los síntomas principales son pérdida completa del conocimiento, desaparición de los movimientos voluntarios y lentitud o pérdida de respuesta a la estimulación externa, pero el paciente aún tiene respiración y latidos cardíacos.

También existe un tipo de coma llamado coma de vigilia, también conocido como “coma de mirada fija” o “estado decortical”. Los síntomas principales del paciente son que puede abrir y cerrar los ojos libremente y que sus globos oculares se encuentran en un estado de deambulación sin rumbo, lo que fácilmente puede malinterpretarse como la conciencia del paciente. Sin embargo, el pensamiento, el juicio, el habla, la memoria, etc. del paciente, así como la capacidad de responder a las cosas que lo rodean, se pierden por completo. No puede comprender ninguna pregunta, ejecutar ninguna instrucción ni responder activamente a ningún estímulo. Esta situación se conoce comúnmente como "estado vegetativo". La aparición de coma despierto indica que la función del tronco encefálico del paciente existe pero la función de la corteza cerebral se pierde. En la mayoría de los casos, debido a que esta función es difícil de recuperar, el pronóstico del paciente es malo.

Clasificación de causas

Enfermedades extracraneales (enfermedades sistémicas)

1. Encefalopatía metabólica

2.

Enfermedades intracraneales

1. Lesiones masivas o destructivas

2. Lesiones difusas

Encefalopatía metabólica

Encefalopatía hepática

Encefalopatía renal

Encefalopatía pulmonar

Encefalopatía cardíaca (paro cardíaco, infarto de miocardio, alteración grave del ritmo cardíaco)

Encefalopatía pancreática

Encefalopatía gastrointestinal

Coma por acidosis diabética

Coma hiperosmolar no cetósico

Encefalopatía metabólica

Coma hipoglucémico

Endocrino encefalopatía (coma hipofisario, mixedema, encefalopatía tiroidea, crisis suprarrenal)

Encefalopatía hipóxica (asfixia, shock Encefalopatía, encefalopatía anémica, coma de montaña, embolia pulmonar, ahogamiento, ahorcamiento, descarga eléctrica)

Desequilibrio electrolítico y ácido-base

Desequilibrio de la temperatura corporal (golpe de calor, coma por hipotermia)

Encefalopatía tóxica

Envenenamiento infeccioso (disentería bacilar tóxica, neumonía tóxica, encefalopatía séptica, encefalopatía por tos ferina, fiebre hemorrágica epidémica, encefalopatía tifoidea)

Intoxicación por medicamentos (alcohol, sedantes-hipnóticos, antipsicóticos, opioides, antiespasmódicos, belladonas)

Intoxicación por pesticidas (organofosforados, organoclorados) , rodenticida)

Encefalopatía tóxica

Intoxicación por gases peligrosos (monóxido de carbono, cianuro)

Intoxicación por disolventes peligrosos (benceno, gasolina, tetracloruro de carbono, metanol)

Envenenamiento por metales (plomo, mercurio)

Envenenamiento por venenos vegetales (caña de azúcar enmohecida, hongos venenosos, ginkgo)

Envenenamiento por venenos animales (pez globo, serpientes venenosas)

Lesiones luminosas o destructivas

Hematoma intracraneal traumático

Hemorragia cerebral

Infarto cerebral

Tumor cerebral

Foco intracraneal Infección sexual

Granuloma intracraneal

Enfermedad difusa

Lesión cerebral extensa

Meningitis o meningoencefalitis

Encefalitis

Sangre de araña

Encefalopatía hipertensiva

Estado de epilepsia

Infección parasitaria

Escuela de ciruela clasificación

Lesiones de masa supratentorial

Masas infratentoriales o lesiones destructivas

Causas difusas y metabólicas

Lesiones de masa supratentorial

Hemorragia cerebral

Infarto cerebral

Hematoma subdural

Hematoma epidural

Tumor cerebral

Absceso cerebral

Parasitosis cerebral

Masa infratentorial o lesión destructiva

Hemorragia cerebelosa o pontina

Infarto del tronco encefálico

Absceso cerebeloso

Tumor cerebeloso o del tronco encefálico

Causas difusas y metabólicas

Lesiones intracraneales difusas

Encefalopatía metabólica

Lesiones intracraneales difusas

Infección intracraneal (encefalitis, meningitis)

Contusión cerebral generalizada

Hemorragia subaracnoidea

Encefalopatía hipertensiva

Epilepsia

Encefalopatía metabólica

Hipoxia o isquemia

Hipoglucemia

Deficiencia de coenzima

Insuficiencia orgánica endógena

Intoxicación por fuente externa

Endocrinopatía

Trastorno termorregulador

Clasificación de Adams de las causas del coma

Sin síntomas focales y cerebroespinal cambios de líquidos

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Hay irritación meníngea, con LCR con sangre o aumento de leucocitos, a menudo sin síntomas focales

Con síntomas focales, con o sin cambios de líquido cefalorraquídeo

Sin síntomas focales Síntomas y cambios en el líquido cefalorraquídeo

Intoxicaciones: como alcohol, barbitúricos, opio, etc.

Trastornos metabólicos: acidosis diabética, uremia, crisis de la enfermedad de Addison, coma hepático, hipoglucemia, hipoxia cerebral, encefalopatía pulmonar, etc.

Infecciones graves: neumonía, fiebre tifoidea, malaria, etc.

Choque circulatorio

Epilepsia

Encefalopatía hipertensiva alta y eclampsia

Fiebre alta e hipotermia

Conmoción cerebral

Con meninges

Irritación, LCR con sangre o aumento de leucocitos, a menudo sin síntomas focales

Hemorragia subaracnoidea

Meningitis aguda

Algunas encefalitis virales

Síntomas focales, con o sin cambios en el líquido cefalorraquídeo

Hemorragia cerebral

Infarto cerebral

Absceso cerebral

Hematoma subdural o epidural, contusión cerebral

Tumor cerebral

Otros: flebitis intracraneal, determinadas encefalitis virales, inflamación cerebral diseminada o postinoculación