¿Qué es el coma súbito genético?
No existe en medicina una clasificación del coma súbito hereditario.
El coma es un tipo de pérdida total del conocimiento y es una enfermedad clínicamente crítica. La aparición de coma indica que la función cortical cerebral del paciente ha sufrido un trastorno grave. Los síntomas principales son pérdida completa del conocimiento, desaparición de los movimientos voluntarios y lentitud o pérdida de respuesta a la estimulación externa, pero el paciente aún tiene respiración y latidos cardíacos.
También existe un tipo de coma llamado coma de vigilia, también conocido como “coma de mirada fija” o “estado decortical”. Los síntomas principales del paciente son que puede abrir y cerrar los ojos libremente y que sus globos oculares se encuentran en un estado de deambulación sin rumbo, lo que fácilmente puede malinterpretarse como la conciencia del paciente. Sin embargo, el pensamiento, el juicio, el habla, la memoria, etc. del paciente, así como la capacidad de responder a las cosas que lo rodean, se pierden por completo. No puede comprender ninguna pregunta, ejecutar ninguna instrucción ni responder activamente a ningún estímulo. Esta situación se conoce comúnmente como "estado vegetativo". La aparición de coma despierto indica que la función del tronco encefálico del paciente existe pero la función de la corteza cerebral se pierde. En la mayoría de los casos, debido a que esta función es difícil de recuperar, el pronóstico del paciente es malo.
Clasificación de causas
Enfermedades extracraneales (enfermedades sistémicas)
1. Encefalopatía metabólica
2.
Enfermedades intracraneales
1. Lesiones masivas o destructivas
2. Lesiones difusas
Encefalopatía metabólica
Encefalopatía hepática
Encefalopatía renal
Encefalopatía pulmonar
Encefalopatía cardíaca (paro cardíaco, infarto de miocardio, alteración grave del ritmo cardíaco)
Encefalopatía pancreática
Encefalopatía gastrointestinal
Coma por acidosis diabética
Coma hiperosmolar no cetósico
Encefalopatía metabólica
Coma hipoglucémico
Endocrino encefalopatía (coma hipofisario, mixedema, encefalopatía tiroidea, crisis suprarrenal)
Encefalopatía hipóxica (asfixia, shock Encefalopatía, encefalopatía anémica, coma de montaña, embolia pulmonar, ahogamiento, ahorcamiento, descarga eléctrica)
Desequilibrio electrolítico y ácido-base
Desequilibrio de la temperatura corporal (golpe de calor, coma por hipotermia)
Encefalopatía tóxica
Envenenamiento infeccioso (disentería bacilar tóxica, neumonía tóxica, encefalopatía séptica, encefalopatía por tos ferina, fiebre hemorrágica epidémica, encefalopatía tifoidea)
Intoxicación por medicamentos (alcohol, sedantes-hipnóticos, antipsicóticos, opioides, antiespasmódicos, belladonas)
Intoxicación por pesticidas (organofosforados, organoclorados) , rodenticida)
Encefalopatía tóxica
Intoxicación por gases peligrosos (monóxido de carbono, cianuro)
Intoxicación por disolventes peligrosos (benceno, gasolina, tetracloruro de carbono, metanol) p>
Envenenamiento por metales (plomo, mercurio)
Envenenamiento por venenos vegetales (caña de azúcar enmohecida, hongos venenosos, ginkgo)
Envenenamiento por venenos animales (pez globo, serpientes venenosas)
Lesiones luminosas o destructivas
Hematoma intracraneal traumático
Hemorragia cerebral
Infarto cerebral
Tumor cerebral p>
Foco intracraneal Infección sexual
Granuloma intracraneal
Enfermedad difusa
Lesión cerebral extensa
Meningitis o meningoencefalitis
Encefalitis
Sangre de araña
Encefalopatía hipertensiva
Estado de epilepsia
Infección parasitaria
Escuela de ciruela clasificación
Lesiones de masa supratentorial
Masas infratentoriales o lesiones destructivas
Causas difusas y metabólicas
Lesiones de masa supratentorial
Hemorragia cerebral
Infarto cerebral
Hematoma subdural
Hematoma epidural
Tumor cerebral
Absceso cerebral p>
Parasitosis cerebral
Masa infratentorial o lesión destructiva
Hemorragia cerebelosa o pontina
Infarto del tronco encefálico
Absceso cerebeloso p>
Tumor cerebeloso o del tronco encefálico
Causas difusas y metabólicas
Lesiones intracraneales difusas
Encefalopatía metabólica
Lesiones intracraneales difusas
Infección intracraneal (encefalitis, meningitis)
Contusión cerebral generalizada
Hemorragia subaracnoidea
Encefalopatía hipertensiva
Epilepsia
Encefalopatía metabólica
p>Hipoxia o isquemia
Hipoglucemia
Deficiencia de coenzima
Insuficiencia orgánica endógena
Intoxicación por fuente externa
Endocrinopatía
Trastorno termorregulador
Clasificación de Adams de las causas del coma
Sin síntomas focales y cerebroespinal cambios de líquidos
p>
Hay irritación meníngea, con LCR con sangre o aumento de leucocitos, a menudo sin síntomas focales
Con síntomas focales, con o sin cambios de líquido cefalorraquídeo
Sin síntomas focales Síntomas y cambios en el líquido cefalorraquídeo
Intoxicaciones: como alcohol, barbitúricos, opio, etc.
Trastornos metabólicos: acidosis diabética, uremia, crisis de la enfermedad de Addison, coma hepático, hipoglucemia, hipoxia cerebral, encefalopatía pulmonar, etc.
Infecciones graves: neumonía, fiebre tifoidea, malaria, etc.
Choque circulatorio
Epilepsia
Encefalopatía hipertensiva alta y eclampsia
Fiebre alta e hipotermia
Conmoción cerebral
Con meninges
Irritación, LCR con sangre o aumento de leucocitos, a menudo sin síntomas focales
Hemorragia subaracnoidea
Meningitis aguda
Algunas encefalitis virales
Síntomas focales, con o sin cambios en el líquido cefalorraquídeo
Hemorragia cerebral
Infarto cerebral
Absceso cerebral
Hematoma subdural o epidural, contusión cerebral
Tumor cerebral
Otros: flebitis intracraneal, determinadas encefalitis virales, inflamación cerebral diseminada o postinoculación