Acerca de la colocación de productos en los estantes de las farmacias
Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. de propiedad estatal [2008] No. 739
La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (SFDA) de todos provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central:
Con el fin de implementar exhaustivamente las "Disposiciones Especiales del Consejo de Estado sobre el Fortalecimiento de la Supervisión y Gestión de la Seguridad de los Alimentos y Otros Productos" (Orden del Consejo de Estado No. . 503), regula aún más el comportamiento comercial de las empresas minoristas de productos farmacéuticos y toma medidas severas contra la falsificación de productos que no son medicamentos como medicamentos, etc. Para prevenir actividades ilegales y delictivas, los requisitos pertinentes ahora se notifican de la siguiente manera:
Primero, todos los productos (especialmente productos no farmacéuticos) operados por empresas minoristas de productos farmacéuticos deben establecer e implementar un sistema de inspección y aceptación de compras, verificar las calificaciones comerciales de los proveedores y verificar los certificados de productos y las identificaciones de productos, establecer libros de contabilidad de compras de productos y Registre verazmente los nombres de los productos, especificaciones, cantidades, proveedores y su información de contacto, tiempo de compra, etc. Para todos los productos vendidos por empresas farmacéuticas minoristas, emitirán vales de venta indicando el nombre del producto, especificaciones, cantidad, fabricante, precio, etc., y establecerán un libro de ventas del producto. El período de conservación de los libros de compras y de ventas no será inferior a dos años.
En segundo lugar, a las empresas minoristas de productos farmacéuticos no se les permite operar productos sin documentos de aprobación, sin certificados de inspección de calidad del producto, sin nombres de productos y nombres de fabricantes, y sin direcciones de identificación chinas, no se les permite operar productos con embalaje; similares a medicamentos o con el mismo nombre que medicamentos o productos no farmacéuticos que sean similares o tengan funciones promocionales como indicaciones principales.
3. Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos en todos los niveles deben fortalecer la supervisión e inspección de las prácticas comerciales de las empresas minoristas de medicamentos y realizar inspecciones de productos que no cumplan con la "Ley de Administración de Medicamentos" y la "Ley de Administración de Medicamentos". Disposiciones especiales del Consejo de Estado sobre el fortalecimiento de la supervisión y administración de la seguridad de los alimentos y otros productos", "Reglamento para la aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos", "Prácticas de gestión de la calidad de la distribución de medicamentos" y "Medidas de gestión de licencias de distribución de medicamentos". una vez verificados, deben ser tratados con seriedad y de conformidad con la ley. Si las circunstancias son graves, la "Licencia de Negocio de Medicamentos" será revocada de conformidad con la ley.
SFDA
Así que necesitas gente de la Administración de Alimentos y Medicamentos, de lo contrario no llegarás allí.