¿Qué es la hemofilia?

La hemofilia es un grupo de trastornos hemorrágicos poco frecuentes con trastornos de la coagulación hereditarios, que se caracterizan por una producción alterada de tromboplastina activa, un tiempo de coagulación prolongado y una tendencia al sangrado postraumático leve de por vida, etc.

Clasificación de la hemofilia

Hemofilia A: deficiencia del factor VIII de coagulación, aproximadamente el 85% de los pacientes pertenecen a este tipo. Hemofilia B: deficiencia del factor IX de coagulación. El número de pacientes es de aproximadamente 15 o más; ; Hemofilia C: la deficiencia del factor XI de coagulación, es una hemofilia poco común.

Herencia de la hemofilia

Hemofilia A o B: Es una herencia recesiva en el cromosoma X, por lo que no se transmitirá de padres a hijos. Es más común en hombres y se hereda principalmente de madres a hijos a través del cromosoma X. Las mujeres son en su mayoría portadoras del gen que causa la enfermedad y no desarrollan la enfermedad.

Hemofilia C: este tipo es autosómico recesivo y puede transmitirse a la descendencia a través de cualquiera de los padres. Puede afectar tanto a hombres como a mujeres.

Aunque no existe cura para la hemofilia, un tratamiento eficaz aún puede garantizar la calidad de vida de los pacientes. En la vida, la prevención debería seguir siendo la prioridad.