Introducción al manual de instrucciones de las tabletas de fenilbutazona
Nota: Las instrucciones para las tabletas de fenilbutazona fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicina el 6 de abril de 2002 en el "Aviso sobre la publicación del cuarto lote de catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" del 6 de abril de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: tabletas de fenilbutazona
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Nombre en inglés : Tabletas de Fenilbutazona
Pinyin chino: Tabletas de Fenilbutazona
El ingrediente principal de este producto es: Butasona. Su nombre químico es: 1,2 difenil 4-n-butilpirazolina 3,5 diona.
La fórmula estructural es:
Fórmula molecular: C19H20N2O2
Peso molecular: 308,38
Carácter;
Este producto es una tableta recubierta de azúcar, que se vuelve blanca después de quitar la capa de azúcar.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con fuerte efecto antiinflamatorio, buen efecto sobre el dolor inflamatorio, promueve la excreción de ácido úrico y efecto antipirético débil. .
Farmacocinética
Fácil absorción en el tracto gastrointestinal, con concentración plasmática máxima en aproximadamente 2 horas. Vd es 1,20 ml/kg y la concentración plasmática no aumenta al aumentar la dosis. 98 está unido a las proteínas plasmáticas. Principalmente en el hígado, se metaboliza lentamente por oxidación y uno de los metabolitos, la oxibutazona, todavía tiene actividad antiinflamatoria. Este producto se metaboliza y excreta lentamente, con una vida media de eliminación promedio de aproximadamente 70 horas.
Indicaciones
Se utiliza principalmente para tratar la artritis reumatoide, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante. Este medicamento puede reducir la reabsorción de urato por los túbulos renales y promover la excreción de grandes dosis de urato, por lo que puede usarse para tratar la gota aguda.
Dosificación
Administración oral para la artritis: 0,10,2 g cada vez, tres veces al día, después de las comidas. La dosis diaria total no debe exceder los 0,8 g. Si después de una semana no hay reacciones adversas y la condición mejora, puede continuar tomándolo. La dosis debe reducirse a la dosis de mantenimiento: 0,10,2 g cada vez, una vez al día. .
Administración oral de gota aguda: dosis inicial 0,20,4g, luego 0,10,2g cada 6 horas. Después de que los síntomas mejoren, reduzca la dosis a 0,1 g cada vez, tres veces al día durante tres días.
Efectos adversos
1. Las reacciones adversas comunes incluyen náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal, retención de agua y sodio, edema, erupción cutánea, etc.
2. El uso prolongado de grandes dosis también puede causar diarrea, mareos, dolor de cabeza, úlceras gastrointestinales y hemorragia gastrointestinal.
3. y exfoliación, eritema multiforme, bocio, agranulocitosis y deficiencia de plaquetas;
4. Tome el medicamento durante más de una semana y controle el hemograma. Si tiene fiebre, dolor de garganta, sarpullido, ictericia o heces alquitranadas, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente.
Contraindicaciones
Está prohibido en personas alérgicas a la aspirina y en personas con antecedentes de úlceras, edemas, hipertensión, enfermedades mentales, epilepsia, asma bronquial, enfermedades cardíacas y disfunción hepática y renal.
Cosas a tener en cuenta
1. Evite la sal cuando tome medicamentos.
2. Controle la sangre y controle la función renal durante la medicación;
3. Este producto no es adecuado para un uso prolongado y el recuento sanguíneo debe controlarse durante más de una semana;
Las mujeres embarazadas y lactantes no deben utilizar este producto
Está prohibido para mujeres embarazadas.
Medicamento para niños
Los niños son sensibles a este producto, por lo que se ruega no utilizarlo.
Uso en pacientes de edad avanzada
Utilizar con precaución en pacientes de edad avanzada.
Interacciones medicamentosas
1. Este producto puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarínicos y los antidiabéticos de sulfonilurea, y puede reemplazarlos desde el sitio de unión a las proteínas plasmáticas, mejorando así significativamente sus efectos y toxicidad. y puede causar hipoglucemia o síntomas de sangrado. La vida media de eliminación del fármaco puede acortarse cuando se usa concomitantemente con fármacos que aumentan la actividad de las enzimas microsomales hepáticas.
2. Se debe evitar la combinación con otros fármacos que tengan supresión de la médula ósea.
3. La combinación de este producto con el diurético triamtereno puede provocar daños en la función renal.
Especificaciones
0,1 g
Almacenamiento
Proteger, sellar y conservar.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: