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¿Qué universidades hay en Neijiang?

Neijiang tiene el Colegio Normal de Neijiang, el Colegio Técnico y Vocacional de Neijiang y el Colegio Vocacional de Salud de Neijiang.

1. La Universidad Normal de Neijiang es una universidad normal de pregrado local a nivel provincial que se centra en la formación de docentes y coordina el desarrollo de las artes liberales, las ciencias, la enseñanza, la gestión, la historia, el derecho, la ingeniería, la economía y las artes. escuela de agricultura y otras disciplinas. En 2011, la escuela comenzó a formar estudiantes de posgrado conjuntamente con la Universidad Normal de Sichuan.

El sitio web oficial de la escuela en junio de 2016 mostró que la escuela cubre un área de 1.005 acres, con un edificio escolar existente de 349.000 metros cuadrados, un valor total de equipos y equipos de enseñanza y investigación científica de 149,49 millones de yuanes y 15,65 millones de libros y materiales. Hay 14 escuelas secundarias y 53 carreras universitarias, que cubren 10 disciplinas. La escuela recluta estudiantes de 26 provincias y ciudades de todo el país, con aproximadamente 16.000 estudiantes de tiempo completo.

La Escuela Técnica y Vocacional de Neijiang está ubicada en la ciudad de Neijiang, provincia de Sichuan. Es una institución pública integral de educación superior bajo la supervisión del Gobierno Popular Provincial de Sichuan. Seleccionada como escuela vocacional superior modelo en la provincia de Sichuan, el primer lote de escuelas piloto de mejora de la calidad en la provincia de Sichuan, una unidad de demostración de institución pública nacional orientada a la conservación, una estación nacional única de evaluación de habilidades vocacionales laborales, la unidad presidenta de la Escuela Vocacional del Sur de Sichuan Education Group y unidad directora de la Alianza Universitaria del Sur de Sichuan.

3. Neijiang Health Vocational College es una institución pública de educación superior general de tiempo completo aprobada por el Gobierno Popular Provincial de Sichuan en 2019. Principalmente responsable de la implementación de educación vocacional superior de nivel universitario, educación académica a tiempo parcial y capacitación vocacional, y de realizar algunos trabajos de evaluación y capacitación de habilidades vocacionales en la ciudad de Neijiang. El Segundo Hospital Popular de Neijiang y el Hospital de Medicina Tradicional China de Neijiang son hospitales directamente afiliados.

上篇: Farmacocinética de voriconazol cápsulasCaracterísticas farmacocinéticas generales La farmacocinética de voriconazol se estudió en sujetos sanos, poblaciones especiales y pacientes. Los estudios en pacientes con factores de riesgo de aspergilosis (principalmente tumores malignos del sistema linfático o tejido hematopoyético) encontraron que el voriconazol, tomado por vía oral dos veces al día a 200 mg o 300 mg cada vez, tiene características farmacocinéticas de 14 días (que incluyen absorción rápida, absorción estable , acumulación corporal y farmacocinética no lineal) consistente con sujetos sanos. Debido a que el metabolismo del voriconazol está saturado, su farmacocinética no es lineal, siendo el aumento proporcional de la exposición a la dosis mucho mayor que el aumento proporcional de la dosis. Por lo tanto, si la dosis oral aumenta de 200 mg dos veces al día a 300 mg dos veces al día, la exposición estimada (AUCt) aumentará en un promedio de 2,5 veces. Cuando los sujetos reciben la dosis de carga recomendada (infusión intravenosa o administración oral), su concentración plasmática se acerca a la concentración en estado estacionario en 24 horas. Si no se administra una dosis de carga, las concentraciones plasmáticas en la mayoría de los sujetos alcanzarán el estado estable el sexto día después de dos dosis diarias múltiples. Absorción: Este producto se absorbe rápida y completamente después de la administración oral, alcanzando una concentración plasmática máxima de 1 entre 0 y 2 horas después de la administración. La biodisponibilidad absoluta después de la administración oral es aproximadamente del 96%. La Cmax y el AUCt de voriconazol se redujeron en un 34% y un 24%, respectivamente, cuando se administró en dosis múltiples y cuando se tomó con una comida rica en grasas. Los cambios en el pH del jugo gástrico no tienen efecto sobre la absorción de este producto. El volumen de distribución de voriconazol en concentración en estado estacionario es de 4,6 l/kg, lo que indica que voriconazol se distribuye ampliamente en los tejidos. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 58%. En un estudio, se detectó voriconazol en el líquido cefalorraquídeo de ocho pacientes. Los experimentos de metabolismo in vitro muestran que voriconazol es metabolizado por las isoenzimas del citocromo P450 hepático, CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4. La farmacocinética de voriconazol varía entre individuos. Los estudios in vivo indican que CYP2C19 juega un papel importante en el metabolismo de este producto. Esta enzima es genéticamente polimórfica. Por ejemplo, entre el 15 y el 20% de los asiáticos son metabolizadores lentos, mientras que sólo entre el 3 y el 5% de los blancos y negros son metabolizadores lentos. Los estudios en blancos sanos y japoneses sanos han demostrado que la exposición al fármaco (AUCt) en los metabolizadores lentos es 4 veces mayor que en los metabolizadores rápidos homocigotos, y en los metabolizadores rápidos heterocigotos es 2 veces mayor que en los metabolizadores rápidos homocigotos. El principal metabolito de voriconazol es el N-óxido, que representa aproximadamente el 72% en plasma. Este metabolito tiene una actividad antibacteriana débil y no tiene ningún efecto significativo sobre los efectos farmacológicos del voriconazol. El voriconazol se excreta principalmente por el hígado y menos del 2% del fármaco se excreta sin cambios en la orina. Después de usar voriconazol marcado con radioisótopos, se restableció el 80% y el 83% de la radiactividad en la orina de pacientes con múltiples infusiones intravenosas y múltiples dosis orales, respectivamente. La gran mayoría de la radiactividad (>94%) se excreta en la orina dentro de las 96 horas posteriores a la administración (infusión intravenosa o administración oral). La vida media terminal del voriconazol depende de la dosis. La vida media terminal después de la administración oral de 200 mg es de aproximadamente 6 horas. Debido a la naturaleza no lineal de la farmacocinética, la vida media terminal no se puede utilizar para predecir la acumulación o eliminación de voriconazol. Relación entre farmacocinética y farmacodinamia En el estudio de 10 tratamientos, la mediana y las concentraciones plasmáticas máximas fueron 2425 ng/ml (rango intercuartil 1193-4380 ng/ml) y 3742 ng/ml, respectivamente (rango intercuartil 2027-6302 ng/ml). El estudio no encontró correlación entre las concentraciones plasmáticas medias, máximas y mínimas y el resultado del tratamiento. El análisis farmacocinético-farmacodinámico de los datos de los ensayos clínicos mostró que las concentraciones plasmáticas de voriconazol se asociaron con anomalías en las pruebas de función hepática y discapacidad visual. Farmacocinética en poblaciones especiales Género En un ensayo oral de dosis múltiples, la Cmax y el AUCt fueron un 83% y un 113% más altos, respectivamente, en mujeres jóvenes sanas que en hombres jóvenes sanos (de 18 a 45 años de edad). En el mismo experimento, no hubo diferencias significativas en la Cmax y el AUCt entre mujeres ancianas sanas y hombres ancianos sanos (≥65 años). En aplicaciones clínicas, no se requiere ajuste de dosis para pacientes de diferentes sexos. El perfil de seguridad y las concentraciones plasmáticas de voriconazol fueron similares tanto en hombres como en mujeres, y no fue necesario ajustar la dosis según el sexo. En un estudio de dosis múltiples orales en ancianos, la Cmax y el AUCt fueron un 61% y un 85% más altos, respectivamente, en hombres mayores sanos (≥65 años) que en hombres jóvenes sanos (18-45 años). No hubo diferencias significativas en la Cmax y el AUCt entre mujeres ancianas sanas (≥65 años) y mujeres jóvenes sanas (18-45 años). En los estudios de tratamiento, las dosis no se ajustaron según la edad. En el experimento se observó la relación entre la concentración del fármaco en sangre y la edad. 下篇: ¿Qué fruta contiene más vitamina C?