¿Sabes cuál es el valor de rango del ADN no invasivo3?

Este valor es el intervalo de evaluación del rango de riesgo del ADN no invasivo. Si el valor bioanalítico del resultado de la prueba de ADN no invasiva es de alto riesgo durante este período, de lo contrario es de bajo riesgo y normal.

Cabe señalar que

Este 3 es el intervalo de evaluación. Los intervalos de evaluación de diferentes instituciones de prueba pueden ser diferentes y son solo datos relativos.

El valor biológico no representa el nivel de riesgo.

Datos ampliados:

Primero, utilícelo con precaución

Al realizar pruebas a mujeres embarazadas en las siguientes situaciones, la precisión de la prueba se reducirá a un cierto en qué medida el efecto aún no está claro; o se debe recomendar el diagnóstico prenatal de acuerdo con las regulaciones pertinentes. Incluyendo:

1. Los exámenes prenatales en el primer y segundo trimestre tienen altos riesgos.

2. La fecha prevista de parto es ≥35 años.

3. Obesidad severa (índice de masa corporal > 40).

4. Mediante fecundación in vitro-transferencia de embriones.

5. Hay antecedentes de parto fetal con anomalías cromosómicas, excepto en los casos en que la pareja tenga anomalías cromosómicas.

6. Embarazo gemelar y múltiple.

7. Otras circunstancias que el médico crea que pueden afectar la exactitud de los resultados. ?

En segundo lugar, no aplicable a humanos

Cuando las mujeres embarazadas se someten a pruebas en las siguientes circunstancias, la precisión de los resultados puede verse seriamente afectada. Incluyendo:

1. Edad gestacional

2. Uno de los miembros de la pareja tiene una anomalía cromosómica evidente.

3. Haber recibido transfusión de sangre alogénica, trasplante y terapia celular alogénica en el plazo de 1 año.

4. La ecografía fetal sugiere que si hay anomalías estructurales es necesario el diagnóstico prenatal.

5. Tener antecedentes familiares de enfermedades genéticas o indicar que el feto tiene un alto riesgo de padecer enfermedades genéticas.

6. Tumores malignos durante el embarazo.

7. Hay otras circunstancias que el médico cree que afectarán significativamente la precisión de los resultados.

Salvo las circunstancias inaplicables anteriores, las mujeres embarazadas o sus familiares podrán optar por detectar prenatalmente ADN libre de células fetales en la sangre periférica de mujeres embarazadas con pleno consentimiento informado.

Enciclopedia Baidu: tecnología de pruebas prenatales de ADN no invasivas