¿Qué se debe hacer si se encuentran medicamentos de calidad cuestionable durante el mantenimiento y almacenamiento?
Los métodos de manipulación de medicamentos de dudosa calidad encontrados durante el proceso de mantenimiento y almacenamiento incluyen aislar los medicamentos, suspender su uso, marcar y etiquetar, informar a los superiores, sellar los medicamentos, investigar los motivos, desechar, corregir y medidas preventivas y notificación a las partes pertinentes.
1. Aislar los fármacos
Aislar inmediatamente los fármacos de dudosa calidad y conservarlos separados del resto de fármacos. Esto puede evitar que posibles fármacos problemáticos contaminen o afecten a otros fármacos.
2. Dejar de consumir
Dejar de consumir drogas de calidad cuestionable para evitar posibles daños. Los proveedores de atención médica deben dejar de usar el medicamento inmediatamente en los pacientes y buscar alternativas.
3. Marcado y marcado
Los medicamentos de calidad cuestionable deben marcarse claramente y marcarse a modo de advertencia. Podrán utilizarse etiquetas, símbolos o colores especiales para hacerlos fácilmente identificables por los trabajadores y evitar su mal uso.
4. Informar a los superiores
Reportar oportunamente la situación de los medicamentos de calidad cuestionable a las autoridades superiores o agencias reguladoras de medicamentos. Proporcione información detallada, incluido el número de lote, fecha de producción, proveedor, etc., para su posterior investigación y procesamiento.
5. Sellar medicamentos
Si se requiere una mayor investigación o identificación de problemas de calidad, puede optar por sellar medicamentos de calidad cuestionable para garantizar su integridad y trazabilidad. Durante el período de almacenamiento, el acceso a los medicamentos está estrictamente controlado y se registra toda la información relevante.
6. Investigar las causas
Realizar una investigación para determinar la causa específica del problema de calidad. Esto puede requerir comunicación con proveedores, fabricantes u otras partes interesadas, y puede requerir pruebas y análisis de laboratorio.
7. Eliminación
Si se confirma que existen problemas con medicamentos de dudosa calidad, se adoptarán métodos de eliminación adecuados de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes. Esto puede incluir destrucción segura, devolución al proveedor o eliminación conforme a las normas.
8. Medidas correctivas y preventivas
Con base en los resultados de la investigación, tomar medidas correctivas para evitar que problemas similares vuelvan a ocurrir. Esto puede implicar actualizar la gestión de la cadena de suministro, fortalecer las auditorías de proveedores, mejorar los procesos de mantenimiento, etc.
9. Notificar a las partes relevantes
Proporcionar información y orientación precisas al personal médico afectado, a los pacientes u otras partes relevantes de manera oportuna para que puedan tomar las medidas o precauciones necesarias.