¿Qué se debe hacer al diagnosticar los primeros síntomas de la esclerosis lateral?
La esclerosis lateral amiotrófica es un problema de salud para muchas personas. La esclerosis lateral amniótica también se conoce como "la persona que se congela gradualmente". Esta enfermedad tiene un impacto significativo en la vida y la salud, tiene una tasa de incidencia relativamente baja y es difícil de tratar. No es común prevenir lo antes posible esta difícil y persistente enfermedad; la esclerosis lateral no trófica es lo que solemos llamar úlceras. La incidencia es muy baja y no existe cura. Los síntomas principales son debilidad de las extremidades, atrofia, dificultad para hablar y dificultad para tragar. Algunos pacientes presentan pulsaciones musculares y, en ocasiones, llantos y risas fuertes.
En algunos casos familiares de ELA causada por mutaciones en otros genes, la decodificación genética determina los mecanismos que favorecen la ELA. Algunas mutaciones genéticas provocan una alteración del desarrollo axonal. Los axones son estructuras especializadas que utilizan las células nerviosas, como las neuronas motoras, para transmitir impulsos nerviosos. La enfermedad ataca las neuronas motoras superiores e inferiores de los pacientes, provocando atrofia muscular. En primer lugar, los pacientes experimentarán síntomas como debilidad en las extremidades y tos asfixiada después de beber agua. Más tarde, la parálisis se desarrollará gradualmente en la cama, pero los pensamientos y la conciencia del paciente son muy claros, simplemente permanece acostado sin poder moverse.
Además, debido a la afectación de los músculos respiratorios del paciente, los primeros síntomas suelen incluir debilidad de los músculos orales y de la lengua y temblores musculares, y la debilidad muscular en las extremidades aumenta gradualmente y se acompaña de atrofia muscular. Pero en última instancia condujo a un defecto extremo. Al principio, solo pude descubrir accidentalmente que mis dedos no eran tan flexibles y luego no podía sostener una taza de té con una mano. Pronto ya no podía peinarme. Las manos de las personas normales están muy relajadas y dobladas detrás de la cabeza. Sus movimientos naturales y desenfrenados se están desvaneciendo gradualmente y ya no pueden completar la ELA, comúnmente conocida como "la persona que se congela gradualmente". mundo. La enfermedad provoca la degeneración progresiva de las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal humanos.
Las neuronas motoras controlan una serie de actividades conscientes e inconscientes, como el lenguaje humano, el movimiento y la congelación. Dado que se desconoce la causa de la enfermedad (las posibles causas incluyen envenenamiento, variación genética, disfunción inmune, infección viral, varias teorías y ninguna conclusión, etc.), dañará las células neuromotoras de nuestro cuerpo.