¿Qué es un monitor de ensayos clínicos?

La CRA es el representante de la unidad de registro de investigaciones de medicamentos, es decir, el inspector clínico. Principalmente responsable del trabajo de supervisión clínica, incluida la selección hospitalaria, la negociación de acuerdos, la transferencia y gestión de datos, el trabajo de supervisión antes, durante y después de los ensayos clínicos. Supervisar y completar la información relevante según sea necesario para garantizar el buen progreso de los ensayos clínicos y cumplir con los requisitos. Leyes y regulaciones relevantes del país y los intereses de la empresa. cra también se llama inspector en China. Este puesto lo ocupan los solicitantes de registro de medicamentos o agencias de ensayos clínicos profesionales. Es el trabajo más básico de los ensayos clínicos. No solo requiere comprensión de los requisitos relevantes de GCP, sino también conocimientos básicos. de los medicamentos que se prueban. Comprender los protocolos clínicos y los formularios CRF, y también debe estar familiarizado con la comunicación y las habilidades de comunicación con los investigadores.