¿Qué comprobar para la enfermedad de Behçet?

1. Prueba de irritación de la piel: inyecte 0,1 ml de solución salina normal en la superficie flexora del antebrazo. Aparecerán induraciones rojas o pústulas con un diámetro superior a 2 mm en 48 horas. Las pápulas pequeñas son positivas, lo que indica una mayor quimiotaxis de neutrófilos. alrededor del 40%.

2. Determinación de la proteína C reactiva: la PCR aumenta antes y después del inicio de la inflamación ocular, especialmente poco antes del inicio de la enfermedad ocular en 1 semana, por lo que la medición de Se considera que la PCR es útil para predecir los ataques de inflamación ocular. Tiene cierto valor.

3. Velocidad de sedimentación globular y clasificación de los glóbulos blancos: cuando se produce la enfermedad, la velocidad de sedimentación globular se acelera significativamente y la proporción de neutrófilos aumenta significativamente.

4. Examen patológico: el cambio patológico básico de todos los órganos dañados es la vasculitis, la mayoría de las cuales son exudativas, algunas proliferativas o ambas. Las lesiones exudativas agudas se manifiestan como congestión luminal, trombosis, degeneración fibrinoide de la pared del tubo y el tejido circundante, infiltración de neutrófilos y extravasación de glóbulos rojos a menudo se rompen en polvo nucleado, sin edema ni fibrosis evidentes. excepción, y las manifestaciones patológicas proliferativas no son una excepción.

5. Si es posible o necesario, también se puede comprobar el sistema fibrinolítico sérico y la inmunogenética (brazo corto del cromosoma 6).