¿Cuál es la función principal de la pomada de tacrolimus?

Tacrolimus es un inmunomodulador con estructura macrólida. Tiene los efectos de liberación de antihistamínicos, respuesta antiinflamatoria y antiproliferación celular. , y se absorbe a través de la piel, con pequeños efectos secundarios, sin atrofia de la piel y cierta irritación de la piel. Puede mejorar después de 3 a 5 días de aplicación. Se usa ampliamente para enfermedades de la piel. Como por ejemplo dermatitis atópica, psoriasis, ictiosis, dermatitis facial, dermatitis hormonodependiente, dermatitis seborreica, vitíligo, lupus eritematoso y alopecia areata. Tiene efectos similares a los de las hormonas pero sin los efectos secundarios hormonales.

1. Pomada de tacrolimus, la indicación es que este producto es adecuado para reacciones alérgicas de moderadas a graves que no son adecuadas para la terapia tradicional debido a posibles peligros, o tienen una respuesta incompleta a la terapia tradicional, o no pueden tolerar la tradicional. Terapia para pacientes con dermatitis crónica, como tratamiento a corto plazo o intermitente a largo plazo. Se pueden usar concentraciones de este producto de 0,03% y 0,1% en adultos, pero solo la concentración de 0,03% de este producto se puede usar en niños de 2 años en adelante.

Adultos: pomada de tacrolimus al 0,03% y 0,1%, aplicar una fina capa de este producto sobre la piel afectada, frotarla suavemente de manera uniforme y cubrirla por completo una vez que desaparezcan los síntomas y signos de la dermatitis atópica. dos veces al día durante una semana. La terapia con paquetes puede mejorar la absorción sistémica y no se ha evaluado su seguridad. Este producto no es apto para uso externo. Niños: pomada de tacrolimus al 0,03%, aplicar una fina capa de este producto sobre la piel afectada, frotar suavemente para cubrirla uniformemente y aplicar dos veces al día durante una semana después de que desaparezcan los síntomas y signos de la dermatitis atópica. La terapia con paquetes puede mejorar la absorción sistémica y no se ha evaluado su seguridad. Este producto no es apto para uso externo.

Tres. Precauciones generales: La seguridad y eficacia de este producto no han sido evaluadas clínicamente en dermatitis atópica infecciosa. Antes de iniciar el tratamiento con este producto, primero se debe eliminar la infección del área a tratar. Las personas con dermatitis atópica son propensas a sufrir infecciones superficiales de la piel, incluido el eczema herpético (erupción similar a la varicela de Kabogi). El tratamiento con este producto puede aumentar el riesgo de infección por el virus del herpes zoster (varicela o culebrilla), infección por el virus del herpes simple o eczema herpético. Si estas infecciones están presentes, se debe evaluar el equilibrio entre beneficios y riesgos. En estudios clínicos se notificaron treinta y tres casos (0,8%) de linfadenopatía, generalmente asociados con infección (especialmente infección de la piel), y se resolvieron con antibióticos adecuados. La mayoría de estos 33 pacientes tenían una causa clara o finalmente se resolvieron. Los pacientes con trasplante de órganos que reciben terapia inmunosupresora (como tacrolimus sistémico) tienen un mayor riesgo de desarrollar linfoma. Por lo tanto, los pacientes que reciben este producto y desarrollan linfadenopatía deben investigar la causa de la linfadenopatía. Si la causa de la linfadenopatía no se identifica claramente, o si el paciente también padece mononucleosis infecciosa aguda, se debe considerar la interrupción de este producto. Los pacientes con linfadenopatía deben ser observados más a fondo para asegurar la resolución de la linfadenopatía. La carcinogénesis UV mejorada no depende necesariamente de mecanismos fototóxicos. Aunque no se observó fototoxicidad en humanos (ver Reacciones adversas), en estudios de fototoxicidad en animales, este producto acortó el tiempo hasta la aparición de tumores de piel (ver Estudios de toxicología no clínicos). Por lo tanto, los pacientes deben minimizar o evitar la exposición a la luz natural o artificial. El uso tópico de este producto puede causar síntomas locales como cauterio (ardor, escozor y dolor) o picazón. Los síntomas locales son más comunes durante los primeros días de uso de este producto y generalmente se resuelven a medida que mejora la dermatitis atópica. Cuando se trató con 0,1% del producto, el 90% de los síntomas de ardor en la piel duraron de 2 minutos a 3 horas (tiempo promedio de 15 minutos), y el 90% de los síntomas de picazón duraron de 3 minutos a 10 horas (tiempo promedio de 20 minutos). ). Este producto no se recomienda para el tratamiento de pacientes con síndrome de Netherton porque puede aumentar la absorción sistémica de tacrolimus. No se ha establecido la seguridad de este producto en el tratamiento de la eritrodermia difusa.