¿Se transmitirá la ictericia congénita a la próxima generación?

La ictericia congénita no hemolítica es un grupo de enfermedades caracterizadas por niveles elevados de bilirrubina no conjugada. En 1092, el médico francés Gilbert informó por primera vez que la ictericia era una bilirrubinemia no hemolítica y no conjugada. Entre 25 y 50 personas de la familia de pacientes congénitos padecen esta enfermedad, que es una enfermedad genética autosómica dominante. Estrictamente hablando, se caracteriza por hiperbilirrubinemia no hemolítica y no conjugada, mientras que los ácidos biliares séricos y otros indicadores de la función hepática son normales.

La ictericia congénita no hemolítica es la ictericia causada por bilirrubinemia no hemolítica y no conjugada. Es una enfermedad genética autosómica dominante. La causa es causada por una actividad insuficiente de la bilirrubina glucuronosiltransferasa en las células del hígado. Los síntomas principales incluyen tinción amarilla de la piel, la esclerótica y otros tejidos, y cambios en el color de la orina y las heces.