¿En qué consisten las pruebas genéticas de los fármacos tumorales dirigidos al ctDNA de AGENMP?

La tasa efectiva de tratamiento farmacológico para pacientes con cáncer que utilizan regímenes de dosificación estandarizados es sólo del 20% al 30%, y más del 70% de los pacientes necesitan cambiar de medicamento. Después de cambiar los apósitos, muchos pacientes aún necesitan continuar cambiándolos debido a una eficacia deficiente o a una toxicidad grave del fármaco. Algunos pacientes incluso no lograron encontrar una pauta posológica adecuada hasta el final. Diferentes pacientes con el mismo tipo de cáncer pueden portar diferentes mutaciones genéticas. El mismo paciente también presenta diferentes tipos de mutaciones genéticas en diferentes etapas del desarrollo del tumor. Las variaciones en sitios específicos de estos genes están estrechamente relacionadas con la eficacia y los efectos secundarios de los fármacos antitumorales (incluidos los fármacos dirigidos a tumores y los fármacos de quimioterapia). La medicación dirigida individualizada se refiere a la detección de grupos ventajosos que son sensibles a medicamentos dirigidos específicos mediante pruebas genéticas, que pueden mejorar significativamente la eficacia de los medicamentos dirigidos a tumores y prolongar la supervivencia de los pacientes.

El CtDNA (ADN tumoral circulante) se origina a partir de células tumorales necróticas y apoptóticas, de células tumorales circulantes y de exosomas secretados por células tumorales. Es un fragmento de ADN liberado del tejido tumoral al sistema de circulación sanguínea. Estos fragmentos de ADN tienen las características del genoma del tumor (incluidas mutaciones, deleciones, inserciones, reordenamientos, anomalías en el número de copias, metilación, etc.). libera información genética en la sangre del paciente y el ctDNA se puede detectar en la sangre de pacientes con muchos tipos de tumores.

Debido a que la prueba del gen ctDNA solo requiere muestras de sangre y no requiere muestreo de tejido, la prueba del gen ctDNA también se llama "biopsia líquida".

La detección del gen ctDNA se puede completar simplemente tomando una cantidad adecuada de sangre venosa. También puede guiar la medicación tumoral y controlar dinámicamente el progreso de la enfermedad. En comparación con otros tipos de marcadores tumorales, la detección de ctDNA tiene mayor sensibilidad y puede reflejar la progresión del tumor y los efectos del tratamiento antes, y los resultados de mutación tumoral obtenidos tienen un valor de evaluación más completo. Debido a su enorme valor de aplicación clínica, el ctDNA se denomina indicador biológico del cáncer de próxima generación.