¿En qué consisten las pruebas genéticas de los fármacos tumorales dirigidos al ctDNA de AGENMP?
El CtDNA (ADN tumoral circulante) se origina a partir de células tumorales necróticas y apoptóticas, de células tumorales circulantes y de exosomas secretados por células tumorales. Es un fragmento de ADN liberado del tejido tumoral al sistema de circulación sanguínea. Estos fragmentos de ADN tienen las características del genoma del tumor (incluidas mutaciones, deleciones, inserciones, reordenamientos, anomalías en el número de copias, metilación, etc.). libera información genética en la sangre del paciente y el ctDNA se puede detectar en la sangre de pacientes con muchos tipos de tumores.
Debido a que la prueba del gen ctDNA solo requiere muestras de sangre y no requiere muestreo de tejido, la prueba del gen ctDNA también se llama "biopsia líquida".
La detección del gen ctDNA se puede completar simplemente tomando una cantidad adecuada de sangre venosa. También puede guiar la medicación tumoral y controlar dinámicamente el progreso de la enfermedad. En comparación con otros tipos de marcadores tumorales, la detección de ctDNA tiene mayor sensibilidad y puede reflejar la progresión del tumor y los efectos del tratamiento antes, y los resultados de mutación tumoral obtenidos tienen un valor de evaluación más completo. Debido a su enorme valor de aplicación clínica, el ctDNA se denomina indicador biológico del cáncer de próxima generación.