¿Cuál es el propósito de la seguridad nacional?
Los estatutos del hospital deben incluir la naturaleza del hospital, el propósito de funcionamiento de la escuela, el posicionamiento funcional, la dirección de funcionamiento de la escuela, el sistema de gestión, las fuentes de financiación, la estructura organizativa, el mecanismo de toma de decisiones, el sistema de gestión y la supervisión. mecanismo, construcción cultural, construcción de partidos, construcción de grupos y los derechos y obligaciones de los organizadores, hospitales y empleados.
(1) Carácter hospitalario: se refiere principalmente a entidades sin ánimo de lucro y con ánimo de lucro.
(2) Finalidad escolar: La finalidad escolar de los hospitales públicos es servir a la salud del pueblo.
(3) Posicionamiento funcional: ¿Dónde está el hospital en la red médica terciaria? ¿Qué nivel de hospital es? ¿Es un centro médico regional, un hospital especializado o un servicio médico básico comunitario? ¿Qué servicios médicos y de salud básicos se brindan principalmente?
(4) Dirección de funcionamiento de la escuela: se refiere a qué tipo de hospital administrar, ya sea un hospital general, un hospital de medicina tradicional china o un hospital especializado, y qué especialidades clave y características profesionales tiene.
(5) Sistema de gestión: se refiere principalmente a la relación entre la gerencia y la oficina, ya sea para establecer un centro de gestión médica, una junta directiva o una junta directiva, y una lista detallada de los derechos y Responsabilidades del gobierno y del hospital.
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 1 Con el fin de fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos y proteger la salud del público. seguridad de los medicamentos y derechos e intereses legítimos. Esta Ley se promulga para proteger y promover la salud pública.
Artículo 2 Esta Ley se aplicará a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.
Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo del proceso y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad y la seguridad de los medicamentos Efectivo y accesible.
Artículo 4 El Estado desarrollará la medicina moderna y la medicina tradicional y aprovechará plenamente su papel en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud.
El Estado protege los recursos medicinales silvestres y las variedades de la medicina tradicional china, y fomenta el cultivo de materiales medicinales auténticos.
Artículo 5: El Estado fomenta la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos.
Artículo 6: El Estado implementa un sistema de titulares de licencias de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.
Artículo 7 Quienes se dediquen a la investigación y desarrollo, producción, comercialización y uso de medicamentos deberán acatar las leyes, reglamentos, reglas, estándares y normas para asegurar que la información a lo largo de todo el proceso sea verdadera, exacta, completa y rastreable.
Artículo 8 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable del trabajo de regulación nacional de medicamentos. Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado en la implementación del plan nacional de desarrollo de la industria farmacéutica y las políticas industriales.
Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos responsables de la supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares a nivel de distrito, ciudad y condado (en adelante, departamentos de supervisión y administración de medicamentos) son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.