¿Qué son las células de leiomiosarcoma?
La edad promedio de aparición es mayor que la de los fibromas uterinos benignos. Debido a que sus hallazgos epidemiológicos son muy similares a los del cáncer de endometrio, la causa puede estar relacionada con los estrógenos. Debido a que sus hallazgos epidemiológicos son muy similares a los del cáncer de endometrio, la causa puede estar relacionada con los estrógenos. Aunque todos los tumores surgen del músculo liso, los fibromas uterinos generalmente surgen espontáneamente en lugar de transformarse a partir de fibromas uterinos. Aunque todos los tumores surgen del músculo liso, los fibromas uterinos generalmente surgen espontáneamente en lugar de transformarse a partir de fibromas uterinos.
Evidentemente, los miomas uterinos tienen tendencia a extenderse a toda la cavidad pélvica. Al parecer, los fibromas uterinos tienden a extenderse por toda la pelvis. Cuando se produce metástasis a distancia, a menudo se propaga a los pulmones, los huesos u otros lugares. Cuando se produce metástasis a distancia, a menudo se propaga a los pulmones, los huesos u otros lugares. Relativamente hablando, las metástasis en los ganglios linfáticos son menos frecuentes. Relativamente hablando, las metástasis en los ganglios linfáticos son menos frecuentes. El tratamiento estándar es la histerectomía abdominal más resección bilateral de ovario y trompas de Falopio. El tratamiento estándar es la histerectomía abdominal más resección bilateral de ovario y trompas de Falopio. Los factores que afectan el pronóstico incluyen el estadio (lo más importante es si escapó del útero), el grado (como referencia) y la ploidía del ADN (puede ser relevante). Los factores que afectan el pronóstico incluyen el estadio (lo más importante es si escapó del útero), el grado (como referencia) y la ploidía del ADN (puede ser relevante).
A simple vista, algunos miomas uterinos parecen miomas uterinos, pero generalmente son más suaves y carnosos, a menudo acompañados de sangrado, necrosis e infiltración. A simple vista, algunos fibromas uterinos se parecen a los fibromas uterinos, pero generalmente son más suaves y carnosos, y a menudo se acompañan de sangrado, necrosis e infiltración.
Microscópicamente, el leiomiosarcoma típico presenta muchas células (hipercelularidad), atipia nuclear atípica, polimorfismo celular y divisiones vigorosas (y algunas divisiones anormales). Microscópicamente, el leiomiosarcoma típico tiene muchas células (hipercelularidad), atipia nuclear atípica, polimorfismo celular y divisiones vigorosas (y algunas divisiones anormales). (Por supuesto, dado que es "típico", significa que no todos los leiomiosarcomas se ven así. Los principios para distinguir benignos y malignos incluyen: (Por supuesto, dado que es "típico", significa que no todos los leiomiosarcomas se ven así ) Los principios para distinguir entre benignos y malignos incluyen:
Necrosis: hay dos formas: coagulable y hialina. Necrosis: hay dos formas: coagulable y hialina. La última no es una característica maligna. La primera es la característica maligna más importante en la actualidad, pero la segunda no. El límite entre la necrosis por coagulación y el tejido vivo es muy borroso y el límite entre la necrosis por coagulación y el tejido vivo se puede ver en niveles altos. aumento. Es muy borroso y la picnosis y la fragmentación nuclear se pueden ver con un gran aumento (Nota: el significado de "necrosis coagulativa" utilizado aquí es diferente del del infarto blanco ordinario. Debido a que es fácil de confundir, es También se recomienda cambiarle el nombre a necrosis de células tumorales. La necrosis hialina se muestra claramente. Hay una necrosis "en blanco" en el medio, casi no quedan núcleos celulares y se depositan fibras de colágeno transparentes y puede crecer tejido de granulación entre ellos (Nota: el El significado de "necrosis coagulativa" utilizado aquí es el mismo que el del infarto blanco ordinario. Debido a que es fácil de confundir, también se recomienda cambiarle el nombre a necrosis de células tumorales que muestra un infarto claro, con "en blanco". necrosis en el medio, casi no quedan núcleos celulares y se depositan fibras de colágeno transparentes y puede crecer tejido de granulación entre ellos.
Actividad mitótica: otra definición muy importante, pero el método de cálculo original se basa en alta potencia. Los campos se ven fácilmente afectados por varios factores, incluidas las diferencias en los tamaños de los campos de los microscopios individuales, el tamaño de las células tumorales y el grosor de las secciones, el grosor, la cantidad de estroma y los factores del observador, etc. Actividad mitótica: otra definición muy importante, pero la El método de cálculo original basado en campos de alta potencia se ve fácilmente afectado por varios factores, incluidas las diferencias en el tamaño del campo del microscopio individual y las células tumorales, el tamaño, el grosor del corte, la cantidad de intersticio y los factores del observador, etc. (especialmente el núcleo muerto). restos de picnóticos, que pueden causar errores de juicio cuando se reúnen.) Al contar los núcleos inestables de timidina y cambiar el número de células en división, expresar la cantidad como porcentaje puede lograr un estándar unificado, pero esto requiere más tiempo (especialmente el. restos nucleares muertos de picnóticos, que pueden causar errores de juicio cuando se agrupan). Contando los núcleos inestables de timidina y cambiando el porcentaje de células en división para expresar la cantidad, se puede obtener un estándar unificado, pero esto requiere más tiempo. La tecnología espera desarrollar computadoras para hacer este trabajo.
(Método de cálculo general: busque el lugar con más divisiones, ajústelo a alta potencia, cuente diez campos de visión consecutivos y cuente cuántas celdas se han dividido. Repita al menos cuatro veces y tome el promedio. Método de cálculo general: encuentre el lugar con más divisiones, ajuste a Alto aumento, cuente el número de divisiones celulares en diez campos consecutivos, repita al menos cuatro veces y tome el promedio)
Atipia: su definición incluye polimorfismo y tinción nuclear. Atipia: La definición incluye polimorfismo e hipercromasia nuclear. Se divide en tres niveles: bajo, medio y alto. Se divide en tres niveles: bajo, medio y alto.
Celular: El número de celdas, esta es la menos importante de estas afirmaciones. Celular: El número de celdas, esta es la menos importante de estas declaraciones.
En términos de tejido inmunológico, los fibromas uterinos exhiben muchas características del músculo liso/músculo normal, incluyendo actina, calmodulina, desmina, h-caldesmon y vimentina. Inmunológicamente, los fibromas uterinos exhiben muchas características del músculo liso/normal, incluidas actina, calmodulina, desmina, h-caldesmon y vimentina. Además, reacciona frecuentemente con inmunotinción para queratinas de bajo peso molecular y EMA. Además, reacciona frecuentemente con inmunotinción para queratinas de bajo peso molecular y EMA. Expresan receptores de estrógeno y progesterona, pero no tanto como los fibromas uterinos. Expresan receptores de estrógeno y progesterona, pero no tanto como los fibromas uterinos. La oxitocina se expresa en leiomiomas y miomas uterinos, pero no en tumores del estroma endometrial. La oxitocina se expresa en leiomiomas y miomas uterinos, pero no en tumores del estroma endometrial. Genéticamente, p53 y c-myc tienden a sobreexpresarse, pero los miomas uterinos también pueden tener la misma expresión. Los fibromas uterinos suelen mostrar más ciclinas A y E que los fibromas uterinos. Genéticamente, p53 y c-myc tienden a sobreexpresarse, pero los miomas uterinos también pueden tener la misma expresión. Los fibromas uterinos suelen presentar más ciclinas A y E que los fibromas uterinos.
Variantes de miomas uterinos: Variantes de miomas uterinos
Epitelioide (de células claras): también conocido como leiomioblastoma maligno. Epitelioide (célula clara): también llamado leiomioblastoma maligno. Se parece un poco a un tumor gastrointestinal (GIST), pero CD 117(-)(GIST CD 117(+). Se parece un poco a un tumor gastrointestinal (GIST), pero CD 117(-)(GIST CD 117(+) ) El diagnóstico diferencial incluye los tipos benignos, los leiomiomas epitelioides (de células claras), los tumores del estroma endometrial y el carcinoma metastásico.
Mixoide: puede crecer en la pared uterina, ligamento ancho o en cualquier otra parte de la pelvis. Parece un gel con bordes claros, pero se infiltra bajo el microscopio. Debe distinguirse de los fibromas uterinos con edema. En la antigüedad, a menudo se hablaba de esto último, pero ahora es todo lo contrario.) Aquí no se utiliza el número de mitosis comúnmente utilizado en los criterios de diagnóstico: no importa cuántas mitosis haya, es fácil recaer. /metastasize. En la antigüedad, no se utiliza aquí el número de mitosis comúnmente utilizado en los criterios de diagnóstico: no importa cuántas mitosis haya, la recurrencia/metástasis es fácil.
Contiene "células gigantes tipo osteoclastos": en realidad son células gigantes tumorales. Contiene "células gigantes parecidas a osteoclastos": en realidad son células gigantes tumorales. Las propiedades del músculo liso de las células deben identificarse mediante inmunotinción. Las propiedades del músculo liso de las células deben identificarse mediante inmunotinción.
Miomas uterinos venosos: raros. Miomas uterinos venosos: raros. La versión maligna de los fibromas uterinos venosos. La versión maligna de los fibromas uterinos venosos.