¿Qué es la trisomía 21? ¿Cuáles son los síntomas?

La causa del síndrome de trisomía 21 es un número anormal de cromosomas. Los pacientes tienen un cromosoma 21 extra que las personas normales. Los cromosomas adicionales son 80 de la madre y 20 del padre. El riesgo de desarrollar la enfermedad aumenta a medida que aumenta la edad de la madre.

Se estima que actualmente hay más de 600.000 niños con síndrome de trisomía 21 en nuestro país. Según la tasa de natalidad actual, nace en nuestro país un niño con síndrome de trisomía 21 cada 20 minutos. de niños con síndrome llegará a unos 27.000.

Los genetistas soviéticos Dara Senko y Rushanova resumieron las opiniones de algunos científicos: Algunas personas, como Stehr, creen que esto se debe a trastornos endocrinos, especialmente en algunos las mujeres mayores; otros plantean la hipótesis de que la causa principal son las sustancias químicas contenidas en los medicamentos, los alimentos y el agua potable, que provocan anomalías cromosómicas en las células reproductivas. Descubrieron que la incidencia de trisomía 21 en el centro de Estados Unidos estaba relacionada con la concentración de fluoruro en el agua.