El error en la clasificación pnens es que
Los tumores neuroendocrinos pancreáticos (PNET) son tumores neuroendocrinos (NET) derivados de células de los islotes pancreáticos productoras de hormonas y son poco frecuentes en la práctica clínica.
Se estima que la incidencia de tumores neuroendocrinos de páncreas es inferior a 1 entre 65.438+, lo que representa el 1,3 % de todos los tumores de páncreas (1-3). Los PNET se pueden dividir en funcionales y no funcionales. En los últimos años, algunos académicos han propuesto subtipos de TNE secretados pero no funcionales (Figura 1).
Una encuesta internacional muestra que la incidencia ha aumentado en las últimas décadas, pero varía según la raza, el género y el país. Se cree que el mayor uso de imágenes de alta calidad es un factor importante en la mayor incidencia de PNET.
Los PNET son en su mayoría esporádicos, pero también pueden ocurrir en diversas enfermedades genéticas. Los PNET ocurren en 80-100% de las neoplasias endocrinas múltiples tipo I (MEN I), 10-17% del síndrome de von Hippel-Lindau (VHL) y 10% de la enfermedad de von Recklinghausen (neoplasia neurofibrilar tipo 1). Entre estos trastornos autosómicos dominantes, MEN 1 es el tipo de síndrome más común.
Tumores neuroendocrinos funcionales de páncreas conocidos y sus características