¿Cuáles son los criterios para identificar medicamentos falsificados?

Identificación de medicamentos falsificados: los ingredientes del medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos; los no medicamentos se hacen pasar como medicamentos u otros medicamentos se hacen pasar como medicamentos prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado; debe ser aprobado de acuerdo con esta ley no ha sido aprobado, o debe ser inspeccionado de acuerdo con esta ley pero se vende sin inspección se ha deteriorado o está contaminado utiliza materias primas que deben obtener un número de aprobación; de conformidad con esta ley pero no ha obtenido un número de aprobación; sus indicaciones o funciones exceden el rango reglamentario; Está prohibido producir e importar medicamentos sin un certificado de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados ​​y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos; Si el uso de medicamentos falsificados producidos y vendidos de conformidad con las leyes nacionales causa lesiones leves, lesiones graves u otras consecuencias graves, se considerará que causa daños graves a la salud humana.

¿Cómo definir los medicamentos falsos y de calidad inferior?

Se considerarán falsificados los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias:

1.

2. Producción e importación que deben ser aprobadas de acuerdo con esta ley pero sin aprobación, o ventas sin inspección que deben ser inspeccionadas de acuerdo con esta ley.

3. Deterioro

4. Contaminación

5. Producido con materias primas que deben obtener un número de aprobación de acuerdo con lo establecido en esta ley pero no lo tienen. obtuvo un número de aprobación.

6. Las indicaciones o funciones están fuera del alcance prescrito.

2. La definición de medicamento inferior es: Un medicamento cuyo contenido de ingredientes no cumple con los estándares nacionales de medicamentos es un medicamento inferior.

¿Un medicamento que se encuentre en cualquiera de las siguientes circunstancias será tratado como un medicamento inferior?

1. No indicar o cambiar el período de validez;

2. No indicar o cambiar el número de lote de producción;

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4. No se aprueban los materiales de empaque y ventanas que entren en contacto directo con los medicamentos;

5. Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y excipientes sin autorización;

6. Otros que no cumplan con los requisitos de las normas de medicamentos.

En resumen, ¿cuáles son los criterios de identificación de medicamentos falsificados mencionados en la pregunta? Se recomienda no fabricarlos, comprarlos ni utilizarlos. No conozcas la ley ni la infrinjas, pero sé un buen ciudadano respetuoso de la ley.

Base legal:

Artículo 48 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" Los envases de medicamentos deben cumplir con los requisitos de calidad de los medicamentos y facilitar el almacenamiento, el transporte y el uso médico. Las hierbas medicinales chinas deben estar bien empaquetadas cuando se transportan. Cada paquete debe estar marcado con el nombre, lugar de origen, fecha y proveedor, y debe ir acompañado de una marca de certificación de calidad.