¿Qué causa que las células se vuelvan cancerosas?
La primera forma es que los virus introducen el gen V-ONC en las células, lo que hace que las células se vuelvan cancerosas. Se cree que el gen V-Onc se deriva del gen C-Onc. Su proceso evolutivo es el siguiente: después de que el virus ingresa a la célula, el ADN proviral se integra en la cadena arriba de C-Onc y se producen reordenamientos, deleciones o anomalías. se produce el empalme y el ADN proviral y los genes C-Onc se fusionan en nuevas unidades de transcripción, que se transcriben, replican y expresan juntas para formar nuevos virus con genes virales C-Onc que también pueden recombinarse con genes c-onc a nivel de ARN; formar nuevos virus. Aunque V-onc se originó a partir de C-onc, es significativamente diferente de C-ONC debido a una serie de reordenamientos, deleciones o empalmes, así como a la fácil mutación de genes virales. En primer lugar, estructuralmente, el V-ONC a menudo no contiene intrones y tiene muchas mutaciones puntuales en el exón. El V-ONC a menudo produce menos proteína que la proteína C-ONC. En segundo lugar, V-Onc está regulado por promotores virales y no por secuencias reguladoras normales en las células, por lo que puede expresarse de forma salvaje en las células. Estos dos puntos hacen que el V-ONC sea altamente cancerígeno.
La segunda forma es la mutación de C-ONC, que hace que la función del producto genético se pierda o cambie. Por ejemplo, el mecanismo de activación para convertir el protooncogén ras en oncogén es principalmente una mutación puntual. La mutación puntual de ras cambia la conformación y la función bioquímica de la proteína P21, lo que hace que P21ras esté siempre en un estado unido a GTP, activando constantemente las moléculas objetivo, provocando un flujo constante de transducción de señales, lo que conduce a una proliferación celular masiva y una transformación maligna de las células.
La tercera forma es que la secuencia reguladora del protooncogén cambia debido a una estructura cromosómica anormal, translocación o inserción de genes virales, lo que resulta en la sobreexpresión de C-ONC. Por ejemplo, la estructura anormal del cromosoma conduce a un aumento de 25 a 30 veces en la actividad de expresión de Myc. La proteína Myc es un regulador transcripcional que desempeña un papel en la transformación tumoral activando o inhibiendo la transcripción genética y también desempeña un papel importante en la regulación de la replicación del ADN. Por tanto, la sobreexpresión de Myc también puede provocar una división celular descontrolada.
Entre estos tres métodos, excepto el primero en el que las células se vuelven cancerosas debido a virus, los otros dos casos son la activación de protooncogenes celulares. Los mecanismos de activación de oncogenes en diferentes células son diferentes, pero generalmente incluyen estas dos situaciones. Esta es también la razón por la que los carcinógenos causan cáncer.
La aparición y el desarrollo de tumores en el cuerpo ocurren en varios pasos. En términos generales, el primer paso conduce a menudo a la falta de armonía de los sistemas normales de control del crecimiento y la diferenciación de las células, y el segundo paso es la estimulación continua basada en la proliferación de tejidos. Cuando aumentan los niveles de secreción de ciertos factores de crecimiento, es beneficioso para la proliferación celular y, naturalmente, también es beneficioso para el rápido crecimiento de las células tumorales. Además, las células también producen factores que estimulan la proliferación de células vecinas en respuesta a la estimulación de factores de crecimiento. Más importante aún, algunos factores de crecimiento de células polipeptídicas inducen la proliferación vascular, lo que es beneficioso para el crecimiento y la reproducción de las células tumorales y permite la aparición de células cancerosas; metastatizar desde las vías vasculares a todo el cuerpo.
Entonces, ¿por qué la proporción de cánceres humanos no parece ser muy grande en general? Esto se debe a que hay otro gen en nuestro cuerpo que es opuesto al oncogén, llamado gen supresor de tumores. La gente está tratando de utilizar estos genes supresores de tumores para realizar investigaciones de terapia genética en pacientes con cáncer, lo que ayudará a las personas a profundizar su comprensión del cáncer, encontrar nuevos tratamientos y, en última instancia, ayudar a las personas a vencer el cáncer.