Instrucciones sobre el fosfato de clindamicina
Nombres alternativos: fosfato de clindamicina; fosfato de clindamicina; clindamicina, clindamicina
Nombre extranjero: clindamicina
Ingredientes
La lincomicina es un compuesto en el que la posición 7 de la lincomicina se deshidroxila y se reemplaza por cloro. Sus productos incluyen clorhidrato, clorhidrato de palmitato (los dos anteriores son para administración oral) y éster de fosfato (para inyección), etc.
Propiedades
Su clorhidrato es un polvo cristalino de color blanco inodoro; Es extremadamente soluble en agua, soluble en metanol o piridina, ligeramente soluble en etanol y casi insoluble en acetona o cloroformo. El pH de su solución acuosa es 3,0-5,5. La base libre tiene pKa=7,7.
Efectos farmacológicos
El espectro antibacteriano es el mismo que el de la lincomicina. La administración oral de 150 mg de clorhidrato alcanzará la concentración plasmática máxima de 2 a 3 g/ml a los 45 a 60 minutos después de la inyección intramuscular, la concentración plasmática máxima será de 3 horas para adultos y 1 hora para niños. mg alcanzará 10 minutos. La concentración en sangre es de 7 g/ml. Se distribuye ampliamente en el cuerpo pero no ingresa fácilmente al líquido cefalorraquídeo. Metabolizados en el cuerpo, algunos metabolitos pueden conservar actividad antibacteriana. Los metabolitos se excretan por la bilis y la orina. El medicamento original recolectado en la orina representa aproximadamente 1/10 de la dosis total del medicamento en el cuerpo, y el t1/2 es de 3 horas. Puede aumentar ligeramente cuando la función hepática y renal es deficiente. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no pueden eliminar eficazmente este producto.
Indicaciones
Se utiliza principalmente para infecciones abdominales y ginecológicas causadas por bacterias anaeróbicas (incluyendo Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Actinomyces, etc.) (a menudo combinado con aminoácidos. Combinación de glucósidos para eliminar las infecciones aeróbicas. patógenos). También se utiliza para infecciones del tracto respiratorio, articulaciones, tejidos blandos, tejido óseo, vías biliares, sepsis, endocarditis, etc. causadas por bacterias Gram-positivas sensibles. Este producto es el fármaco de elección para el tratamiento de la osteomielitis por Staphylococcus aureus.
Dosis y uso
1. Clorhidrato: Para infecciones graves en adultos, 150-300 mg una vez, y puede aumentarse a 450 mg si es necesario, una vez cada 6 horas: Para infecciones graves Infecciones en niños, 1 día de 8 a 16 mg por kilogramo de peso corporal. Si es necesario, se puede aumentar a 20 mg por kilogramo de peso corporal, repartidos en 3 a 4 tomas. 2. Clorhidrato de palmitato (para niños): En infecciones graves, de 8 a 12 mg por kilogramo de peso corporal al día. En casos extremadamente graves, puede aumentar a 20 a 25 mg por kilogramo de peso corporal, divididos en 3 a 4 dosis. . A los bebés que pesen más de 10 kg se les puede administrar de 8 a 12 mg por kilogramo de peso corporal al día, divididos en tres dosis. 3. Éster de fosfato (inyección): para infecciones por bacterias aeróbicas grampositivas en adultos, de 600 a 1200 mg por día, divididos en 2 a 4 inyecciones intramusculares o infusiones intravenosas para infecciones por bacterias anaeróbicas, generalmente de 1200 a 2700 mg por día en casos extremos; En casos graves de infecciones se pueden tomar hasta 4800 mg al día. Para niños mayores de 1 mes, la dosis diaria para infecciones graves es de 15 a 25 mg por kilogramo de peso corporal. Para infecciones extremadamente graves, la dosis diaria es de 25 a 40 mg por kilogramo de peso corporal, dividida en 3 a 4 aplicaciones. La dosis de inyección intramuscular no debe exceder los 600 mg una vez. Si la cantidad excede esta cantidad, se debe administrar por vía intravenosa. Para la infusión intravenosa, el medicamento debe diluirse primero con líquido y agregarse 600 mg del medicamento a no menos de 100 ml de infusión durante al menos 20 minutos. La cantidad de medicamento infundido en 1 hora no debe exceder los 1200 mg.
Notas
1. Existe resistencia cruzada con lincomicina. 2. Este tipo de fármaco tiene efectos antagónicos con la eritromicina y no puede usarse en combinación. 3. Debido a que no puede atravesar la barrera hematoencefálica, no puede usarse para la meningitis. 4. Consulte Lincomicina para conocer las reacciones adversas y las precauciones con los medicamentos. 5. Las personas con insuficiencia hepática, mujeres embarazadas y mujeres en período de lactancia deben utilizarlo con precaución. 6. No se debe añadir a infusiones complejas para evitar incompatibilidades.
Especificaciones Comprimidos (o cápsulas): 75 mg, 150 mg por comprimido (o cápsula). Inyección de fosfato de clindamicina; 150 mg (2 ml) por tubo