¿Cuál es el rango normal de limpieza para los hornos de recubrimiento óptico?

Generalmente, las salas limpias se clasifican. Cuando se opera en múltiples procesos, se deben adoptar diferentes niveles de limpieza del aire de acuerdo con los diferentes requisitos de cada proceso, y los niveles se determinan de acuerdo con los requisitos del proceso.

La división de niveles limpios y áreas limpias en el proceso de producción farmacéutica en la industria farmacéutica debe basarse en el contenido técnico y la división ambiental de preparados y materias primas en las "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos". La limpieza del aire de las salas blancas de producción farmacéutica se divide en cuatro niveles.

Bajo la premisa de cumplir con los requisitos del proceso de producción, se debe dar prioridad al uso de purificación de aire limpio, húmedo o local con un nivel de limpieza más bajo; en segundo lugar, la purificación del aire en las áreas de trabajo locales se puede combinar con la de toda la ciudad; purificación de aire o purificación de aire integral.

Algunos lugares dependen del nivel de filtración del aire.

Clasificación de filtros de ventilación general. Método de conteo de polvo atmosférico

JG/T22-1999 (que reemplaza a GB12218-89) clasificación ⅰⅱⅲⅴ

Tamaño de partícula (micras)<. /p>

≥5,0

≥1,0

≥0,5

Método de gravedad específica de la clasificación europea actual (%)

Colorimetría Método o método de conteo (%) Eficiencia de partículas o manchas de polvo

Método de tamaño de partícula de penetración máxima (%)

Especificación de eficiencia de EE. UU.

Método de conteo (%) Partículas Eficiencia

Método de gravedad (%)

Detención