¿Qué es la gonorrea porfirina?
La porfiria se refiere a un grupo de enfermedades, cada una con sus manifestaciones típicas específicas. La característica común es la gran excreción de una variedad de porfirinas, porfirinógenos y precursores de las porfirinas. Las porfirias se pueden dividir en dos categorías principales: porfirias eritropoyéticas y porfirias hepáticas. La porfiria cutánea tardía es el tipo más común de porfiria, también conocida como porfiria adquirida. Sus características clínicas son dermatitis fotosensible, hiperpigmentación de la piel, lesiones hepáticas e hirsutismo. La mayoría de los pacientes con esta enfermedad tienen más de 30 años. Los síntomas iniciales son hirsutismo leve y pigmentación en la cara, cuello, dorso de las manos y otras áreas expuestas a la luz, que son fácilmente ignorados. A medida que el período de la enfermedad se prolonga y la condición empeora, sólo se llama la atención cuando aparecen síntomas agudos como ampollas, ampollas o incluso ampollas de sangre después de la exposición a la luz solar en verano. La cara del paciente está vieja y arrugada, y hay manifestaciones similares a la esclerodermia en la cara, cuello, pecho, etc. Además, los pacientes suelen ir acompañados de hepatomegalia y diabetes. Una variedad de sustancias químicas o fármacos como BHC, estrógeno, busulfán, fenobarbital, clorpromazina, fenitoína, etc., especialmente el alcohol, pueden provocar fácilmente ataques agudos de la enfermedad. 1. Las características de la porfiria eritropoyética son las siguientes: ① El aumento de reticulocitos en la sangre puede provocar anemia hemolítica. La médula ósea muestra proliferación de glóbulos rojos y contiene una gran cantidad de porfirina ② Hay una gran cantidad de uroporfirina Ⅰ y una pequeña cantidad de coproporfirina Ⅰ en la orina ③ Hay una gran cantidad de uroporfirina Ⅰ y una pequeña cantidad de; uroporfirina Ⅰ en las heces; ④ tipo de protoporfirina, puede haber un aumento de protoporfirina; ⑤ los glóbulos rojos contienen una gran cantidad de uroporfirina, porfirina fecal y protoporfirina. 2. Las características de la porfiria hepática son: ① El contenido de porfirina en la sangre y la médula ósea es normal, pero los glóbulos blancos en la sangre periférica aumentan durante el dolor abdominal agudo ② La orina suele ser roja y algunos son incoloros cuando se excreta; y hervido por la luz solar o la acidificación se vuelve rojo después de 30 minutos. La orina de tipo intermitente agudo contiene una gran cantidad de precursores de porfirina (ácido δ-aminolevulínico, porfirina) y porfirinas urinarias y fecales; ③El tipo de piel intermitente agudo y el tipo de piel retardado tienen porfirinas normales o ligeramente más en las heces. En el tipo mixto, coproporfirina. y la protoporfirina aumentan significativamente, y en la coproporfirina hereditaria, la coproporfirina III se excreta más ④ Puede haber disfunción hepática, disminución de proteínas y una inversión de la proporción de albúmina a globulina ⑤ Enfermedad cutánea retardada El hierro sérico de tipo intermitente agudo; aumenta, y el tipo intermitente agudo puede tener un desequilibrio electrolítico (especialmente bajo contenido de sodio), y el yodo y el colesterol unidos a proteínas séricas aumentan. Puede haber disminución de la función renal, oliguria y azotemia. 3. Abdomen agudo: los ataques agudos de porfiria intermitente se acompañan de dolor abdominal y pueden fácilmente diagnosticarse erróneamente como abdomen agudo. Sin embargo, este último tenía dolor fijo, dolor de rebote y tensión muscular en el abdomen. La orina no cambió de color rojo después de ser expuesta al sol o acidificada y calentada, y la prueba de porfirina fue negativa. 4. El envenenamiento por plomo puede provocar un trastorno del metabolismo de las porfirinas y dolor abdominal, similar a la porfiria aguda intermitente. Sin embargo, el primero tenía antecedentes de exposición al plomo y niveles normales de porfirina. 5. La pelagra a menudo tiene antecedentes de glositis, estomatitis y trastornos nutricionales. No hay muchas porfirinas y sus precursores en la orina, y el ácido nicotínico es eficaz para el tratamiento. 6. La porfiria sintomática se puede observar en enfermedades del hígado, enfermedades del tejido conectivo, diversas enfermedades hematológicas, etc. Las porfirinas fecales están presentes principalmente, pero el aumento de las porfirinas urinarias no es significativo. Los precursores de porfirina no aumentan y la prueba de porfirina en orina es negativa. 7. Otros pacientes con síndromes mentales a menudo necesitan ser tratados con materia gris de la médula espinal