Identificación de Baweishihuahuawan

(1) Tome 1 g de este producto, muélalo, agregue 10 ml de solución de prueba de ácido clorhídrico diluido, produzca una gran cantidad de burbujas, filtre, agregue la solución de prueba de oxalato de amonio al filtrado, forme un precipitado blanco, que es insoluble en ácido acético. pero soluble en ácido clorhídrico.

(2) Tome 2 g de este producto en polvo, agregue 20 ml de etanol, realice ultrasonidos durante 20 minutos, filtre y concentre el filtrado en 2 ml como muestra de prueba. Tome otra sustancia de referencia de piperina y prepare una solución de etanol que contenga 65438 ± 0 mg por ml como solución de sustancia de referencia. Tome 0,1 g de clavo como material medicinal de control y prepare la solución de control de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice, página 57), extraiga 65,438 ± 00 μl de cada una de las tres soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa delgada de gel de sílice G y use ciclohexano-acetato de etilo-ácido fórmico (8: 2:0,1) es el agente revelador, desdoblar, sacar, secar e inspeccionar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia; rocíe en una solución de ácido sulfúrico de vainillina al 5% y hornee a 65438 ± 005 ℃ hasta que se muestre el cromatograma del producto de prueba; del mismo color que el cromatograma de la sustancia de referencia. En las posiciones correspondientes del cromatograma de los materiales medicinales de control, aparecen manchas del mismo color.

La inspección debe cumplir con las normas pertinentes en la píldora (Apéndice 8).