Instrucciones de furoximecina sódica Pioneer
También conocida como cefuroxima sódica, cefuroxima
Denominación extranjera: Cefuroxima Sódica, ZINACEF
Polvo cristalino de color blanco o ligeramente amarillo, fácilmente soluble en agua. Dependiendo de la concentración y el disolvente, varía del amarillo claro al ámbar. El pKa de su ácido libre es 2,5 y el pH de la solución recién preparada es de 6 a 8,5.
La acción farmacológica es la de una cefalosporina semisintética de segunda generación. El efecto antibacteriano contra las bacterias Gram positivas es menor o cercano al de las cefalosporinas de primera generación. Haemophilus influenzae gramnegativo, Neisseria gonorrhoeae, meningococos, Enterobacter, Klebsiella, Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp. y ciertas especies de indol. Las bacterias Proteus positivas son sensibles a este producto. Este producto tiene buena resistencia a la β-lactamasa de las bacterias Gram-negativas y también es eficaz contra las cepas de las bacterias mencionadas anteriormente resistentes a la ampicilina o a las cefalosporinas de primera generación. Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter, Acinetobacter, la mayoría de las cepas de Serratia, Proteus vulgaris, Clostridium difficile, Listeria, etc. no son sensibles a este producto. Inyección intramuscular de 750 mg, la concentración plasmática alcanza el tiempo máximo en aproximadamente 45 minutos y la concentración promedio es de 27 μg/ml; inyección intravenosa de 750 mg o 1,5 g, la concentración plasmática en 15 minutos es de 50 μg/ml o 100; μg/ml, respectivamente, en 5,3 horas u 8 horas. Mantener una concentración eficaz de 2 μg/ml, t1/2 es de aproximadamente 80 minutos. Aproximadamente el 90% del fármaco se excreta por los riñones en 8 horas y la concentración máxima del fármaco en la orina puede alcanzar 1300 μg/ml.
Aplicación clínica: Se utiliza clínicamente para infecciones del tracto respiratorio inferior, tracto urinario, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones, genitales femeninos y otras partes causadas por bacterias Gram-negativas sensibles. También es eficaz contra la sepsis y la meningitis.
Uso y posología: Inyección intramuscular o inyección intravenosa, adultos: 750-1500 mg una vez, 3 veces al día; para infección grave, 1500 mg una vez, 4 veces al día. Para la meningitis, la dosis diaria es inferior a 9 g. Niños: la dosis diaria promedio es de 60 mg/kg. Para infecciones graves, se pueden administrar 100 mg/kg en 3 a 4 dosis divididas. Para pacientes con insuficiencia renal, el plan de dosificación se formula de acuerdo con la tasa de aclaramiento de creatinina del paciente: para aquellos con una tasa de aclaramiento de creatinina >20 ml/min, 0,75-1,5 g cada vez, 3 veces al día para aquellos con una tasa de aclaramiento de creatinina; de 10-20 ml/min, 0,75 g cada vez, 2 veces al día, si <10 ml/minuto, 0,759 por vez, una vez al día; Inyección intramuscular: 0,75 g una vez, agregar 3 ml de agua para inyección, agitar para formar una suspensión, usar una aguja gruesa para inyección intramuscular profunda. Administración intravenosa: Por cada 0,75 g de este producto, disolverlo en una solución transparente con aproximadamente 10 ml de agua para inyección, luego inyectar lentamente por vía intravenosa o agregarlo al tubo de Murphy y gotear con la infusión.
Nota
(1) Las personas alérgicas a la penicilina o con constitución alérgica deben utilizarla con precaución.
(2) Las reacciones adversas incluyen picazón en la piel, reacciones gastrointestinales, disminución de la hemoglobina, aumento de la bilirrubina en sangre, cambios en la función renal, etc. La inyección intramuscular puede causar dolor local.
(3) No inyectar en el mismo recipiente que los aminoglucósidos.
(4) El uso combinado con diuréticos muy eficaces (como la furosemida) puede provocar daño renal.
Especificaciones Cefuroxima sódica inyectable: 0,75g por frasco de 1,5g.