¿Qué hay de malo en la recopilación de reacciones adversas a medicamentos individuales?

Respuesta: C

Examinar la notificación y el manejo de reacciones adversas a medicamentos en casos individuales. Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos deben navegar periódicamente por los sitios web iniciados o gestionados por ellos para recopilar posibles casos de reacciones adversas. El principio no exige que los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos busquen sitios web externos, pero si el titular de la autorización de comercialización de medicamentos es informado de reacciones adversas en sitios web externos, debe evaluar si debe informarlas. Se puede observar que los sitios web externos no son fuentes necesarias de información sobre reacciones adversas. Por tanto la respuesta es C.